{"id":40333,"date":"2001-06-01T12:07:00","date_gmt":"2001-06-01T10:07:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2001\/revidierte-consort-richtlinien-zur-beurteilung-randomisierter-klinischer-studien"},"modified":"2001-06-01T12:07:00","modified_gmt":"2001-06-01T10:07:00","slug":"revidierte-consort-richtlinien-zur-beurteilung-randomisierter-klinischer-studien","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/revidierte-consort-richtlinien-zur-beurteilung-randomisierter-klinischer-studien\/","title":{"rendered":"Revidierte CONSORT-Richtlinien zur Beurteilung randomisierter klinischer Studien"},"content":{"rendered":"<p>Randomisierte klinische Studien gelten heute neben Metaanalysen als h\u00f6chste Kategorie der Evidenz hinsichtlich der Beurteilung eines Medikaments bzw. einer therapeutischen Ma\u00dfnahme. 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