You searched for corona - Der Arzneimittelbrief https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/ Unabhängige Arzneimittelinformationen Tue, 30 Sep 2025 17:16:22 +0000 de hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0.1 COVID-19-Impfung: Netto-Nutzen hinsichtlich kardiovaskulärer Erkrankungen in schwedischer Registerstudie [CME] https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/covid-19-impfung-netto-nutzen-hinsichtlich-kardiovaskulaerer-erkrankungen-in-schwedischer-registerstudie-cme/ Tue, 30 Sep 2025 17:14:28 +0000 https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/?p=6943 Die Impfung gegen „Coronavirus Disease 2019“ (COVID-19) ist geeignet, das Risiko für schwere COVID-19-Krankheitsverläufe und die Letalität der Erkrankung zu reduzieren. Wir haben über die verschiedenen Impfstoffe berichtet . Nach COVID-19-Impfung kann es sehr selten bis selten zu Impfreaktionen und unerwünschten Wirkungen kommen. Dazu zählen Myokarditis und Perikarditis – insbesondere bei jüngeren Männern innerhalb von […]

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Jg. 59, S. 69; Ausgabe 09 / 2025

Fazit : Eine aktuell im European Heart Journal publizierte große bevölkerungsweite Studie aus Schweden weist darauf hin, dass nach Impfung gegen COVID-19 zwar ein erhöhtes Risiko für Myokarditis/Perikarditis (nach mRNA-Impfstoffen) sowie ein erhöhtes Risiko für Extrasystolen und TIA besteht, aber schwerwiegendere kardiovaskuläre Endpunkte wie Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Vorhofflimmern und Schlaganfall reduziert werden. Möglicherweise ist somit ein Netto-Nutzen der COVID-19-Impfung für diese Endpunkte gegeben – ähnlich wie dies auch für die Influenzaimpfung bekannt ist……bitte Artikel abonnieren

 

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]]> „Postakutes COVID-19-Impfsyndrom“ – Was ist hierzu bekannt? [CME] https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/postakutes-covid-19-impfsyndrom-was-ist-hierzu-bekannt-cme/ Mon, 03 Mar 2025 17:56:40 +0000 https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/?p=6830 Wir haben 2021 im Zusammenhang mit der Zulassung auch über die Nebenwirkungen der Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 berichtet und u.a. geschlussfolgert, dass Häufigkeit und Bedeutung später auftretender systemischer unerwünschter Arzneimittelereignisse (UAE) noch zu klären seien . Nun, knapp 4 Jahre später, ist klar, dass es wenige schwerwiegende UAE gibt, die insgesamt zwar als „sehr selten“ (Häufigkeit < 0,01 %) […]

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Jg. 59, S. 9; Ausgabe 02 / 2025

Zusammenfassung : Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 können neben leichteren akuten Impfreaktionen sehr selten auch schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Dazu zählen – vor allem junge Männer betreffende – Peri-/Myokarditiden sowie arterielle und venöse Thrombosen und möglicherweise als „systemische“ Nebenwirkung auch ein ätiologisch noch unklares, längerdauerndes „Postakutes COVID-19-Impfsyndrom“ (engl. PACVS). Das PACVS ist nicht ausreichend definiert und bislang auch nicht als Erkrankung anerkannt. Daher gibt es keine verlässlichen Angaben zur Prävalenz und auch Zweifel an seiner Existenz. Im europäischen Meldesystem sind jedoch > 300.000 Meldungen zu diesem Symptomenkomplex eingegangen; das sind knapp ein Fünftel aller Meldungen zu den SARS-CoV-2-Vakzinen. Die Meldungen kommen mehrheitlich von Betroffenen. Dabei handelt es sich überwiegend um jüngere und mittelalte Erwachsene. Klinisch ähnelt das PACVS dem Post-COVID-Syndrom, und ähnlich wie bei diesem sind die therapeutischen Möglichkeiten begrenzt….bitte Artikel abonnieren

 

 

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]]> Therapieansätze beim Post-COVID-Syndrom [CME] https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/therapieansaetze-beim-post-covid-syndrom-cme/ Mon, 06 Jan 2025 10:30:02 +0000 https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/?p=6796 Die sehr vielfältigen COVID-Folgeerkrankungen beschäftigen Ärztinnen und Ärzte, Sozialversicherungen, Arbeitgeber und die Gesundheitspolitik. Laut Robert Koch-Institut (RKI) berichten 6,5% der Betroffenen 6 bis 12 Monate nach einer SARS-CoV-2-Infektion über gesundheitliche Störungen mit Einschränkungen in ihren gewohnten Leistungs- und Funktionsfähigkeiten im Alltag . Die volkswirtschaftlichen Auswirkungen sind bedeutsam. Nach Angaben einer großen gesetzlichen Krankenkasse in Deutschland wurden […]

