{"id":40536,"date":"2003-12-01T12:03:00","date_gmt":"2003-12-01T11:03:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2003\/die-arzneimittelkommission-der-deutschen-aerzteschaft-informiert"},"modified":"2003-12-01T12:03:00","modified_gmt":"2003-12-01T11:03:00","slug":"die-arzneimittelkommission-der-deutschen-aerzteschaft-informiert","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/die-arzneimittelkommission-der-deutschen-aerzteschaft-informiert\/","title":{"rendered":"Die Arzneimittelkommission der deutschen \u00c4rzteschaft informiert"},"content":{"rendered":"<p>Schwere Rhabdomyolysen nach Propofol Innerhalb weniger Monate gingen bei der Akd\u00c4 vier Berichte \u00fcber das Auftreten einer schweren Rhabdomyolyse im Zusammenhang mit der Anwendung von Propofol (Disoprivan, Recofol u.a.) ein, in drei F\u00e4llen mit t\u00f6dlichem Ausgang. 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