{"id":1090,"date":"2014-01-21T10:54:18","date_gmt":"2014-01-21T10:54:18","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=1090"},"modified":"2014-02-04T15:13:14","modified_gmt":"2014-02-04T15:13:14","slug":"neue-arzneimittel-zulassungsstudien-werden-aus-sicht-der-arzneimittelsicherheit-oft-zu-wenige-patienten-und-diese-unzureichend-lang-studiert","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/neue-arzneimittel-zulassungsstudien-werden-aus-sicht-der-arzneimittelsicherheit-oft-zu-wenige-patienten-und-diese-unzureichend-lang-studiert\/","title":{"rendered":"Neue Arzneimittel: In Zulassungsstudien werden aus Sicht der Arzneimittelsicherheit oft zu wenige Patienten und diese unzureichend lang studiert"},"content":{"rendered":"<p>AMB 2013,\u00a047, 54b &nbsp; Neue Arzneimittel: In Zulassungsstudien werden aus Sicht der Arzneimittelsicherheit oft zu wenige Patienten und diese unzureichend lang studiert &nbsp; Fazit: \u00a0In Europa wurden neue Arzneimittel im Zeitraum 2000-2010 vor ihrer Zulassung an durchschnittlich 1708 Patienten gepr\u00fcft und Orphan drugs an 438. 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