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Jg. 58, S. 89; Ausgabe 12 / 2024

Zusammenfassung : Mit der zunehmenden Prävalenz der verschiedenen COVID-Folgeerkrankungen wächst auch das Angebot an Therapieverfahren. Nach einem „Living Systematic Review“ der McMaster University in Hamilton wurden bislang aber nur für 3 Interventionen – mit mäßiger Sicherheit nach den Kriterien der evidenzbasierten Medizin – Verbesserungen bei Patienten mit Post-COVID-Syndrom (PCS) nachgewiesen: 1. ein online unterstütztes Programm mit kognitiver Verhaltenstherapie (KVT), 2. ein online unterstütztes, kombiniertes Rehabilitationsprogramm mit regelmäßigen körperlichen und kognitiven Übungen und 3. ein intermittierendes aerobes Trainingsprogramm (3-5-mal wöchentlich über 4-6 Wochen). Die Therapieeffekte sind nicht groß und heterogen.
Keine Evidenz gibt es bisher für die Wirksamkeit einer Reihe von Arzneistoffen, Supplementen und Probiotika, für ein inspiratorisches Atemmuskeltraining, hyperbaren Sauerstoff und einige apparative Interventionen. Viele Studien haben nur kleine Patientenzahlen und Mängel bei der Durchführung sowie in der Bewertung der Ergebnisse. Es muss daher davor gewarnt werden, einzelne positive Fallberichte und kleinere Fallserien überzubewerten. Unkontrollierte Anwendungen sollten vermieden werden, zumal wenn diese die Betroffenen viel Geld kosten……bitte Artikel abonnieren

 

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]]> Big Pharma: steigende Gewinne und zunehmende Regelverletzungen in den USA https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/big-pharma-steigende-gewinne-und-zunehmende-regelverletzungen-in-den-usa/ Tue, 27 Feb 2024 17:59:52 +0000 https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/?p=6493 Die letzten Jahre waren finanziell sehr lukrative für die großen, global agierenden pharmazeutischen Unternehmer (pU). Nach einer Analyse von Macrotrends, einer Organisation, die für Investoren verschiedene Wirtschaftszweige an der Börse bewertet, haben die Top 15 der pU* im Jahr 2022 weltweit Umsätze von > 700 Mrd. US-$ getätigt und mit 146 Mrd. US-$ den höchsten Gewinn aller Zeiten eingestrichen. […]

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Jg. 58, S. 16DB01; Ausgabe 02 / 2024

Die letzten Jahre waren finanziell sehr lukrative für die großen, global agierenden pharmazeutischen Unternehmer (pU). Nach einer Analyse von Macrotrends, einer Organisation, die für Investoren verschiedene Wirtschaftszweige an der Börse bewertet, haben die Top 15 der pU* im Jahr 2022 weltweit Umsätze von > 700 Mrd. US-$ getätigt und mit 146 Mrd. US-$ den höchsten Gewinn aller Zeiten eingestrichen. Bereits 2021 waren die Gewinne der Top 15 pU mit 134 Mrd. US-$ bemerkenswert hoch. In den 10 Jahren zuvor bewegten sich die Gewinne zwischen 60 und 100 Mrd. US-$ [1]. Ein Zusammenhang mit der Corona-Pandemie liegt nahe……bitte Artikel abonnieren

 

 

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]]> Autoimmunhepatitis nach COVID-19-Impfung https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/autoimmunhepatitis-nach-covid-19-impfung/ Sat, 03 Feb 2024 20:16:03 +0000 https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/?p=6468 Über Leberschäden nach verschiedenen SARS-CoV-2-Impfungen wurde bisher vereinzelt berichtet , , , , . Inzwischen sind > 100 Fälle bekannt , , , , . Der Schweregrad der Leberschädigungen ist unterschiedlich, reicht aber bis hin zum Leberversagen und notwendiger Lebertransplantation (; und eigene Beobachtung). Bei den Patienten, bei denen die Leber biopsiert wurde oder entfernt […]

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Jg. 58, S. 8; Ausgabe 01 / 2024

Fazit : Nach SARS-CoV-2-Impfungen sind unterschiedlich schwere Leberschädigungen beschrieben worden. Bei den meisten Patienten normalisierten sich die Leberwerte wieder. Allerdings gab es auch schwere Verläufe bis hin zum Leberversagen. Bei Patienten, die nach der Impfung mit einer Leberschädigung reagiert haben, sollte nicht mit dem gleichen Impfstoff erneut immunisiert werden. Ob eine Therapie mit Glukokortikosteroiden schwere Verläufe verhindern kann, sollte in weiteren Studien untersucht werden…..bitte Artikel abonnieren

 

