{"id":1016,"date":"2014-01-20T13:06:54","date_gmt":"2014-01-20T13:06:54","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=1016"},"modified":"2014-03-26T04:53:46","modified_gmt":"2014-03-26T04:53:46","slug":"die-behandlung-spastischer-paresen-nach-der-marktruecknahme-von-tetrazepam","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/die-behandlung-spastischer-paresen-nach-der-marktruecknahme-von-tetrazepam\/","title":{"rendered":"Die Behandlung spastischer Paresen nach der Marktr\u00fccknahme von Tetrazepam"},"content":{"rendered":"<p>AMB 2013,\u00a047, 58 &nbsp; &nbsp; Die Behandlung spastischer Paresen nach der Marktr\u00fccknahme von Tetrazepam &nbsp; Fazit: Tetrazepam kann schwere Hautreaktionen ausl\u00f6sen und wird ab 1.8.2013 in der gesamten EU nicht mehr erh\u00e4ltlich sein. Das Verh\u00e4ltnis von Nutzen und Risiko wird von der EMA als ung\u00fcnstig beurteilt. 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