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Alle Artikel zum Schlagwort: Europäische Arzneimittel-Agentur,


 

 

 

Marktrücknahme für Chinolon-Antibiotika der ersten Generation und Anwendungsbeschränkungen für Fluorchinolon-Antibiotika 2018, 52, 87

 

 

 

Überdosierung von Methotrexat durch tägliche Gabe der wöchentlichen Dosis: Risikobewertungsverfahren der Europäischen Arzneimittel-Agentur 2018, 52, 34

 

 

 

Kann man den Ergebnissen der ROCKET-AF-Studie trauen? 2016, 50, 13

 

 

 

EMA spezifiziert ihre Warnhinweise zu Fettverteilungsstörungen und Laktatazidose bei Therapie mit Anti-HIV-Wirkstoffen 2015, 49, 88

 

 

 

Verlängerung der QT-Zeit durch Hydroxyzin 2015, 49, 31b

 

 

 

Neue Arzneimittel: Richtlinie der EMA zur Publikation klinischer Berichte – ein weiterer wichtiger Schritt zu mehr Transparenz 2014, 48, 79

 

 

 

Widerruf der Zulassung bestimmter Metoclopramid-haltiger Zubereitungen 2014, 48, 39

 

 

 

Metoclopramid – nur kurzzeitig und in kleiner Dosis 2013, 47, 80

 

 

 

Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA): Kein erhöhtes Risiko für Pankreas-Neoplasien durch Inkretinmimetika 2013, 47, 72

 

 

 

Neues webbasiertes Portal für UAW-Meldungen – wird Pharmakovigilanz in Europa endlich transparent? 2012, 46, 56DB01

 

 

 

Öffentlicher Zugang zu allen Daten klinischer Studien - eine alternativlose Forderung 2012, 46, 49

 

 

 

Überläufer: EMA-Chef geht zur Industrie 2011, 45, 32b

 

 

 

Erythropoese-stimulierende Wirkstoffe: Wie ähnlich sind Biosimilars ihren Referenzsubstanzen? 2009, 43, 09

 

 

 

Öffentliche Beratung der europäischen Gesetzgebung zur Pharmakovigilanz - Stellungnahme der Zeitschrift Prescrire International 2006, 40, 86b

 

 

 

Verbraucherschutz bei der Arzneimittelzulassung in Europa. 2001, 35, 11

 

 

 

Arzneimittelzulassung in Europa 1998, 32, 89

 

 

 

Arzneimittelzulassung in Europa 1998, 32, 89