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]]> Leserbrief: Behandlung von Long COVID- und Post-COVID-Syndrom https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/leserbrief-behandlung-von-long-covid-und-post-covid-syndrom/ Fri, 28 Oct 2022 18:44:57 +0000 https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/?p=5977 Frage von Dr. P. aus S.: >> Ich bin Hausarzt und momentan viel mit (Post-)COVID konfrontiert. Was kann evidenzbasiert gesagt werden über die Wirksamkeit von Mastzell-Stabilisatoren und Vitamin C bei Post-COVID-Zuständen und was zu Ivabradin beim posturalen Tachykardie-Syndrom (POTS)? Dies wird in patientengeführten Selbsthilfegruppen momentan heiß diskutiert, bei Kollegen und Kolleginnen aber nicht. << Antwort: >> […]

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Jg. 56, S. 80DB01; Ausgabe 10 / 2022

Frage von Dr. P. aus S.: >> Ich bin Hausarzt und momentan viel mit (Post-)COVID konfrontiert. Was kann evidenzbasiert gesagt werden über die Wirksamkeit von Mastzell-Stabilisatoren und Vitamin C bei Post-COVID-Zuständen und was zu Ivabradin beim posturalen Tachykardie-Syndrom (POTS)? Dies wird in patientengeführten Selbsthilfegruppen momentan heiß diskutiert, bei Kollegen und Kolleginnen aber nicht. <<…..bitte Artikel abonnieren

 

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]]> Altersabhängige Wirksamkeit von Nirmatrelvir hinsichtlich des Auftretens schwerer Verläufe von COVID-19 während der Omikron-Welle [CME] https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/altersabhaengige-wirksamkeit-von-nirmatrelvir-hinsichtlich-des-auftretens-schwerer-verlaeufe-von-covid-19-waehrend-der-omikron-welle-cme/ Mon, 03 Oct 2022 07:14:23 +0000 https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/?p=5956 Wir hatten im Februar 2022 bereits über Paxlovid®, einen mit Ritonavir „geboosterten“ Proteaseinhibitor (Nirmatrelvir) berichtet. Er reduzierte in einer damals noch nicht publizierten klinischen Studie bei nicht hospitalisierten, ungeimpften Patienten mit COVID-19 – noch ohne schwere Symptome, aber mit erhöhtem Risiko für einen schweren Verlauf der Infektion – nach Einnahme über 5 Tage (300 mg Nirmatrelvir zweimal […]

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]]> Jg. 56, S. 70; Ausgabe 09 / 2022

Fazit: Bei Patienten im Alter von ≥ 65 Jahren mit COVID-19 und erhöhtem Risiko für einen schweren Verlauf konnten in einer retrospektiven Kohortenbeobachtungsstudie aus Israel sowohl die Hospitalisierungs- als auch die Sterblichkeitsrate während der Omikron-Welle durch eine Behandlung mit Paxlovid® signifikant gesenkt werden. Dagegen war bei jüngeren Patienten im Alter zwischen 40 und 64 Jahren ein Nutzen der frühzeitigen Gabe von Paxlovid® nicht erkennbar. Bei der Verordnung von Paxlovid® müssen diese Ergebnisse hinsichtlich der altersabhängigen Wirksamkeit, dem beträchtlichen Interaktionspotenzial von Ritonavir (vgl. 1, 4), aber auch aufgrund des inzwischen bekannten „Rebound-Phänomens“ (nach Absetzen von Paxlovid® stärkere Symptome als nach Infektion mit SARS-CoV-2; [9]) sicher beachtet und eine patientenindividuelle Entscheidung getroffen werden…..bitte Artikel abonnieren

 

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]]> Die Therapie mit Glukokortikosteroiden ist ein Risikofaktor für COVID-19-assoziierte pulmonale Aspergillosen bei intensivpflichtigen Patienten https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/die-therapie-mit-glukokortikosteroiden-ist-ein-risikofaktor-fuer-covid-19-assoziierte-pulmonale-aspergillosen-bei-intensivpflichtigen-patienten/ Thu, 30 Jun 2022 19:13:53 +0000 https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/?p=5790 Jg. 56, S. 43; Ausgabe 06 / 2022 Fazit : In dieser sorgfältig retrospektiv durchgeführten Studie wurde ein erhöhtes Risiko für COVID-19-assoziierte pulmonale Aspergillose (CAPA) und erhöhte Letalität bei Patienten mit COVID-19-Pneumonie auf Intensivstation unter Behandlung mit Dexamethason nachgewiesen. Das ist nicht ungewöhnlich, denn die Behandlung mit Glukokortikosteroiden ist ein bekannter Risikofaktor für invasive pulmonale […]

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Jg. 56, S. 43; Ausgabe 06 / 2022

