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 AMB 2015, 49, 64b 

Lurasidon und Sipuleucel-T nicht mehr im Vertrieb


Ergänzend zu unserer Kl. Mitt. zu Beschlüssen des G-BA zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel (1) teilen wir mit, dass Lurasidon (Latuda®; vgl. 2) seit März 2015 in Deutschland und Sipuleucel-T (Provenge®; vgl. 3) seit Juli 2015 in Europa von den pharmazeutischen Unternehmern aus dem Vertrieb genommen wurden. Die Begründung eines Konzernsprechers zu Latuda®: „Aufgrund der speziellen Anforderungen können wir das Produkt in Deutschland leider nicht mehr anbieten und müssen es zurücknehmen“. Die Marktrücknahme von Provenge® wurde bisher nicht begründet.

 

Literatur

  1. AMB 2015, 49,55. Link zur Quelle
  2. https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2231/ Link zur Quelle
  3. https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2208/ Link zur Quelle