Der Arzneiverordnungs-Report 2014

Fazit: Kürzlich ist – wie alljährlich – der Arzneiverordnungs-Report (AVR) erschienen (1, vgl. auch 2). Es ist die nunmehr 30. Ausgabe. Der AVR 2014 analysiert 819 Mio. kassenärztliche Arzneimittelverordnungen von 202.965 Vertragsärzten aus dem Jahr 2013 und basiert auf Daten des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO). Durch die langjährige systematische Erfassung der Verordnungen ist der AVR eine einzigartige und unabhängige Informationsquelle, nicht nur für den Status quo der Arzneimitteltherapie in Deutschland, sondern…

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AMNOG, Arzneimittel, Arzneimittelmarkt, Arzneimittelverordnungen, Arzneiverordnungen, Arzneiverordnungs-Report 2014, Bestandsmarkt, Biopharmazeutika, Biosimilars, Einsparpotenziale, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Generika, Medikamente, Zytostatika,

Alle Artikel zum Schlagwort: Arzneiverordnungen

Sieben Vorschläge gegen Polypharmazie und für rationale Verschreibung von Arzneimitteln 2014, 48, 80DB01

Der Arzneiverordnungs-Report 2014 2014, 48, 78b

Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012 2013, 47, 72DB01

Ist Telemonitoring von Nutzen beim Management chronisch kranker, älterer Menschen? 2012, 46, 63b

E-Health: Fakten und Mythen 2011, 45, 49

Ein Algorithmus zum Kürzen langer Verordnungslisten, denn weniger ist mehr 2010, 44, 95

Buchbesprechung 2010, 44, 79

Neue Arzneimittel 2008 2010, 44, 01

Neue Arzneimittel 2007 2009, 43, 01

Neu eingeführte Arzneimittel 2006 2008, 42, 01

Neu eingeführte Arzneimittel 2005 2007, 41, 01

Neue Arzneimittel 2004 2006, 40, 02

Neue Arzneimittel 2005, 39, 09

Neue Arzneimittel 2004, 38, 01

Leserbrief: Informationen über das Verordnungsverhalten in Praxen 2003, 37, 48

Wie stark wird die Wahl eines Arzneimittels durch die Werbung beeinflußt?
 1999, 33, 39b

Arzneiverordnungsreport 1997: Einstweilige Verfügung vom Oberlandesgericht Düsseldorf aufgehoben 1998, 32, 31a

Buchbesprechung: Arzneiverordnungen 1998, 32, 16a

Buchbesprechung: Arzneiverordnungen 1998, 32, 16a

Einfluß der Patientenerwartung, ein Rezept zu erhalten, auf die Verschreibungspraxis 1998, 32, 15b

Arzneiverordnungs-Report 97 jetzt mit Schwärzungen erschienen 1998, 32, 07a

Pharmafirmen behindern Diskussion über Arzneimittelverschreibungen. Arzneiverordnungs-Report 97 per einstweiliger Verfügung gestoppt. Pressemitteilung der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft 1997, 31, 80a

Verlässliche Daten zu Arzneimitteln

DER ARZNEIMITTELBRIEF informiert seit 1967 Ärzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angehörige anderer Heilberufe über Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.

DER ARZNEIMITTELBRIEF erscheint als unabhängige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschließlich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verständnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise veröffentlichen können.

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Erläuterungen des Bundesministeriums für Gesundheit zur Veröffentlichung klinischer Prüfungen nach § 42b des AMG

Das Bundesministerium für Gesundheit präzisiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, dem Paul-Ehrlich-Institut und dem Deutschen Institut für medizinische Dokumentation und Information in einer Bekanntmachung vom 3.8.2011 das Vorgehen bei Veröffentlichung der Ergebnisse klinischer Prüfungen (1). Danach sind Pharmazeutische Unternehmer und Sponsoren nach dem Arzneimittelneuordnungsgesetz (AMNOG; vgl. 2) verpflichtet, Ergebnisberichte über alle klinische Prüfungen zu erstellen und innerhalb von sechs Monaten nach Erteilung der Zulassung der Bundesoberbehörde zur Veröffentlichung zur Verfügung zu stellen, sofern das Arzneimittel im zentralen Verfahren neu zugelassen worden ist oder die Zulassung sich ändert. Das AMNOG trat am 1.1.2011 in Kraft. Für Arzneimittel, die bereits zugelassen waren, gilt eine Übergangsfrist von 18 Monaten. Für Bioäquivalenzstudien bei der Zulassung von Generika müssen keine Ergebnisberichte erstellt werden. Alle Berichte müssen nach speziellen Richtlinien der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) verfasst sein (3) und werden über das deutsche Institut für medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) veröffentlicht.

Anmerkung der Redaktion: >> Wir sind gespannt, ob im Verlauf des nächsten Jahres tatsächlich alle diese Berichte zugänglich werden. Dann würden endlich auch die Studien bekannt, die ein Arzneimittel in weniger gutem Licht zeigen und die daher heute meist nicht veröffentlicht werden (Publication bias; vgl. 4). <<

Literatur

1. http://www.kks-mainz.de/… 
2. AMB 2010, 44, 89. 
3. http://www.ema.europa.eu/… 
4. AMB 2008, 42, 79  und 2010, 44, 39a. 

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AMNOG, Arzneimittel, Medikamente, Studien,

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*AMNOG, Veröffentlichung klinischer Prüfungen *Arzneimittel, Veröffentlichung klinischer Prüfungen *Medikamente, Veröffentlichung klinischer Prüfungen *Studien, Veröffentlichung klinischer Prüfungen

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Kosten von Arzneimitteln

Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012

Fazit: Gerade ist die 29. Ausgabe des alljährlich herausgegebenen Arzneiverordnungs-Reports (AVR) erschienen (1). Darin werden 716 Mio. Rezepte von 143.066 Vertragsärzten ausgewertet. Die Angaben zu den ambulanten Verordnungen in Deutschland basieren auf … Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –>

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AMNOG, Arzneimittel, Arzneimittelmarkt, Arzneimittelverordnungen, Arzneiverordnungen,
Arzneiverordnungs-Report 2013, Biopharmazeutika, Biosimilars, Einsparpotenziale, Etarnercept,
Evergreening-Strategien, G-BA,Gemeinsamer Bundesausschuss, Generika, Medikamente,
Nichtfertigarzneimittel, Patente,Rabattverträge, Rezepturarzneimittel,
Zytostatika, Zytostatikazubereitungen,

Verlässliche Daten zu Arzneimitteln

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*AMNOG, Auswirkungen auf Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Arzneimittel, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Arzneimittelmarkt, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013   *Arzneiverordnungs-Report 2013, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012 *Biopharmazeutika, ; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Biosimilars, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Einsparpotenziale, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Etarnercept, Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente von Arzneimitteln *Evergreening-Strategien, Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente von Arzneimitteln *G-BA, Einfluss auf Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Gemeinsamer Bundesausschuss, Einfluss auf Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Generika, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Medikamente, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Nichtfertigarzneimittel, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Patente, auf Arzneimittel, Verzögerung der Einführung von Generika durch die Originalhersteller *Rabattverträge, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Rezepturarzneimittel, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Zytostatika, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Zytostatikazubereitungen, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013

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