Fazit : In dieser sorgfältig retrospektiv durchgeführten Studie wurde ein erhöhtes Risiko für COVID-19-assoziierte pulmonale Aspergillose (CAPA) und erhöhte Letalität bei Patienten mit COVID-19-Pneumonie auf Intensivstation unter Behandlung mit Dexamethason nachgewiesen. Das ist nicht ungewöhnlich, denn die Behandlung mit Glukokortikosteroiden ist ein bekannter Risikofaktor für invasive pulmonale Aspergillosen (IPA) und bei intensivpflichtigen Patienten mit COVID-19 auch für andere respiratorische Infektionen [22]. Für den Fall, dass es wieder häufiger zu schweren COVID-19-Pneumonien kommen sollte, wäre es klinisch wichtig, die optimale Dauer und Dosis der Glukokortikosteroid-Therapie genauer zu kennen, um zu vermeiden, dass der nachgewiesene kurzfristig positive Effekt bei intubierten Patienten langfristig verlorengeht. Erneut muss darauf hingewiesen werden, dass es für eine Glukokortikosteroid-Therapie bei nicht intensivpflichtigen COVID-19-Patienten keinen Vorteil und somit keine Indikation gibt [23]….bitte Artikel abonnieren

 

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]]> Vollpublikationen der beiden Phase-II/III-Studien mit Molnupiravir bzw. Nirmatrelvir zur Behandlung nicht hospitalisierter Patienten mit COVID-19 und Risikofaktor(en) für einen schweren Verlauf https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/vollpublikationen-der-beiden-phase-ii-iii-studien-mit-molnupiravir-bzw/ Wed, 23 Mar 2022 08:44:01 +0000 https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/?p=5709 AMB 2022, 56, 24DB01 Wir haben bereits im November 2021 und Februar 2022 über die beiden antiviral wirksamen Medikamente, Molnupiravir (Lagevrio®, Merck Sharp & Dohme = MSD) und Nirmatrelvir plus Ritonavir (Paxlovid®, Pfizer) berichtet (1, 2). Da am 10. Februar 2022 zu Molnupiravir (3) bzw. am 16. Februar 2022 zu Nirmatrelvir plus Ritonavir (4) die Vollpublikationen der für […]

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]]> AMB 2022, 56, 24DB01

Wir haben bereits im November 2021 und Februar 2022 über die beiden antiviral wirksamen Medikamente, Molnupiravir (Lagevrio®, Merck Sharp & Dohme = MSD) und Nirmatrelvir plus Ritonavir (Paxlovid®, Pfizer) berichtet (1, 2). Da am 10. Februar 2022 zu Molnupiravir (3) bzw. am 16. Februar 2022 zu Nirmatrelvir plus Ritonavir (4) die Vollpublikationen der für die Zulassung relevanten klinischen Studien im N. Engl. J. Med. erschienen sind, möchten wir erneut kurz über beide Medikamente berichten. Wir konzentrieren uns dabei vor allem auf die Ergebnisse, die zum Zeitpunkt der vorausgegangenen Zwischenanalysen zu diesen beiden Studien noch nicht vorlagen……bitte Artikel abonnieren

 

Alle Artikel zum Schlagwort: COVID-19, Molnupiravir, Paxlovid®

Vollpublikationen der beiden Phase-II/III-Studien mit Molnupiravir bzw. Nirmatrelvir zur Behandlung nicht hospitalisierter Patienten mit COVID-19 und Risikofaktor(en) für einen schweren Verlauf 2022, 56, 24DB01

Vitamin D-Therapie bei COVID-19: bei begrenzten Daten weiterhin keine Hinweise auf günstigeren Verlauf 2022, 56, 19

COVID-19: Wirksamkeit von Remdesivir bei nicht hospitalisierten Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Verlauf 2022, 56, 13

COVID-19: Wirksamkeit von Paxlovid® – einem „geboosterten“ Proteasehemmer bei nicht hospitalisierten Patienten, aber hohem Risiko für einen schweren Verlauf 2022, 56, 12

Aktuelle Ergebnisse zum Schutz gegen COVID-19 und zur Immunität nach Auffrischungsimpfung mit BNT162b2 2022, 56, 08DB01

NVX-CoV2373 (NuvaxovidTM): erster rekombinanter proteinbasierter Impfstoff gegen SARS-CoV-2 in der EU zugelassen 2022, 56, 01

Molnupiravir und PF-07321332: Was wissen wir derzeit über diese beiden neuen antiviral wirksamen Arzneimittel zur Prävention und Behandlung von COVID19? 2021, 55, 96DB01

Kein Anhalt für eingeschränkte Fertilität bei Frauen nach Impfung gegen SARS-CoV-2 mit Vaxzevria® 2021, 55, 94a

Niedrigere Gesamt-Mortalität nach der Impfung gegen SARS-CoV-2? 2021, 55, 93

Neurologische Komplikationen bei COVID-19 und nach Impfungen gegen SARS-CoV-2 2021, 55, 91

