In den beiden ersten Kapiteln der 2018 publizierten OECD-Studie (Organisation for Economic Co-operation and Development = OECD) unter dem Titel „Pharmaceutical Innovation and Access to Medicines“ werden aktuelle Trends im Arzneimittelmarkt dargestellt und zahlreiche Herausforderungen beschrieben, die sich aus diesen Trends für die politischen Entscheidungsträger ergeben (1)…bitte Artikel abonnieren

Alle Artikel zum Schlagwort: Arzneimittelversorgung,

Aktuelle Herausforderungen in der Versorgung mit innovativen Arzneimitteln zu angemessenen Preisen: Eine Studie der OECD (Teil 2)2019, 53, 40DB01

Aktuelle Herausforderungen in der Versorgung mit innovativen Arzneimitteln zu angemessenen Preisen: Eine Studie der OECD (Teil 1)2019, 53, 32DB01

Eckpunkte zur Umsetzung des Koalitionsvertrags für die Arzneimittelversorgung: Der Weg ist das Ziel2010, 44, 25

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Verlässliche Daten zu ArzneimittelnDER ARZNEIMITTELBRIEF informiert seit 1967 Ärzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angehörige anderer Heilberufe über Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.

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Prognose: In fünf Jahren wird jeder zweite Mensch auf der Erde mindestens ein Arzneimittel täglich einnehmen

Fazit: Die Pharmabranche ist weiter auf Wachstumskurs. Immer mehr Menschen erhalten Zugang zu Arzneimitteln, insbesondere in den Schwellenländern und dort vor allem zu Generika. Es bleibt zu hoffen, dass diese Arzneimittel auch rational eingesetzt werden – die Erfahrung aus den letzten Jahren lässt uns allerdings daran zweifeln. In Westeuropa stagniert der Arzneimittelabsatz, aber die Ausgaben nehmen erheblich zu (um 25-45%). Dies liegt vor allem an den teils exorbitant teuren, neuen Spezialpräparaten, insbesondere in der Onkologie, Rheumatologie und Infektiologie… Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –>

Schlagworte zum Artikel

Arzneimittel, Arzneimittelmarkt, Arzneimittelverbrauch, Generika, IMS, Marktforschung, Medikamente, Medikametenverbrauch, Pharmaindustrie, Pharmazeutische Unternehmer,

Alle Artikel zum Schlagwort: Pharmaindustrie,

„The lower the better“ – Achtung, Sie werden gerade fehlprogrammiert! 2015, 49, 88DB01

Ungleiche Partner – finanzielle Unterstützung von Patientenorganisationen durch pharmazeutische Unternehmer^∗ 2015, 49, 56DB01

Vor leeren Regalen – Ursachen von Lieferengpässen von Arzneimitteln und Maßnahmen zu ihrer Vermeidung 2015, 49, 25

Marketingstrategien pharmazeutischer Unternehmer: Wie häufig sind illegale Aktivitäten und wie gut funktioniert die Selbstkontrolle? 2015, 49, 24DB01

Beurteilung des Werts von Neuraminidase-Hemmern bei der Grippetherapie – Beeinflussung durch finanzielle Interessenkonflikte 2015, 49, 15a

Der Physician Payment Sunshine Act in den USA – erste Ergebnisse 2014, 48, 88DB01

Manipulation von Studienergebnissen durch den Sponsor am Beispiel Valsartan 2014, 48, 64DB01

Boehringer Ingelheim: 250 € für die Teilnahme an einem „Expertenseminar“ 2014, 48, 56DB02

Von Subgruppen und statistischen Assoziationen 2014, 48, 56DB01

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Präzisierung: Vergleich der Bioäquivalenz von Phenprocoumon-Generika mit Marcumar®

In einer Leserbriefantwort (1) hatten wir geschrieben, dass zum Nachweis der Bioäquivalenz „die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) als Kenngröße der Bioverfügbarkeit zwischen 80% und 125% des Originalpräparats” liegen müsse. Richtig ist, dass auch c-max und t-max in diesem Bereich liegen müssen und vor allem das 90%-Konfidenzintervall wiederholter Messungen in der Bioverfügbarkeitsstudie. Die Mittelwerte dürfen bei Generika nur um wenige Prozentpunkte – üblicherweise 3-4% – vom Original abweichen, damit das viel größere Konfidenzintervall noch im zulässigen Bereich liegt. Genauer ausgeführt wurde das in der Antwort auf einen ähnlichen Leserbrief (2).

