{"id":3702,"date":"2016-08-23T23:12:18","date_gmt":"2016-08-23T23:12:18","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=3702"},"modified":"2016-08-23T23:12:18","modified_gmt":"2016-08-23T23:12:18","slug":"erweiterung-der-indikation-fuer-ticagrelor-duale-plaettchenhemmung-ad-ultimo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/erweiterung-der-indikation-fuer-ticagrelor-duale-plaettchenhemmung-ad-ultimo\/","title":{"rendered":"Erweiterung der Indikation f\u00fcr Ticagrelor: duale Pl\u00e4ttchenhemmung ad ultimo?"},"content":{"rendered":"<p>AMB 2016, 50, 58 Erweiterung der Indikation f\u00fcr Ticagrelor: duale Pl\u00e4ttchenhemmung ad ultimo? Zusammenfassung: Ticagrelor wurde, in Kombination mit ASS, von der EMA auch zur Dauertherapie von Patienten nach Myokardinfarkt und mit hohem Risiko f\u00fcr die Entwicklung eines atherothrombotischen Ereignisses zugelassen. 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