{"id":5138,"date":"2020-10-20T10:35:33","date_gmt":"2020-10-20T10:35:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5138"},"modified":"2020-10-20T10:36:23","modified_gmt":"2020-10-20T10:36:23","slug":"ticagrelor-kurz-vor-patentablauf-fragwurdige-indikationserweiterung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/ticagrelor-kurz-vor-patentablauf-fragwurdige-indikationserweiterung\/","title":{"rendered":"Ticagrelor: kurz vor Patentablauf fragw\u00fcrdige Indikationserweiterung f\u00fcr die Prim\u00e4rpr\u00e4vention der koronaren Herzkrankheit"},"content":{"rendered":"<p>AMB 2020, 54, 61 Zusammenfassung:Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine massive Ausweitung der Indikation von Ticagrelor genehmigt: In den USA ist Ticagrelor in Kombination mit ASS nun auch zur Dauertherapie bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK) ohne vorangegangenes Akutereignis und auch ohne vorangegangene oder geplante Koronarintervention zugelassen. 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