Am Fazit hat sich nichts geändert. Es ist zu empfehlen, dass Patienten das Phenprocoumon-Präparat, auf das sie eingestellt sind, weiterhin erhalten.

Literatur

1. AMB 2011, 45,96a.
2. AMB 2011, 45,39b.

Schlagworte zum Artikel:

Absolute Arrhythmie, Antikoagulanzien, Apoplektischer Insult, Beinvenenthrombose, Bioäquivalenz, Bioverfügbarkeit, Generika, Herzrhythmusstörungen, Hirninfarkt, Originalpräparate, Phenprocoumon, Rhythmusstörungen, Schlaganfall, Thromboembolie, Thrombose, Vorhofflimmern,

Aktuelle Artikel zum Schlagwort: Generika

Der Arzneiverordnungs-Report 2014 2014, 48, 78b

Der Arzneiverordnungs-Report 2014 2014, 48, 78b

Posaconazol ist Benznidazol bei chronischer Chagas-Krankheit deutlich unterlegen 2014, 48, 72DB01

Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012 2013, 47, 72DB01

„Evergreening”-Strategien pharmazeutischer Unternehmer kurz vor oder nach Ablauf der Patente umsatzstarker Wirkstoffe 2013, 47, 64DB01

„Evergreening”-Strategien pharmazeutischer Unternehmer kurz vor oder nach Ablauf der Patente umsatzstarker Wirkstoffe 2013, 47, 64DB01

Patente für Arzneimittel in Indien verweigert: Sieg im Kampf um humanitäre Prinzipien oder um lukrative Marktanteile? 2013, 47, 48

Bestimmt auch das Leid den Arzneimittelpreis? 2012, 46, 48DB01

Präzisierung: Vergleich der Bioäquivalenz von Phenprocoumon-Generika mit Marcumar® 2012, 46, 16a

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Leserbrief Unterschiede in der Bioverfügbarkeit bei Phenprocoumon-Generika?

Fragen von Frau Dr. C. Harnisch aus Oldenburg: >> Als auf einer Dialysestation tätiger Ärztin sind mir in letzter Zeit bei mehreren Patienten Probleme bei der Einstellung der oralen Antikoagulation mittels Marcumar^® im Vergleich mit Phenprocoumon-Präparaten anderer Hersteller aufgefallen. Mehrfach haben wir Schwankungen der INR-Werte festgestellt, für die sich auch nach intensiver Patientenbefragung hinsichtlich inkorrekter Einnahme und anderer Faktoren keine Erklärung fand. Gibt es Unterschiede in der Galenik und Bioverfügbarkeit der verschiedenen Präparate, die solche Schwankungen erklären können, und macht es deshalb Sinn, einem einzelnen Patienten ein bestimmtes Präparat fest zuzuordnen? <<

Antwort: >> Intra- und interindividuelle Unterschiede in der Wirkstärke von Phenprocoumon sind gut bekannt. Zu den Gründen zählen u.a. genetische Varianten (CYP2C9 und VKORC1), die Ernährung, Konzentrationsunterschiede der Plasmabindungsproteine und Arzneimittelinteraktionen. Auch ein Wechsel zwischen dem Originalpräparat Marcumar^® und verschiedenen Generika dürfte nicht unproblematisch sein.

Die Bioäquivalenz eines Generikums mit dem Originalpräparat muss bei der behördlichen Zulassung nachgewiesen werden. Dabei reicht es, wenn z.B. die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) als Kenngröße der Bioverfügbarkeit zwischen 80% und 125% des Originalpräparats liegt. Für Phenprocoumon mit seiner sehr engen therapeutischen Breite könnte daher ein Präparatewechsel in bestimmten Fällen problematisch sein. Verwendet man ein Generikum, das am unteren Ende des Konfidenzintervalls – also bei 80% – liegt und verordnet anschließend ein Generikum mit relativ hoher Resorptionsquote, dann kann die AUC beider Präparate sehr unterschiedlich sein. Die Unterschiede mögen in Einzelfällen noch erheblicher sein, denn die genannten Konfidenzgrenzen sind Mittelwerte. Bei einzelnen Patienten können auch Werte vorliegen, die < 80% bzw. > 125% liegen.

