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	<title>Sotagliflozin Archives - Der Arzneimittelbrief</title>
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	<description>Unabhängige Arzneimittelinformationen</description>
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		<title>Sotagliflozin – ein weiterer SGLT-Hemmer bei Diabetes mellitus Typ I zugelassen</title>
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		<dc:creator><![CDATA[henk-amb]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 17 Jun 2019 09:59:16 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Allgemein]]></category>
		<category><![CDATA[Diabetes mellitus Typ 1]]></category>
		<category><![CDATA[Ketoazidose]]></category>
		<category><![CDATA[SGLT2]]></category>
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		<category><![CDATA[SGLT2-Inhibitoren]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>&#160;AMB 2019, 53, 43 Mit Sotagliflozin wurde nun einweiterer SGLT-Hemmer bei der Indikation Typ-1-Diabetes mellitus zugelassen, ergänzend zu einer Insulintherapie wenn keine adäquate Blutzuckereinstellung erreicht werden kann. (weiterlesen) Die Zulassung basiert im Wesentlichen auf drei Studien aus dem „inTandem“-Studienprogramm. Die zusätzliche Einnahme von Sotagliflozin führte zu einer Senkung des Surrogatendpunktes HbA1c um ca. 0,4%. Die [&#8230;]</p>
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<p class="wp-block-paragraph"> &nbsp;AMB 2019, <strong>53</strong>, 43</p>



Mit Sotagliflozin wurde nun einweiterer SGLT-Hemmer bei der Indikation Typ-1-Diabetes mellitus zugelassen, ergänzend zu einer Insulintherapie wenn keine adäquate Blutzuckereinstellung erreicht werden kann. (weiterlesen) Die Zulassung basiert im Wesentlichen auf drei Studien aus dem „inTandem“-Studienprogramm. Die zusätzliche Einnahme von Sotagliflozin führte zu einer Senkung des Surrogatendpunktes HbA1c um ca. 0,4%. Die Studiendauer ist zu kurz, um einen Nutzen von Sotagliflozin auf patientenrelevante Endpunkte zu belegen. Obwohl die Ketonspiegel in den Studien eng überwacht wurden, betrug die kumulative Inzidenz von Ketoazidosen innerhalb eines Jahres mit Sotagliflozin dosisabhängig 2,8-4,1% (mit Plazebo 0,2%)&#8230;<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2019&amp;S=43">..bitte Artikel abonnieren</a>



<h2 class="wp-block-heading">Alle Artikel zum Schlagwort: SGLT2-Hemmer,</h2>



<p class="wp-block-paragraph">Sotagliflozin – ein weiterer SGLT-Hemmer bei Diabetes mellitus Typ I zugelassen<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2019&amp;S=43">2019, <strong>53</strong>, 43</a></p>



<p class="wp-block-paragraph"><a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2019&amp;S=41">S</a>GLT2-Hemmer und Nierenkomplikationen beim Typ-2-Diabetes<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2019&amp;S=41">2019, <strong>53</strong>, 41</a></p>



<p class="wp-block-paragraph">DER ARZNEIMITTELBRIEF Jahrgang 2017<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2018&amp;S=08DB01">2018, <strong>52</strong>, 08DB01</a></p>



<p class="wp-block-paragraph">Leserbrief: SGLT2-Hemmer: Amputationen bei Behandlung mit Canagliflozin bzw. Empagliflozin<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2017&amp;S=96">2017, <strong>51</strong>, 96</a></p>



<p class="wp-block-paragraph">Dapagliflozin bei Diabetes mellitus Typ 1<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2017&amp;S=91">2017, <strong>51</strong>, 91</a></p>



<p class="wp-block-paragraph">Effekte von Liraglutid und SGLT2-Inhibitoren auf kardiovaskuläre und renale Folgeerkrankungen bei Typ-2-Diabetikern<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2017&amp;S=75">2017, <strong>51</strong>, 75</a></p>



<p class="wp-block-paragraph">SGLT-2-Hemmer: Bereits über 2000 gemeldete „Fälle“ mit Azidosen<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2017&amp;S=07a">2017, <strong>51</strong>, 07a</a></p>



<p class="wp-block-paragraph"><a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2016&amp;S=65">P</a>lazeboeffekte in der Therapie des Typ-2-Diabetes<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2016&amp;S=65">2016, <strong>50</strong>, 65</a></p>



<p class="wp-block-paragraph">Neues zu Nebenwirkungen von SGLT-2-Hemmern bei Diabetes mellitus Typ 2<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2016&amp;S=52">2016, <strong>50</strong>, 52</a></p>



<p class="wp-block-paragraph">Empagliflozin: Erstes neues orales Antidiabetikum mit Verbesserung der kardiovaskulären Prognose bei Typ-2-Diabetikern?<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2015&amp;S=82">2015, <strong>49</strong>, 82</a></p>



<p class="wp-block-paragraph">Beschlüsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=96">2014, <strong>48</strong>, 96</a></p>



<p class="wp-block-paragraph">Dapagliflozin – ein Glukosurikum zur Behandlung des Diabetes mellitus<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=52">2013, <strong>47</strong>, 52</a></p>



<p class="wp-block-paragraph">Diabetes mellitus Typ 2. Epidemiologie und neue Therapiestrategien<a href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2010&amp;S=65">2010, <strong>44</strong>, 65</a></p>



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<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF</strong> erscheint als unabhängige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschließlich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verständnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise veröffentlichen können.</p>
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