Akute allergische Reaktionen auf mRNA-SARS-CoV-2-Impfstoffe 2021, 55, 86

Immunität gegen Corona-Schnupfenviren könnte auch gegen COVID-19 schützen 2021, 55, 85

Dritte Impfung mit mRNA-1273 gegen SARS-CoV-2 bei Nierentransplantierten 2021, 55, 78

Neue Informationen zur Myokarditis nach Impfung mit mRNA-basierten Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 2021, 55, 77

Auffrischungsimpfung gegen COVID-19 für alle? 2021, 55, 75

Therapie bei COVID-19: Studienergebnisse zur Antikoagulation publiziert 2021, 55, 74

Therapie hospitalisierter COVID-19-Patienten mit Janus-Kinase-Inhibitoren 2021, 55, 68

Wirksamkeit der Impfung mit BNT162b2 (Comirnaty®) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie 2021, 55, 61

Metaanalyse zu Ivermectin bei milden bis mittelschweren Verläufen von COVID-19: keine Behandlungsoption 2021, 55, 60

Myokarditis nach SARS-CoV-2-Impfung mit mRNA-Impfstoffen 2021, 55, 59

Interessenkonflikte in der SARS-CoV-2-Pandemie: Transparenz notwendig 2021, 55, 56

Rekonvaleszentenplasma in der Therapie von COVID-19-Patienten im Krankenhaus – neue Ergebnisse 2021, 55, 55

SARS-CoV-2: Was ist zur Sicherheit und Wirksamkeit heterologer Impfschemas bekannt? 2021, 55, 53

Therapie bei COVID-19: Aktuelles zur Antikoagulation 2021, 55, 51

Therapie mit Anti-Interleukin-6-Rezeptor-Antikörpern bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 2021, 55, 49

Zur Sicherheit der mRNA-Vakzinen gegen SARS-CoV-2 in der Schwangerschaft 2021, 55, 47

Impfung von Kindern und Jugendlichen gegen SARS-CoV-2: erster mRNA-Impfstoff für Heranwachsende ab 12 Jahren zugelassen 2021, 55, 45

Budesonid-Inhalation bei mildem Verlauf von COVID-19: derzeit zu viele offene Fragen 2021, 55, 37

Thrombotische Komplikationen und Thrombozytopenie nach Impfungen mit Vaxzevria (vormals ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine) 2021, 55, 36DB01

Immunität gegen SARS-CoV-2 nach durchgemachter Infektion 2021, 55, 31

Der vierte in der EU zugelassene Impfstoff gegen SARS-CoV-2: Ad26.COV2.S 2021, 55, 29

Herausforderungen für einen globalen Zugang zu Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 2021, 55, 28DB01

Update ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine 2021, 55, 24

Leserbrief: Ivermectin zur Behandlung von COVID-19? 2021, 55, 19

COVID-19-Therapie: Aktuelles zum Stellenwert der Antikoagulation 2021, 55, 16

Der erste zugelassene adenovirale Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2: ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) 2021, 55, 13

Zur ärztlichen Aufklärung bei Impfungen gegen COVID-19: rechtliche Aspekte 2021, 55, 12DB01

Neutralisierende monoklonale Antikörper gegen das Spike-Glykoprotein von SARS-CoV-2: ein Hoffnungsschimmer für Patienten mit hohem Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 2021, 55, 104DB1

Das Antidepressivum Fluvoxamin gegen COVID-19? 2021, 55, 08b

Der neutralisierende monoklonale Antikörper LY-CoV555 zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 2021, 55, 08a

Die beiden ersten zugelassenen mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19 2021, 55, 01

Update zu den Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 2020, 54, 99b

Remdesivir: SOLIDARITY-Studie der WHO zeigt keinen überzeugenden klinischen Nutzen bei COVID-19 2020, 54, 95

Zur Entwicklung genetischer Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 – technologische Ansätze sowie klinische Risiken als Folge verkürzter Prüfphasen 2020, 54, 85

Remdesivir: Leitlinie zum klinischen Einsatz bei an COVID-19 Erkrankten und neue Studienergebnisse bei moderat Erkrankten 2020, 54, 80

Glukokortikosteroide reduzieren die Sterblichkeit bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 – eine prospektive Metaanalyse 2020, 54, 79

Humanitäre und utilitaristische Handlungsoptionen des Staates angesichts der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und Überlegungen zu besseren Strategien für kommende Pandemien 2020, 54, 76DB01

Medikamentöse Behandlungen für COVID-19: Systematische Übersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse 2020, 54, 72

Bei Menschen ohne SARS-CoV-2-Infektion findet sich eine beträchtliche Zahl potenziell protektiver T-Zellen 2020, 54, 63

Erste Phase-II-Studien mit Impfstoffen gegen COVID-19 2020, 54, 62

Neue europäische Medizinprodukte-Verordnung wegen der SARS-CoV-2-Pandemie um ein Jahr verschoben 2020, 54, 60DB01

