Jg. 56, S. 48DB02; Ausgabe 06 / 2022
Fazit : Ergebnisse aus klinischen Studien zu PROs werden in den Fachinformationen nicht ausreichend dokumentiert, obwohl sie für die Bewertung eines Arzneimittels unter Berücksichtigung der Patientenperspektive sehr wichtig sind. Außerdem werden PROs in klinischen Studien oft zu kurz erhoben, sodass Aussagen nur über einen kleinen Teil der gesamten Beobachtungszeit getroffen werden können…….bitte Artikel abonnieren
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Patientenberichtete Endpunkte in Fachinformationen unterrepräsentiert Jg. 56, S. 48DB02; Ausgabe 06 / 2022
Neu zugelassene onkologische Wirkstoffe – bei der Mehrzahl werden für Patienten relevante Endpunkte unzureichend untersucht Jg. 51, S. 1; Ausgabe 01 / 2017
Die Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften ignoriert Forschungsergebnisse zu Interessenkonflikten Jg. 56, S. 48DB01; Ausgabe 06 / 2022
Patientenberichtete Endpunkte in Fachinformationen unterrepräsentiert Jg. 56, S. 48DB02; Ausgabe 06 / 2022
Beschleunigt zugelassene onkologische Arzneimittel: In nachfolgenden Studien nicht belegter Nutzen hat oft keine regulatorischen Konsequenzen Jg. 55, S. 88DB02; Ausgabe 10 / 2021
Interessenkonflikte in der SARS-CoV-2-Pandemie: Transparenz notwendig Jg. 55, S. 56; Ausgabe 06 / 2021
Interessenkonflikte von Leitlinien-Autoren: die Assoziation mit positiven Empfehlungen Jg. 55, S. 43b; Ausgabe 05 / 2021
Gehoert die statistische Signifikanz in den Ruhestand? Jg. 55, S. 20DB01; Ausgabe 02 / 2021
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