AMB 2015, 49, 64b
Lurasidon und Sipuleucel-T nicht mehr im Vertrieb
Ergänzend zu unserer Kl. Mitt. zu Beschlüssen des
G-BA zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel (1) teilen wir mit, dass
Lurasidon (Latuda®; vgl. 2) seit März 2015 in Deutschland und
Sipuleucel-T (Provenge®; vgl. 3) seit Juli 2015 in Europa von
den pharmazeutischen Unternehmern aus dem Vertrieb genommen wurden. Die
Begründung eines Konzernsprechers zu Latuda®: „Aufgrund der speziellen Anforderungen können wir das
Produkt in Deutschland leider nicht mehr anbieten und müssen es zurücknehmen“. Die
Marktrücknahme von Provenge®
wurde bisher nicht begründet.
Literatur
- AMB 2015, 49,55.

- https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2231/

- https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2208/

|