Remdesivir als erstes Medikament von der Europäischen Kommission zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 zugelassen: Mehr als ein Hoffnungsträger? 2020, 54, 56

Obduktionsbefunde bei COVID-19-Patienten mit therapeutischen Konsequenzen 2020, 54, 52DB01

Schwerer Verlauf von COVID-19: Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma 2020, 54, 50

COVID-19: Die Suche nach wirksamen und sicheren Arzneimitteln zur medikamentösen Therapie geht weiter 2020, 54, 48

Epidemiologie der SARS-CoV-2-Infektion auf der „Diamond Princess“ 2020, 54, 44DB01

SARS-CoV-2-Antikörper-Tests: Vorsichtige Interpretation der Ergebnisse, keine Schnelltests! 2020, 54, 41

COVID-19: Keine Hinweise auf einen ungünstigeren Verlauf unter ACE-Hemmern und Angiotensin-2-Rezeptor-Blockern 2020, 54, 40

COVID-19: Wissenschaftliche Standards in klinischen Studien zu Arzneimitteln dürfen nicht dem Zeitdruck geopfert werden! 2020, 54, 37

Aktuelle Aspekte der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und Österreich 2020, 54, 30

COVID-19: Höheres Infektions- und Erkrankungsrisiko durch ACE-Hemmer, AT-II-Rezeptorblocker und Ibuprofen? 2020, 54, 29

Medikamentöse Therapie bei COVID-19: Was wissen wir zu den aktuell empfohlenen, aber noch nicht zugelassenen Arzneimitteln? 2020, 54, 25

Ein neues Coronavirus aus China. Rationale Maßnahmen sind gefordert – kein Grund zur Panik 2020, 54, 09

Vollpublikationen der beiden Phase-II/III-Studien mit Molnupiravir bzw. Nirmatrelvir zur Behandlung nicht hospitalisierter Patienten mit COVID-19 und Risikofaktor(en) für einen schweren Verlauf 2022, 56, 24DB01

Vollpublikationen der beiden Phase-II/III-Studien mit Molnupiravir bzw. Nirmatrelvir zur Behandlung nicht hospitalisierter Patienten mit COVID-19 und Risikofaktor(en) für einen schweren Verlauf 2022, 56, 24DB01

COVID-19: Wirksamkeit von Paxlovid® – einem „geboosterten“ Proteasehemmer bei nicht hospitalisierten Patienten, aber hohem Risiko für einen schweren Verlauf 2022, 56, 12

Molnupiravir und PF-07321332: Was wissen wir derzeit über diese beiden neuen antiviral wirksamen Arzneimittel zur Prävention und Behandlung von COVID19? 2021, 55, 96DB01

 

 

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]]> Vitamin D-Therapie bei COVID-19: bei begrenzten Daten weiterhin keine Hinweise auf günstigeren Verlauf https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/vitamin-d-therapie-bei-covid-19/ Wed, 23 Mar 2022 08:22:11 +0000 https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/?p=5691 AMB 2022, 56, 19 Fazit: Vitamin D hat nach derzeitiger Evidenzlage weder in der Prävention noch in der Therapie von COVID-19 einen Stellenwert, sofern kein substitutionspflichtiger Vitamin D-Mangel besteht. Mehr Klarheit werden die Ergebnisse randomisierter kontrollierter Studien bringen. Von einer Selbstmedikation ist dringend abzuraten…….bitte Artikel abonnieren   Alle Artikel zum Schlagwort: Vitamin D, COVID-19, Coronavirus Vitamin D-Therapie bei COVID-19: […]

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]]> AMB 2022, 56, 19

Fazit: Vitamin D hat nach derzeitiger Evidenzlage weder in der Prävention noch in der Therapie von COVID-19 einen Stellenwert, sofern kein substitutionspflichtiger Vitamin D-Mangel besteht. Mehr Klarheit werden die Ergebnisse randomisierter kontrollierter Studien bringen. Von einer Selbstmedikation ist dringend abzuraten…….bitte Artikel abonnieren

 

Alle Artikel zum Schlagwort:

Vitamin D, COVID-19, Coronavirus

Vitamin D-Therapie bei COVID-19: bei begrenzten Daten weiterhin keine Hinweise auf günstigeren Verlauf 2022, 56, 19

Vitamin-D-Screening bei Gesunden nicht indiziert 2016, 50, 93a

Hohe Vitamin-D-Supplementierung fördert Stürze bei älteren Menschen 2016, 50, 43

Wenig überzeugender Effekt einer Vitamin-D-Supplementierung bei gesunden Frauen nach der Menopause 2015, 49, 95

Ist Vitamin D-Mangel ein Risikofaktor für ungünstigen Verlauf bei Multipler Sklerose? 2014, 48, 21