Ergebnisse von Vergleichsstudien zwischen Phenprocoumon-Generika und Marcumar^® sind für einige Präparate als Anhang zur Fachinformation verfügbar (z.B. 1). Die Präparate Phenpro.-ratiopharm^®, Phenpro AbZ^® und Marcuphen^®-CT (alle 3 mg), sind offensichtlich gleicher Herstellung, denn es ist jeweils dieselbe Bioverfügbarkeitsstudie angegeben. Bei diesen drei Präparaten zeigt sich eine sehr gute Übereinstimmung der Bioverfügbarkeit mit Marcumar^®. Bei anderen Generika sind entsprechende Studien nicht genannt. Da nicht alle Bioverfügbarkeitsstudien eingesehen werden können, kann nicht ausgeschlossen werden, dass einzelne Generika stärker vom Originalpräparat abweichen.

Es ist zu empfehlen, dass Patienten das Phenprocoumon-Präparat, auf das sie eingestellt sind, weiterhin erhalten (vgl. 2). <<

Literatur

1. http://www.fachinfo.de/…
2. http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=33412

Schlagworte zum Artikel:

Absolute Arrhythmie, Antikoagulanzien, Apoplektischer Insult, Beinvenenthrombose, Bioäquivalenz, Bioverfügbarkeit, Generika, Herzrhythmusstörungen, Hirninfarkt, Lungenembolie, Marcumar®, Marcuphen®-CT, Phenpro AbZ®, Phenpro.-ratiopharm®, Phenprocoumon, Rhythmusstörungen, Schlaganfall, Thromboembolie, Thrombose, Vorhofflimmern,

Aktuelle Artikel zum Schlagwort: Phenprocoumon

Neue orale Antikoagulanzien oder Vitamin-K-Antagonisten? Eine aktuelle Metaanalyse 2014, 48, 41

Neues zur Therapie bei Vorhofflimmern 2014, 48, 35

Zweifache oder dreifache Gerinnungshemmung bei Vorhofflimmern und akutem Herzinfarkt oder Anlage eines koronaren Stents? 2013, 47, 60

Vitamin-K-Antagonisten oder „neue“ orale Antikoagulanzien? 2013, 47, 40DB01

Gerinnungshemmung nach Anlage eines koronaren Stents bei bestehender oraler Antikoagulation: ASS danach überflüssig? 2013, 47, 36

Pausieren von oralen Antikoagulanzien bei Vorhofflimmern ist risikoreich 2013, 47, 04

Verordnungen und Preise einiger im AMB besprochener Arzneimittel, basierend auf dem Arzneiverordnungs-Report 2011, Datenbasis des Jahres 2010: GKV-Arzneimittelindex im WIdO. Preisstand 1. März 2012. 2012, 46, 24DB02

Antithrombotische Dreifachtherapie bei kardiovaskulären Risikopatienten 2012, 46, 17

Präzisierung: Vergleich der Bioäquivalenz von Phenprocoumon-Generika mit Marcumar® 2012, 46, 16a

Notfall-Hospitalisierungen wegen unerwünschter Arzneimittelereignisse 2012, 46, 06

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Leserbrief Unterschiede in der Bioverfügbarkeit bei Phenprocoumon-Generika?

Fragen von Frau Dr. C. Harnisch aus Oldenburg: >> Als auf einer Dialysestation tätiger Ärztin sind mir in letzter Zeit bei mehreren Patienten Probleme bei der Einstellung der oralen Antikoagulation mittels Marcumar^® im Vergleich mit Phenprocoumon-Präparaten anderer Hersteller aufgefallen. Mehrfach haben wir Schwankungen der INR-Werte festgestellt, für die sich auch nach intensiver Patientenbefragung hinsichtlich inkorrekter Einnahme und anderer Faktoren keine Erklärung fand. Gibt es Unterschiede in der Galenik und Bioverfügbarkeit der verschiedenen Präparate, die solche Schwankungen erklären können, und macht es deshalb Sinn, einem einzelnen Patienten ein bestimmtes Präparat fest zuzuordnen? <<

Antwort: >> Intra- und interindividuelle Unterschiede in der Wirkstärke von Phenprocoumon sind gut bekannt. Zu den Gründen zählen u.a. genetische Varianten (CYP2C9 und VKORC1), die Ernährung, Konzentrationsunterschiede der Plasmabindungsproteine und Arzneimittelinteraktionen. Auch ein Wechsel zwischen dem Originalpräparat Marcumar^® und verschiedenen Generika dürfte nicht unproblematisch sein.

