AMB 2019, 53, 21 Fazit: Mit Andexanet wurde in den USA ein spezifisches Antidot gegen Faktor-Xa-Inhibitoren zugelassen. Eine baldige EU-Zulassung wird erwartet. \u00c4hnlich wie beim einzigen bisher in der EU zugelassenen spezifischen DOAK-Antidot Idarucizumab gibt es zu Andexanet lediglich Daten aus nicht randomisierten Kohortenstudien ohne Kontrollgruppen (und mit betr\u00e4chtlichen Ver\u00e4nderungen der Einschlusskriterien und Studienendpunkte im […]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
AMB 2019, 53, 21 Fazit: Mit Andexanet wurde in den USA ein spezifisches Antidot gegen Faktor-Xa-Inhibitoren zugelassen. Eine baldige EU-Zulassung wird erwartet. \u00c4hnlich wie beim einzigen bisher in der EU zugelassenen spezifischen DOAK-Antidot Idarucizumab gibt es zu Andexanet lediglich Daten aus nicht randomisierten Kohortenstudien ohne Kontrollgruppen (und mit betr\u00e4chtlichen Ver\u00e4nderungen der Einschlusskriterien und Studienendpunkte im […]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_editorskit_title_hidden":false,"_editorskit_reading_time":0,"_editorskit_is_block_options_detached":false,"_editorskit_block_options_position":"{}","footnotes":""},"categories":[1],"tags":[3112,3114,2276,2277,66,127,609,3113,2840,2839,720,2828,611,1457,1458,126,203,612,204],"class_list":["post-4579","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-andexanet-alfa","tag-annexa-4-studie","tag-annexa-a-studie","tag-annexa-r-studie","tag-antikoagulanzien","tag-apixaban","tag-beinvenenthrombose","tag-blutung","tag-direkte-orale-antikoagulanzien","tag-doak","tag-edoxaban","tag-lungenarterienembolie","tag-lungenembolie","tag-neue-orale-antikoagulanzien","tag-noak","tag-rivaroxaban","tag-thromboembolie","tag-thrombose","tag-vorhofflimmern"],"yoast_head":"\n