Das Virostatikum Brivudin (Zostex^®) ist ein Nukleosidanalogon, das zur Behandlung des Herpes zoster bei immunkompetenten Erwachsenen zugelassen ist (1). Brivudin hemmt über seinen Hauptmetaboliten Bromovinyluracil die Dihydropyrimidindehydrogenase (DPD) irreversibel. DPD ist ein Enzym, das Pyrimidin-basierte Arzneimittel verstoffwechselt, darunter die antineoplastisch wirksamen Substanzen 5-Fluorouracil (5-FU), seine Prodrugs Capecitabin und Tegafur sowie das antimykotisch wirksame Flucytosin….btte Artikel abonnieren

Alle Artikel zum Schlagwort: Brivudin

Potenziell tödliche Wechselwirkung zwischen Brivudin und Fluoropyrimidinen 2020, 54, 51

Klinisch wichtige pharmakologische Interaktionen antimikrobieller Substanzen 2000, 34, 81

DER ARZNEIMITTELBRIEF erscheint als unabhängige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschließlich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verständnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise veröffentlichen können.

Verlässliche Daten zu ArzneimittelnDER ARZNEIMITTELBRIEF informiert seit 1967 Ärzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angehörige anderer Heilberufe über Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.

The post Potenziell tödliche Wechselwirkung zwischen Brivudin und Fluoropyrimidinen appeared first on Der Arzneimittelbrief.

Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel

Fazit: Pasireotid (Signifor^®) ist ein injizierbares Somatostatin-Analogon, das zur Therapie von solchen Patienten mit Morbus Cushing indiziert ist, für die ein chirurgischer Eingriff an der Hypophyse keine Option ist oder bei denen ein … Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –>

Schlagworte zum Artikel:

G-BA, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Gemeinsamer Bundesausschuss, Gimeracil,

Karzinome, M. Cushing, Magenkarzinom, Oteracil,Pasireotid, Tegafur,

Verlässliche Daten zu Arzneimitteln

DER ARZNEIMITTELBRIEF informiert seit 1967 Ärzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angehörige anderer Heilberufe über Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.

DER ARZNEIMITTELBRIEF erscheint als unabhängige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschließlich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert.  Wir bitten Sie deshalb um Verständnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise veröffentlichen können.

*G-BA, Beschluss zu Pasireotid, M. Cushing *G-BA, Beschluss zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil, Magenkarzinom *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Pasireotid, M. Cushing *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil, Magenkarzinom *Gimeracil, Beschluss des B-GA zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil, Magenkarzinom *Karzinome, Magenkarzinom, Beschluss des B-GA zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil *M. Cushing, Beschluss des G-BA zu Pasireotid *Magenkarzinom, Beschluss des B-GA zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil *Oteracil, Beschluss des B-GA zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil, Magenkarzinom *Pasireotid, Beschluss des G-BA, M. Cushing *Tegafur, Beschluss des B-GA zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil, Magenkarzinom

The post Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel appeared first on Der Arzneimittelbrief.