Die Bioäquivalenz eines Generikums mit dem Originalpräparat muss bei der behördlichen Zulassung nachgewiesen werden. Dabei reicht es, wenn z.B. die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) als Kenngröße der Bioverfügbarkeit zwischen 80% und 125% des Originalpräparats liegt. Für Phenprocoumon mit seiner sehr engen therapeutischen Breite könnte daher ein Präparatewechsel in bestimmten Fällen problematisch sein. Verwendet man ein Generikum, das am unteren Ende des Konfidenzintervalls – also bei 80% – liegt und verordnet anschließend ein Generikum mit relativ hoher Resorptionsquote, dann kann die AUC beider Präparate sehr unterschiedlich sein. Die Unterschiede mögen in Einzelfällen noch erheblicher sein, denn die genannten Konfidenzgrenzen sind Mittelwerte. Bei einzelnen Patienten können auch Werte vorliegen, die < 80% bzw. > 125% liegen.

Ergebnisse von Vergleichsstudien zwischen Phenprocoumon-Generika und Marcumar^® sind für einige Präparate als Anhang zur Fachinformation verfügbar (z.B. 1). Die Präparate Phenpro.-ratiopharm^®, Phenpro AbZ^® und Marcuphen^®-CT (alle 3 mg), sind offensichtlich gleicher Herstellung, denn es ist jeweils dieselbe Bioverfügbarkeitsstudie angegeben. Bei diesen drei Präparaten zeigt sich eine sehr gute Übereinstimmung der Bioverfügbarkeit mit Marcumar^®. Bei anderen Generika sind entsprechende Studien nicht genannt. Da nicht alle Bioverfügbarkeitsstudien eingesehen werden können, kann nicht ausgeschlossen werden, dass einzelne Generika stärker vom Originalpräparat abweichen.

Es ist zu empfehlen, dass Patienten das Phenprocoumon-Präparat, auf das sie eingestellt sind, weiterhin erhalten (vgl. 2). <<

Literatur

1. http://www.fachinfo.de/…
2. http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=33412

Schlagworte zum Artikel:

Absolute Arrhythmie, Antikoagulanzien, Apoplektischer Insult, Beinvenenthrombose, Bioäquivalenz, Bioverfügbarkeit, Generika, Herzrhythmusstörungen, Hirninfarkt, Lungenembolie, Marcumar®, Marcuphen®-CT, Phenpro AbZ®, Phenpro.-ratiopharm®, Phenprocoumon, Rhythmusstörungen, Schlaganfall, Thromboembolie, Thrombose, Vorhofflimmern,

Aktuelle Artikel zum Schlagwort: Phenprocoumon

Neue orale Antikoagulanzien oder Vitamin-K-Antagonisten? Eine aktuelle Metaanalyse 2014, 48, 41

Neues zur Therapie bei Vorhofflimmern 2014, 48, 35

Zweifache oder dreifache Gerinnungshemmung bei Vorhofflimmern und akutem Herzinfarkt oder Anlage eines koronaren Stents? 2013, 47, 60

Vitamin-K-Antagonisten oder „neue“ orale Antikoagulanzien? 2013, 47, 40DB01

Gerinnungshemmung nach Anlage eines koronaren Stents bei bestehender oraler Antikoagulation: ASS danach überflüssig? 2013, 47, 36

Pausieren von oralen Antikoagulanzien bei Vorhofflimmern ist risikoreich 2013, 47, 04

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*Absolute Arrhythmie, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Antikoagulanzien, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Apoplektischer Insult, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Beinvenenthrombose, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Bioäquivalenz, von Phenprocoumon-Generika *Bioverfügbarkeit, von Phenprocoumon-Generika *Generika, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Herzrhythmusstörungen, Vorhofflimmern, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Hirninfarkt, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Lungenembolie, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Marcumar®, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Marcuphen®-CT, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Phenpro AbZ®, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Phenpro.-ratiopharm®, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Phenprocoumon, Bioverfügbarkeit von Generika *Rhythmusstörungen, Vorhofflimmern, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Schlaganfall, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Thromboembolie, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Thrombose, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika *Vorhofflimmern, Bioverfügbarkeit von Phenprocoumon-Generika

