{"id":5892,"date":"2022-07-26T07:56:57","date_gmt":"2022-07-26T07:56:57","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5892"},"modified":"2022-07-26T07:59:58","modified_gmt":"2022-07-26T07:59:58","slug":"warnung-vor-atemdepression-unter-gabapentin-und-pregabalin-und-missbrauch","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/warnung-vor-atemdepression-unter-gabapentin-und-pregabalin-und-missbrauch\/","title":{"rendered":"Warnung vor Atemdepression unter Gabapentin und Pregabalin und Missbrauch"},"content":{"rendered":"

Im Dezember 2019 hat die US-amerikanische Arzneimittelbeh\u00f6rde (FDA) vor klinisch bedeutsamen Atemdepressionen unter einer Behandlung mit Gabapentinoiden (Gabapentin, Pregabalin) gewarnt. Die Warnung bezog sich auf die Anwendungen bei Menschen im h\u00f6heren Lebensalter, mit chronischen Lungenerkrankungen und einer Begleitmedikation mit ZNS-depressiven Medikamenten, besonders Opioide und Benzodiazepine (). Seit 2019 stehen Gabapentin und Pregabalin auch auf der [\u2026]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Im Dezember 2019 hat die US-amerikanische Arzneimittelbeh\u00f6rde (FDA) vor klinisch bedeutsamen Atemdepressionen unter einer Behandlung mit Gabapentinoiden (Gabapentin, Pregabalin) gewarnt. Die Warnung bezog sich auf die Anwendungen bei Menschen im h\u00f6heren Lebensalter, mit chronischen Lungenerkrankungen und einer Begleitmedikation mit ZNS-depressiven Medikamenten, besonders Opioide und Benzodiazepine (). 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