Leserbrief: Schilddrüsendiagnostik: routinemäßig auch Messung von 25-Hydroxycholecalciferol? 2013, 47, 56b

Vitamin-D-Dosen von = 800 IE/Tag reduzieren möglicherweise bei älteren Menschen nicht-vertebrale Frakturen 2012, 46, 70

Arzneimittelinduzierte Störungen des Geruchs- und Geschmackssinns 2010, 44, 81

Leserbrief 2010, 44, 64

Vitamin D reduziert bei älteren Menschen das Risiko für Stürze 2009, 43, 94b

Der Vitamin-D-Status von Schwangeren beeinflusst den Knochen-Mineralgehalt ihrer Kinder noch im 9. Lebensjahr. 2006, 40, 30b

Vitamin-D-Status für normalen Kalziumstoffwechsel wichtiger als hohe Kalziumzufuhr 2006, 40, 14

Osteoporose-Therapie – Stand 2004 2004, 38, 33

Durch Medikamente induzierte Pankreatitis. Mechanismen und genetische Prädispositionen 2002, 36, 49

Leserbrief: Vitamin D 3 oder Vitamin-D 3 Derivate zur Behandlung der Osteoporose? 1997, 31, 24

Vollpublikationen der beiden Phase-II/III-Studien mit Molnupiravir bzw. Nirmatrelvir zur Behandlung nicht hospitalisierter Patienten mit COVID-19 und Risikofaktor(en) für einen schweren Verlauf 2022, 56, 24DB01

Vitamin D-Therapie bei COVID-19: bei begrenzten Daten weiterhin keine Hinweise auf günstigeren Verlauf 2022, 56, 19

COVID-19: Wirksamkeit von Remdesivir bei nicht hospitalisierten Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Verlauf 2022, 56, 13

COVID-19: Wirksamkeit von Paxlovid® – einem „geboosterten“ Proteasehemmer bei nicht hospitalisierten Patienten, aber hohem Risiko für einen schweren Verlauf 2022, 56, 12

Aktuelle Ergebnisse zum Schutz gegen COVID-19 und zur Immunität nach Auffrischungsimpfung mit BNT162b2 2022, 56, 08DB01

NVX-CoV2373 (NuvaxovidTM): erster rekombinanter proteinbasierter Impfstoff gegen SARS-CoV-2 in der EU zugelassen 2022, 56, 01

Molnupiravir und PF-07321332: Was wissen wir derzeit über diese beiden neuen antiviral wirksamen Arzneimittel zur Prävention und Behandlung von COVID19? 2021, 55, 96DB01

Kein Anhalt für eingeschränkte Fertilität bei Frauen nach Impfung gegen SARS-CoV-2 mit Vaxzevria® 2021, 55, 94a

Niedrigere Gesamt-Mortalität nach der Impfung gegen SARS-CoV-2? 2021, 55, 93

Neurologische Komplikationen bei COVID-19 und nach Impfungen gegen SARS-CoV-2 2021, 55, 91

Akute allergische Reaktionen auf mRNA-SARS-CoV-2-Impfstoffe 2021, 55, 86

Immunität gegen Corona-Schnupfenviren könnte auch gegen COVID-19 schützen 2021, 55, 85

Dritte Impfung mit mRNA-1273 gegen SARS-CoV-2 bei Nierentransplantierten 2021, 55, 78

Neue Informationen zur Myokarditis nach Impfung mit mRNA-basierten Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 2021, 55, 77

Auffrischungsimpfung gegen COVID-19 für alle? 2021, 55, 75

Therapie bei COVID-19: Studienergebnisse zur Antikoagulation publiziert 2021, 55, 74

Therapie hospitalisierter COVID-19-Patienten mit Janus-Kinase-Inhibitoren 2021, 55, 68

Wirksamkeit der Impfung mit BNT162b2 (Comirnaty®) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie 2021, 55, 61

Metaanalyse zu Ivermectin bei milden bis mittelschweren Verläufen von COVID-19: keine Behandlungsoption 2021, 55, 60

Myokarditis nach SARS-CoV-2-Impfung mit mRNA-Impfstoffen 2021, 55, 59

Interessenkonflikte in der SARS-CoV-2-Pandemie: Transparenz notwendig 2021, 55, 56

Rekonvaleszentenplasma in der Therapie von COVID-19-Patienten im Krankenhaus – neue Ergebnisse 2021, 55, 55

SARS-CoV-2: Was ist zur Sicherheit und Wirksamkeit heterologer Impfschemas bekannt? 2021, 55, 53

Therapie bei COVID-19: Aktuelles zur Antikoagulation 2021, 55, 51

Therapie mit Anti-Interleukin-6-Rezeptor-Antikörpern bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 2021, 55, 49

