{"id":3479,"date":"2015-09-18T17:05:59","date_gmt":"2015-09-18T17:05:59","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=3479"},"modified":"2015-09-18T17:05:59","modified_gmt":"2015-09-18T17:05:59","slug":"ibrutinib-erste-ergebnisse-zu-unerwuenschten-ereignissen-nach-dreijaehriger-einnahme-und-zum-krankheitsverlauf-nach-absetzen-des-wirkstoffs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/ibrutinib-erste-ergebnisse-zu-unerwuenschten-ereignissen-nach-dreijaehriger-einnahme-und-zum-krankheitsverlauf-nach-absetzen-des-wirkstoffs\/","title":{"rendered":"Ibrutinib: Erste Ergebnisse zu unerw\u00fcnschten Ereignissen nach dreij\u00e4hriger Einnahme und zum Krankheitsverlauf nach Absetzen des Wirkstoffs"},"content":{"rendered":"<p>AMB 2015, 49, 68b Ibrutinib: Erste Ergebnisse zu unerw\u00fcnschten Ereignissen nach dreij\u00e4hriger Einnahme und zum Krankheitsverlauf nach Absetzen des Wirkstoffs Fazit: Schwere unerw\u00fcnschte Ereignisse (Grad \u2265\u00a03), die nach dreij\u00e4hriger Einnahme von Ibrutinib bei Patienten mit B-CLL h\u00e4ufig auftraten, sind vor allem arterielle Hypertonie, Pneumonie sowie Neutro-\/Thrombozytopenie. 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