{"id":40245,"date":"2000-08-01T12:04:00","date_gmt":"2000-08-01T10:04:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2000\/thrombotische-thrombozytopenische-purpura-nach-clopidogrel"},"modified":"2000-08-01T12:04:00","modified_gmt":"2000-08-01T10:04:00","slug":"thrombotische-thrombozytopenische-purpura-nach-clopidogrel","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/thrombotische-thrombozytopenische-purpura-nach-clopidogrel\/","title":{"rendered":"Thrombotische Thrombozytopenische Purpura nach Clopidogrel"},"content":{"rendered":"<p>F\u00fchrende Symptome der Thrombotischen Thrombozytopenischen Purpura (TTP), einer h\u00e4ufig lebensbedrohlich verlaufenden Multisystemerkrankung, sind neben Fieber, neurologischen St\u00f6rungen, Verschlechterung der Nierenfunktion, insbesondere die Thrombozytopenie und die mikroangiopathische h\u00e4molytische An\u00e4mie (MHA). Als pathogenetisch verantwortliche Faktoren werden Endothell\u00e4sionen der kleinen Blutgef\u00e4\u00dfe und ein durch IgG-Autoantik\u00f6rper ausgel\u00f6ster Mangel an von Willebrand-Faktor (vWF) spaltender Metalloprotease vermutet, die letztlich zur Bildung [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>F\u00fchrende Symptome der Thrombotischen Thrombozytopenischen Purpura (TTP), einer h\u00e4ufig lebensbedrohlich verlaufenden Multisystemerkrankung, sind neben Fieber, neurologischen St\u00f6rungen, Verschlechterung der Nierenfunktion, insbesondere die Thrombozytopenie und die mikroangiopathische h\u00e4molytische An\u00e4mie (MHA). 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