{"id":40412,"date":"2002-08-01T12:01:00","date_gmt":"2002-08-01T10:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2002\/diagnostik-und-therapie-bei-polycythaemia-vera-vorgehen-amerikanischer-haematologen-onkologen"},"modified":"2002-08-01T12:01:00","modified_gmt":"2002-08-01T10:01:00","slug":"diagnostik-und-therapie-bei-polycythaemia-vera-vorgehen-amerikanischer-haematologen-onkologen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/diagnostik-und-therapie-bei-polycythaemia-vera-vorgehen-amerikanischer-haematologen-onkologen\/","title":{"rendered":"Diagnostik und Therapie bei Polycythaemia vera: Vorgehen amerikanischer H\u00e4matologen\/Onkologen"},"content":{"rendered":"<p>Bei der Polycythaemia vera (PV), einer klonalen Stammzell-Erkrankung, kommt es zu einer gesteigerten Proliferation aller 3 h\u00e4matopoetischen Zellreihen (Granulo-, Erythro- und Megakaryopoese), wobei die Hyperplasie der Erythropoese im Vordergrund steht und das klinische Bild bestimmt. 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