{"id":6378,"date":"2023-11-01T09:24:01","date_gmt":"2023-11-01T09:24:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=6378"},"modified":"2023-11-01T09:26:01","modified_gmt":"2023-11-01T09:26:01","slug":"haeufig-aenderungen-des-primaeren-endpunkts-in-onkologischen-studien","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/haeufig-aenderungen-des-primaeren-endpunkts-in-onkologischen-studien\/","title":{"rendered":"H\u00e4ufig \u00c4nderungen des prim\u00e4ren Endpunkts in onkologischen Studien"},"content":{"rendered":"

Randomisierte kontrollierte Studien (RCT) gelten als Goldstandard zum Nachweis der Wirksamkeit medizinischer Interventionen. Die selektive Publikation von Ergebnissen und die Ver\u00e4nderung von Endpunkten untergraben jedoch die Validit\u00e4t, Reproduzierbarkeit und den klinischen Nutzen von RCT (vgl. ). Eine Forschungsgruppe untersuchte nun, wie h\u00e4ufig \u00c4nderungen von prim\u00e4ren Endpunkten in randomisierten Phase-III-Studien zu onkologischen Interventionen vorkommen und ob dies [\u2026]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Randomisierte kontrollierte Studien (RCT) gelten als Goldstandard zum Nachweis der Wirksamkeit medizinischer Interventionen. Die selektive Publikation von Ergebnissen und die Ver\u00e4nderung von Endpunkten untergraben jedoch die Validit\u00e4t, Reproduzierbarkeit und den klinischen Nutzen von RCT (vgl. ). 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