{"id":40164,"date":"1999-06-01T12:04:00","date_gmt":"1999-06-01T10:04:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/1999\/troglitazon-und-hepatotoxizitaet"},"modified":"1999-06-01T12:04:00","modified_gmt":"1999-06-01T10:04:00","slug":"troglitazon-und-hepatotoxizitaet","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/troglitazon-und-hepatotoxizitaet\/","title":{"rendered":"Troglitazon und Hepatotoxizit\u00e4t"},"content":{"rendered":"<p>Wenig Aufmerksamkeit wurde in Deutschland der Vertriebseinstellung von Troglitazon in Gro\u00dfbritannien und D\u00e4nemark gewidmet. Wegen des Verdachts, relativ h\u00e4ufig Lebersch\u00e4digungen zu verursachen, ist in den USA die Anwendung eingeschr\u00e4nkt worden, jedoch wurde dort kein Verbot ausgesprochen. Das war Gegenstand sehr kritischer Diskussionen in der dortigen Tagespresse. 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