{"id":2846,"date":"2015-01-10T09:15:14","date_gmt":"2015-01-10T09:15:14","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=2846"},"modified":"2015-01-10T09:15:14","modified_gmt":"2015-01-10T09:15:14","slug":"beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-3\/","title":{"rendered":"Beschl\u00fcsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung von Arzneimitteln"},"content":{"rendered":"<p>AMB 2014, 48, 96 Beschl\u00fcsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung von Arzneimitteln Vom 17. Juli bis 16. Oktober 2014 hat der G-BA Beschl\u00fcsse zu folgenden Arzneimitteln gefasst: Macitentan (Opsumit\u00ae) ist ein Endothelin-Rezeptor-Antagonist&#8230; \u00dcber Sofosbuvir (Sovaldi\u00ae) zur Behandlung der chronischen Hepatitis\u00a0C &#8230; Dolutegravir (Tivicay\u00ae) ist ein neuer Integrasehemmer &#8230; Dapagliflozin ist ein Glukosurikum zur [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AMB 2014, 48, 96 Beschl\u00fcsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung von Arzneimitteln Vom 17. Juli bis 16. 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