CE-Zeichen
Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa – wer will, der kann
AMB 2012, 46, 88DB01
Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa – wer will, der kann
Alle Medizinprodukte und medizinischen Geräte müssen, wenn sie auf dem europäischen Markt in Verkehr gebracht werden sollen, mit der sog. CE-Kennzeichnung (Communauté Européenne) versehen… Weiterlesen
Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa – wer will, der kann
AMB 2012, 46, 88DB01
Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa – wer will, der kann
Alle Medizinprodukte und medizinischen Geräte müssen, wenn sie auf dem europäischen Markt in Verkehr gebracht werden sollen, mit der sog. CE-Kennzeichnung… Weiterlesen
Schlagwörter
Absolute Arrhythmie
Acetylsalicylsäure
Akutes Koronarsyndrom
Angina pectoris
Antikoagulanzien
Apoplektischer Insult
Arteriosklerose
Arzneimittel
Azetylsalizylsäure
Brustkrebs
Cholesterin
Cholesterinsynthese-Hemmer
CSE-Hemmer
Diabetes mellitus Typ 2
Herzinfarkt
Herzrhythmusstörungen
Hirninfarkt
HMG-CoA-Reduktase-Hemmer
Hypercholesterinämie
Hypertonie
Impfung
Karzinome
Klinische Studien
Koronare Herzkrankheit
Lipidsenker
Medikamente
Myokardinfarkt
Nebenwirkungen
Neue orale Antikoagulanzien
NOAK
PCI
Perkutane Koronarintervention
Perkutane transluminale koronare Angioplastie
Pharmaindustrie
Pharmazeutische Unternehmer
Phenprocoumon
PTCA
Rhythmusstörungen
Schlaganfall
Statine
Studien
Thromboembolie
Thrombozytenaggregationshemmer
Vorhofflimmern
Warfarin