{"id":4001,"date":"2017-08-28T09:00:01","date_gmt":"2017-08-28T09:00:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=4001"},"modified":"2017-08-28T10:13:59","modified_gmt":"2017-08-28T10:13:59","slug":"riesenzellarteriitis-einsparung-von-prednisolon-durch-tocilizumab","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/riesenzellarteriitis-einsparung-von-prednisolon-durch-tocilizumab\/","title":{"rendered":"Riesenzellarteriitis: Einsparung von Predniso(lo)n durch Tocilizumab"},"content":{"rendered":"<p>\u00a0AMB 2017, 51, 59\u00a0 Riesenzellarteriitis: Einsparung von Predniso(lo)n durch Tocilizumab Fazit: Tocilizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antik\u00f6rper, der gegen l\u00f6sliche und membrangebundene Interleukin-6-Rezeptoren gerichtet ist. In einer \u00fcber 52\u00a0Wochen laufenden multizentrischen, randomisierten, plazebokontrollierten Studie verbesserte die Therapie mit s.c. injiziertem Tocilizumab zus\u00e4tzlich zu Prednison bei Patienten mit Riesenzellarteriitis den klinischen Verlauf im Vergleich mit Prednison [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0AMB 2017, 51, 59\u00a0 Riesenzellarteriitis: Einsparung von Predniso(lo)n durch Tocilizumab Fazit: Tocilizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antik\u00f6rper, der gegen l\u00f6sliche und membrangebundene Interleukin-6-Rezeptoren gerichtet ist. 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