{"id":6850,"date":"2025-05-03T12:36:10","date_gmt":"2025-05-03T12:36:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=6850"},"modified":"2025-05-03T12:38:18","modified_gmt":"2025-05-03T12:38:18","slug":"beschleunigte-zulassungen-von-arzneimitteln-zur-behandlung-von-krebserkrankungen-in-den-usa-geschwindigkeit-sicherheit-und-nutzen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschleunigte-zulassungen-von-arzneimitteln-zur-behandlung-von-krebserkrankungen-in-den-usa-geschwindigkeit-sicherheit-und-nutzen\/","title":{"rendered":"Beschleunigte Zulassungen von Arzneimitteln zur Behandlung von Krebserkrankungen in den USA: Geschwindigkeit, Sicherheit und Nutzen"},"content":{"rendered":"<p>Wir haben im ARZNEIMITTELBRIEF wiederholt \u00fcber Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen (Onkologika) berichtet, die trotz fehlender oder nur unzureichend vorliegender Ergebnisse hinsichtlich ihrer Wirksamkeit und Sicherheit in den USA, aber auch in Europa beschleunigt zugelassen worden waren , , . 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