{"id":5163,"date":"2020-11-27T13:44:38","date_gmt":"2020-11-27T13:44:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5163"},"modified":"2020-11-27T13:58:59","modified_gmt":"2020-11-27T13:58:59","slug":"arzneimittelstudien-auf-patienten-in-mitteleuropa-ubertragen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/arzneimittelstudien-auf-patienten-in-mitteleuropa-ubertragen\/","title":{"rendered":"K\u00f6nnen therapeutische Ergebnisse gro\u00dfer internationaler Arzneimittelstudien auf Patienten in Mitteleuropa \u00fcbertragen werden?"},"content":{"rendered":"<p>AMB 2020, 54, 69 Therapieempfehlungen orientieren sich zunehmend an den Ergebnissen der von pharmazeutischen Unternehmern (pU) finanzierten, internationalen, multizentrischen Studien. Am Beispiel neuerer Antidiabetika und des direkten oralen Antikoagulanz (DOAK) Apixaban lassen sich die Schw\u00e4chen solcher Studien erkennen. 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