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Der Arzneiverordnungs-Report 2014

Fazit: Kürzlich ist – wie alljährlich – der Arzneiverordnungs-Report (AVR) erschienen (1, vgl. auch 2). Es ist die nunmehr 30. Ausgabe. Der AVR 2014 analysiert 819 Mio. kassenärztliche Arzneimittelverordnungen von 202.965 Vertragsärzten aus dem Jahr 2013 und basiert auf Daten des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO). Durch die langjährige systematische Erfassung der Verordnungen ist der AVR eine einzigartige und unabhängige Informationsquelle, nicht nur für den Status quo der Arzneimitteltherapie in Deutschland, sondern…

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Schlagworte zum Artikel:

AMNOG, Arzneimittel, Arzneimittelmarkt, Arzneimittelverordnungen, Arzneiverordnungen, Arzneiverordnungs-Report 2014, Bestandsmarkt, Biopharmazeutika, Biosimilars, Einsparpotenziale, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Generika, Medikamente, Zytostatika,

Alle Artikel zum Schlagwort: Arzneiverordnungen

Sieben Vorschläge gegen Polypharmazie und für rationale Verschreibung von Arzneimitteln 2014, 48, 80DB01

Der Arzneiverordnungs-Report 2014 2014, 48, 78b

Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012 2013, 47, 72DB01

Ist Telemonitoring von Nutzen beim Management chronisch kranker, älterer Menschen? 2012, 46, 63b

E-Health: Fakten und Mythen 2011, 45, 49

Ein Algorithmus zum Kürzen langer Verordnungslisten, denn weniger ist mehr 2010, 44, 95

Buchbesprechung 2010, 44, 79

Neue Arzneimittel 2008 2010, 44, 01

Neue Arzneimittel 2007 2009, 43, 01

Neu eingeführte Arzneimittel 2006 2008, 42, 01

Neu eingeführte Arzneimittel 2005 2007, 41, 01

Neue Arzneimittel 2004 2006, 40, 02

Neue Arzneimittel 2005, 39, 09

Neue Arzneimittel 2004, 38, 01

Leserbrief: Informationen über das Verordnungsverhalten in Praxen 2003, 37, 48

Wie stark wird die Wahl eines Arzneimittels durch die Werbung beeinflußt?
 1999, 33, 39b

Arzneiverordnungsreport 1997: Einstweilige Verfügung vom Oberlandesgericht Düsseldorf aufgehoben 1998, 32, 31a

Buchbesprechung: Arzneiverordnungen 1998, 32, 16a

Buchbesprechung: Arzneiverordnungen 1998, 32, 16a

Einfluß der Patientenerwartung, ein Rezept zu erhalten, auf die Verschreibungspraxis 1998, 32, 15b

Arzneiverordnungs-Report 97 jetzt mit Schwärzungen erschienen 1998, 32, 07a

Pharmafirmen behindern Diskussion über Arzneimittelverschreibungen. Arzneiverordnungs-Report 97 per einstweiliger Verfügung gestoppt. Pressemitteilung der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft 1997, 31, 80a

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Posaconazol ist Benznidazol bei chronischer Chagas-Krankheit deutlich unterlegen

Die Chagas-Krankheit ist eine chronisch verlaufende parasitäre Infektion mit dem Protozoon Trypanosoma cruzi. Sie kommt bevorzugt auf dem amerikanischen Kontinent vor, hat aber inzwischen auch Europa erreicht (1). Der Erreger wird durch Raubwanzen beim Blutsaugen sowie über ihren infizierten Kot übertragen. Reservoir sind verschiedene Tiere, aber auch der Mensch. Die Wanzen kommen besonders in einfachen Hütten in Südamerika vor, so dass von dieser Infektion meist die arme Bevölkerung betroffen ist. Dies trägt dazu bei, dass die Chagas-Krankheit zu den vernachlässigten Tropenkrankheiten zu zählen ist (2)…  Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –>

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Adhärenz, Arzneimittel, Compliance, Generika, Herzinfarkt, Medikamente, Myokardinfarkt, Originalpräparate, Tabletten Verschreibung,

Alle Artikel zum Schlagwort: Adhärenz

Posaconazol ist Benznidazol bei chronischer Chagas-Krankheit deutlich unterlegen 2014, 48, 72DB01

Zehn Vorschläge zur Verbesserung der Adhärenz in der Arzneimitteltherapie 2014, 48, 40DB01

Eine Eigenbeteiligung bei den Medikamentenkosten vermindert die Einnahmedisziplin 2007, 41, 63b

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Patente für Arzneimittel in Indien verweigert: Sieg im Kampf um humanitäre Prinzipien oder um lukrative Marktanteile?

