{"id":1903,"date":"2014-03-25T16:41:47","date_gmt":"2014-03-25T16:41:47","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=1903"},"modified":"2014-05-05T21:07:07","modified_gmt":"2014-05-05T21:07:07","slug":"die-zulassung-von-medizinprodukten-europa-wer-will-der-kann","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/die-zulassung-von-medizinprodukten-europa-wer-will-der-kann\/","title":{"rendered":"Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa \u2013 wer will, der kann"},"content":{"rendered":"<p>AMB 2012,\u00a046, 88DB01 &nbsp; Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa \u2013 wer will, der kann &nbsp; Alle Medizinprodukte und medizinischen Ger\u00e4te m\u00fcssen, wenn sie auf dem europ\u00e4ischen Markt in Verkehr gebracht werden sollen, mit der sog. CE-Kennzeichnung (Communaut\u00e9 Europ\u00e9enne) versehen sein. 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