AMB 2012, 46, 88DB01 Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa \u2013 wer will, der kann Alle Medizinprodukte und medizinischen Ger\u00e4te m\u00fcssen, wenn sie auf dem europ\u00e4ischen Markt in Verkehr gebracht werden sollen, mit der sog. CE-Kennzeichnung (Communaut\u00e9 Europ\u00e9enne) versehen sein. Mit diesem CE-Zeichen erkl\u00e4rt der Hersteller, dass alle f\u00fcr das Produkt relevanten EU-Richtlinien eingehalten worden […]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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