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	<title>Lebertransplantation Archives - Der Arzneimittelbrief</title>
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	<description>Unabhängige Arzneimittelinformationen</description>
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		<title>Therapie der Hepatitis C nach Lebertransplantation</title>
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		<dc:creator><![CDATA[henk-amb]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 29 Jan 2015 08:58:53 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Allgemein]]></category>
		<category><![CDATA[ABT-450]]></category>
		<category><![CDATA[CORAL-I-Studie]]></category>
		<category><![CDATA[Dasabuvir]]></category>
		<category><![CDATA[Hepatitis C]]></category>
		<category><![CDATA[Lebertransplantation]]></category>
		<category><![CDATA[Ombitasvir]]></category>
		<category><![CDATA[Ritonavir]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>AMB 2015, 49, 06 Therapie der Hepatitis C nach Lebertransplantation Fazit: Für lebertransplantierte, HCV-infizierte Patienten, eine antiviral bisher wenig erfolgreich zu behandelnde Patientengruppe mit deutlich erhöhtem Letalitätsrisiko, gibt es eine neue, interferonfreie und besser wirksame Therapie: Ombitasvir-450/r plus Dasabuvir plus Ribavirin. Studien mit deutlich größeren Patientenzahlen müssen zeigen, ob sich die ersten Ergebnisse bestätigen lassen und [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>AMB 2015, <strong>49</strong>, 06</p>
<h2>Therapie der Hepatitis C nach Lebertransplantation</h2>
<p><strong>Fazit:</strong> Für lebertransplantierte, HCV-infizierte Patienten, eine antiviral bisher wenig erfolgreich zu behandelnde Patientengruppe mit deutlich erhöhtem Letalitätsrisiko, gibt es eine neue, interferonfreie und besser wirksame Therapie: Ombitasvir-450/r plus Dasabuvir plus Ribavirin. Studien mit deutlich größeren Patientenzahlen müssen zeigen, ob sich die ersten Ergebnisse bestätigen lassen und die Nebenwirkungen akzeptabel sind. Hinsichtlich der Wirksamkeit sind prospektive randomisierte kontrollierte Studien, in denen ein Arm mit einem historisch deutlich unterlegenen Regime behandelt wird, wohl ethisch nicht mehr zu vertreten. <a href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2015&amp;S=06" target="_blank"><strong>Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern &#8211;&gt;</strong></a></p>
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<p><b>Schlagworte zum Artikel:</b></p>
<p><a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Schlagwort.aspx?S=Lebertransplantation," target="_self">Lebertransplantation,</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Schlagwort.aspx?S=Hepatitis%20C," target="_self">Hepatitis C,</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Schlagwort.aspx?S=Ombitasvir," target="_self">Ombitasvir,</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Schlagwort.aspx?S=ABT-450," target="_self">ABT-450,</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Schlagwort.aspx?S=Dasabuvir," target="_self">Dasabuvir,</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Schlagwort.aspx?S=Ritonavir," target="_self">Ritonavir,</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Schlagwort.aspx?S=CORAL-I-Studie," target="_self">CORAL-I-Studie,</a></p>
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<p><strong>Aktuelle Artikel zum Schlagwort: Hepatitis C</strong></p>
<p><a class="link1" style="font-weight: bold; color: black;" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2015&amp;S=06" target="_self">Therapie der Hepatitis C nach Lebertransplantation</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2015&amp;S=06" target="_self">2015, <b>49</b>, 06</a></p>
<p><a class="link1" style="font-weight: bold; color: black;" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=96" target="_self">Beschlüsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=96" target="_self">2014, <b>48</b>, 96</a></p>
<p><a class="link1" style="font-weight: bold; color: black;" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=61a" target="_self">Hepatitis C: Ledipasvir plus Sofosbuvir in einer Tablette täglich &#8211; eine Phase-III-Studie</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=61a" target="_self">2014, <b>48</b>, 61a</a></p>
<p><a class="link1" style="font-weight: bold; color: black;" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=53a" target="_self">Hepatitis C: Behandlung von erfolglos vortherapierten sowie unbehandelten Patienten mit ABT-450/r- und Dasabuvir in Kombination mit Ribavirin</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=53a" target="_self">2014, <b>48</b>, 53a</a></p>
<p><a class="link1" style="font-weight: bold; color: black;" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=25" target="_self">Der Anfang vom Ende der chronischen Hepatitis C?</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=25" target="_self">2014, <b>48</b>, 25</a></p>
<p><a class="link1" style="font-weight: bold; color: black;" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=59b" target="_self">Bessere Behandlung HIV-infizierter Patienten mit chronischer Hepatitis C</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=59b" target="_self">2013, <b>47</b>, 59b</a></p>
<p><a class="link1" style="font-weight: bold; color: black;" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=59a" target="_self">Sofosbuvir kombiniert mit pegyliertem Interferon-2a und Ribavirin zur Behandlung der chronischen Hepatitis C</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=59a" target="_self">2013, <b>47</b>, 59a</a></p>
<p><a class="link1" style="font-weight: bold; color: black;" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=38a" target="_self">Mikro-RNS &#8211; eine neue Zielstruktur zur Behandlung der chronischen Hepatitis C</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=38a" target="_self">2013, <b>47</b>, 38a</a></p>
<p><a class="link1" style="font-weight: bold; color: black;" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=28b" target="_self">Sofosbuvir – ein neuer direkt antiviraler Wirkstoff zur Behandlung der chronischen Hepatitis C</a> <a class="link" href="http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=28b" target="_self">2013, <b>47</b>, 28b</a></p>
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<p><strong>Verlässliche Daten zu Arzneimitteln</strong></p>
<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF</strong> informiert seit 1967 Ärzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angehörige anderer Heilberufe über Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.</p>
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<p><span style="color: #000000; font-family: Arial;">*Lebertransplantation, Therapie der Hepatitis C nach Lebertransplantation mit Ombitasvir, ABT-450, Dasabuvir und Ritonavir, CORAL-I-Studie *Hepatitis C, Therapie der Hepatitis C nach Lebertransplantation mit Ombitasvir, ABT-450, Dasabuvir und Ritonavir, CORAL-I-Studie *Ombitasvir, Therapie der Hepatitis C nach Lebertransplantation mit Ombitasvir, ABT-450, Dasabuvir und Ritonavir, CORAL-I-Studie *ABT-450, Therapie der Hepatitis C nach Lebertransplantation mit Ombitasvir, ABT-450, Dasabuvir und Ritonavir, CORAL-I-Studie *Dasabuvir, Therapie der Hepatitis C nach Lebertransplantation mit Ombitasvir, ABT-450, Dasabuvir und Ritonavir, CORAL-I-Studie *Ritonavir, Therapie der Hepatitis C nach Lebertransplantation mit Ombitasvir, ABT-450, Dasabuvir und Ritonavir, CORAL-I-Studie *CORAL-I-Studie, Therapie der Hepatitis C nach Lebertransplantation mit Ombitasvir, ABT-450, Dasabuvir und Ritonavir </span></p>
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		<item>
		<title>Tacrolimus versus mikroemulgiertes Ciclosporin zur Immunsuppression nach Lebertransplantation</title>
		<link>https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/tacrolimus-versus-mikroemulgiertes-ciclosporin-zur-immunsuppression-nach-lebertransplantation/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Dennis Hoppe]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 01 Apr 2003 10:04:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Allgemein]]></category>
		<category><![CDATA[Ciclosporin]]></category>
		<category><![CDATA[Lebertransplantation]]></category>
		<category><![CDATA[Tacrolimus]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://der-arzneimittelbrief.com/artikel/2003/tacrolimus-versus-mikroemulgiertes-ciclosporin-zur-immunsuppression-nach-lebertransplantation</guid>