Fazit: In heftig diskutierten Urteilen des höchsten indischen Gerichts gegen eine Patentanerkennung für Tyrosinkinase-Inhibitoren und Biopharmazeutika zeigt sich der Konflikt zwischen der wichtigen Forderung nach preisgünstigen Arzneimitteln einerseits und der angeblich … Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –>

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Arzneimittel, Generika, Imatinib, Medikamente, Tyrosinkinase-Inhibitoren,

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*Arzneimittel, Patente in Indien verweigert *Generika, Patent für Imatinib in Indien verweigert *Imatinib, Patent in Indien verweigert *Medikamente, Patente in Indien verweigert *Tyrosinkinase-Inhibitoren, Imatinib, Patent in Indien verweigert

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„ Evergreening ”-Strategien pharmazeutischer Unternehmer kurz vor oder nach Ablauf der Patente umsatzstarker Wirkstoffe

Fazit: Am Beispiel von acht Medikamenten (Gesamtkosten 171,5 Mio. €) haben Pharmazeuten im Kanton Genf gezeigt, dass durch unterschiedliche „Evergreening”-Strategien mehr als 30 Mio. € zusätzliche Kosten im Zeitraum 2001-2008 für das … Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –>

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Analog-Präparate, Arzneimittel, Arzneimittelpreise, Arzneimittelverordnung, Evergreening-Strategien, Generika, Generika, Medikamente, Nachfolgemedikamente, Originalpräparate,
Patentschutz, Pharmaindustrie, Scheininnovationen,

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*Analog-Präparate, Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente von Arzneimitteln *Arzneimittel, Evergreening-Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente *Arzneimittelpreise, Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente von Arzneimitteln *Arzneimittelverordnung, finanzielle Einsparmöglichkeiten *Evergreening-Strategien, Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente von Arzneimitteln *Generika, finanzielle Einsparmöglichkeiten *Generika, Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente von Arzneimitteln *Medikamente, Evergreening-Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente *Nachfolgemedikamente, Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente von Arzneimitteln *Originalpräparate, Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente von Arzneimitteln *Patentschutz, Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente von Arzneimitteln *Pharmaindustrie, Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente von Arzneimitteln *Scheininnovationen, Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente von Arzneimitteln

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Kosten von Arzneimitteln

Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012

Fazit: Gerade ist die 29. Ausgabe des alljährlich herausgegebenen Arzneiverordnungs-Reports (AVR) erschienen (1). Darin werden 716 Mio. Rezepte von 143.066 Vertragsärzten ausgewertet. Die Angaben zu den ambulanten Verordnungen in Deutschland basieren auf … Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –>

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AMNOG, Arzneimittel, Arzneimittelmarkt, Arzneimittelverordnungen, Arzneiverordnungen,
Arzneiverordnungs-Report 2013, Biopharmazeutika, Biosimilars, Einsparpotenziale, Etarnercept,
Evergreening-Strategien, G-BA,Gemeinsamer Bundesausschuss, Generika, Medikamente,
Nichtfertigarzneimittel, Patente,Rabattverträge, Rezepturarzneimittel,
Zytostatika, Zytostatikazubereitungen,

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*AMNOG, Auswirkungen auf Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Arzneimittel, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Arzneimittelmarkt, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013   *Arzneiverordnungs-Report 2013, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012 *Biopharmazeutika, ; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Biosimilars, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Einsparpotenziale, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Etarnercept, Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente von Arzneimitteln *Evergreening-Strategien, Strategien der Hersteller kurz vor oder nach Ablauf der Patente von Arzneimitteln *G-BA, Einfluss auf Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Gemeinsamer Bundesausschuss, Einfluss auf Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Generika, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Medikamente, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Nichtfertigarzneimittel, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Patente, auf Arzneimittel, Verzögerung der Einführung von Generika durch die Originalhersteller *Rabattverträge, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Rezepturarzneimittel, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Zytostatika, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013 *Zytostatikazubereitungen, Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012; Der Arzneiverordnungs-Report 2013

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