Zur Sicherheit der mRNA-Vakzinen gegen SARS-CoV-2 in der Schwangerschaft 2021, 55, 47

Impfung von Kindern und Jugendlichen gegen SARS-CoV-2: erster mRNA-Impfstoff für Heranwachsende ab 12 Jahren zugelassen 2021, 55, 45

Budesonid-Inhalation bei mildem Verlauf von COVID-19: derzeit zu viele offene Fragen 2021, 55, 37

Thrombotische Komplikationen und Thrombozytopenie nach Impfungen mit Vaxzevria (vormals ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine) 2021, 55, 36DB01

Immunität gegen SARS-CoV-2 nach durchgemachter Infektion 2021, 55, 31

Der vierte in der EU zugelassene Impfstoff gegen SARS-CoV-2: Ad26.COV2.S 2021, 55, 29

Herausforderungen für einen globalen Zugang zu Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 2021, 55, 28DB01

Update ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine 2021, 55, 24

Leserbrief: Ivermectin zur Behandlung von COVID-19? 2021, 55, 19

COVID-19-Therapie: Aktuelles zum Stellenwert der Antikoagulation 2021, 55, 16

Der erste zugelassene adenovirale Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2: ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) 2021, 55, 13

Zur ärztlichen Aufklärung bei Impfungen gegen COVID-19: rechtliche Aspekte 2021, 55, 12DB01

Neutralisierende monoklonale Antikörper gegen das Spike-Glykoprotein von SARS-CoV-2: ein Hoffnungsschimmer für Patienten mit hohem Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 2021, 55, 104DB1

Das Antidepressivum Fluvoxamin gegen COVID-19? 2021, 55, 08b

Der neutralisierende monoklonale Antikörper LY-CoV555 zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 2021, 55, 08a

Die beiden ersten zugelassenen mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19 2021, 55, 01

Update zu den Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 2020, 54, 99b

Remdesivir: SOLIDARITY-Studie der WHO zeigt keinen überzeugenden klinischen Nutzen bei COVID-19 2020, 54, 95

Zur Entwicklung genetischer Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 – technologische Ansätze sowie klinische Risiken als Folge verkürzter Prüfphasen 2020, 54, 85

Remdesivir: Leitlinie zum klinischen Einsatz bei an COVID-19 Erkrankten und neue Studienergebnisse bei moderat Erkrankten 2020, 54, 80

Glukokortikosteroide reduzieren die Sterblichkeit bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 – eine prospektive Metaanalyse 2020, 54, 79

Humanitäre und utilitaristische Handlungsoptionen des Staates angesichts der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und Überlegungen zu besseren Strategien für kommende Pandemien 2020, 54, 76DB01

Medikamentöse Behandlungen für COVID-19: Systematische Übersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse 2020, 54, 72

Bei Menschen ohne SARS-CoV-2-Infektion findet sich eine beträchtliche Zahl potenziell protektiver T-Zellen 2020, 54, 63

Erste Phase-II-Studien mit Impfstoffen gegen COVID-19 2020, 54, 62

Neue europäische Medizinprodukte-Verordnung wegen der SARS-CoV-2-Pandemie um ein Jahr verschoben 2020, 54, 60DB01

Remdesivir als erstes Medikament von der Europäischen Kommission zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 zugelassen: Mehr als ein Hoffnungsträger? 2020, 54, 56

Obduktionsbefunde bei COVID-19-Patienten mit therapeutischen Konsequenzen 2020, 54, 52DB01

Schwerer Verlauf von COVID-19: Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma 2020, 54, 50

COVID-19: Die Suche nach wirksamen und sicheren Arzneimitteln zur medikamentösen Therapie geht weiter 2020, 54, 48

Epidemiologie der SARS-CoV-2-Infektion auf der „Diamond Princess“ 2020, 54, 44DB01

SARS-CoV-2-Antikörper-Tests: Vorsichtige Interpretation der Ergebnisse, keine Schnelltests! 2020, 54, 41

COVID-19: Keine Hinweise auf einen ungünstigeren Verlauf unter ACE-Hemmern und Angiotensin-2-Rezeptor-Blockern 2020, 54, 40

COVID-19: Wissenschaftliche Standards in klinischen Studien zu Arzneimitteln dürfen nicht dem Zeitdruck geopfert werden! 2020, 54, 37

Aktuelle Aspekte der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und Österreich 2020, 54, 30

COVID-19: Höheres Infektions- und Erkrankungsrisiko durch ACE-Hemmer, AT-II-Rezeptorblocker und Ibuprofen? 2020, 54, 29

Medikamentöse Therapie bei COVID-19: Was wissen wir zu den aktuell empfohlenen, aber noch nicht zugelassenen Arzneimitteln? 2020, 54, 25

Ein neues Coronavirus aus China. Rationale Maßnahmen sind gefordert – kein Grund zur Panik 2020, 54, 09

 

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