					<description><![CDATA[<p>Verschiedene kleinere Studien haben gezeigt, daß der Calcineurin-Inhibitor Tacrolimus (früher FK 506) dem seit vielen Jahren benutzten Ciclosporin als Immunsuppressivum bei Lebertransplantierten überlegen ist. In einer umfangreichen randomisierten offenen Studie verglichen jetzt Lebertransplanteure in Großbritannien und der Republik Irland an 606 erstmals Lebertransplantierten im Alter > 18 Jahre die Wirksamkeit von Tacrolimus (Prograf; Gruppe 1) [&#8230;]</p>
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]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Verschiedene kleinere Studien haben gezeigt, daß der Calcineurin-Inhibitor Tacrolimus (früher FK 506) dem seit vielen Jahren benutzten Ciclosporin als Immunsuppressivum bei Lebertransplantierten überlegen ist. In einer umfangreichen randomisierten offenen Studie verglichen jetzt Lebertransplanteure in Großbritannien und der Republik Irland an 606 erstmals Lebertransplantierten im Alter > 18 Jahre die Wirksamkeit von Tacrolimus (Prograf; Gruppe 1) mit der von mikroemulgiertem Ciclosporin (Sandimmun Optoral; Emulgierung erhöht Bioverfügbarkeit; Gruppe 2; J.G. O´Grady et al.: Lancet <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&#038;db=PubMed&#038;list_uids=12387959&#038;dopt=Abstract" target="_blank" rel="noopener">2002, <b>360</b>, 1119</a>). Die Dosierung der Medikamente richtete sich nach Blutspiegeln kurz vor Einnahme einer neuen Dosis (”Tal-Spiegel” oder ”trough-levels”). Tacrolimus wurde einmal, Ciclosporin zweimal am Tag verabreicht. Die Ko-Medikation mit Prednisolon und Azathioprin war in beiden Gruppen gleich. Alle Verläufe wurden bis ein Jahr nach Transplantation verfolgt. Primäres Studienziel war die kombinierte Erfassung von Tod, Retransplantation oder Versagen der Immunsuppression nach dem Intention-to-treat-Verfahren.</p>
<p><b>Ergebnisse:</b> Bei 96% der Patienten wurde das Therapieschema eingehalten. In Gruppe 1 trat der (unerwünschte) Endpunkt in 21%, in Gruppe 2 in 32% auf (p = 0,01; Tod: 17% versus 24%; Retransplantation: 4% versus 10%; Versagen der Immunsuppression: 2% versus 4%). In beiden Gruppen waren die wichtigsten Todesursachen Sepsis und Multiorgan-Versagen; die wichtigste Indikation für Retransplantation war Leberarterien-Thrombose. Nierenfunktionsstörungen und Bluthochdruck unterschieden sich in den beiden Gruppen nicht. Tacrolimus führte häufiger als Ciclosporin zu Insulin- oder Tabletten-pflichtigem Diabetes mellitus. Ein lesenswerter Kommentar zu dieser Arbeit von D.F. Schafer und M.F. Sorrell aus den USA findet sich im gleichen Heft (Lancet <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&#038;db=PubMed&#038;list_uids=12387953&#038;dopt=Abstract" target="_blank" rel="noopener">2002, <b>360</b>, 1114</a>).</p>
<p><b>Fazit:</b> Diese Studie zeigt, daß Tacrolimus zur Zeit die erste Wahl unter den Calcineurin-Inhibitoren zur Immunsuppression nach Lebertransplantation sein sollte.</p>
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]]></content:encoded>
					
		
		
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