{"id":1234,"date":"2014-01-30T15:13:17","date_gmt":"2014-01-30T15:13:17","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=1234"},"modified":"2014-02-02T13:09:48","modified_gmt":"2014-02-02T13:09:48","slug":"beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-fruehen-nutzenbewertung-neuer-arzneimittel\/","title":{"rendered":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel"},"content":{"rendered":"<p>AMB 2013,\u00a0<strong>47<\/strong>, 30b<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel<\/h2>\n<p>Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA)<\/p>\n<p><strong>Fazit:<\/strong>\u00a0\u00a0<b>Ivacaftor<\/b>\u00a0(Kalydeco<sup>\u00ae<\/sup>) ist zur Behandlung der zystischen Fibrose bei Patienten ab sechs Jahren mit einer G551D-Mutation im Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-Gen zugelassen. Als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan drug) gilt der &#8230;\u00a0\u00a0<strong><a title=\"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=30b\" target=\"_blank\">Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern &#8211;&gt;<\/a><\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>Schlagworte zum Artikel:<\/b><\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Aclidiniumbromid,\" target=\"_self\">Aclidiniumbromid,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Axitinib,\" target=\"_self\">Axitinib,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Chronisch%20obstruktive%20Lungenerkrankung,\" target=\"_self\">Chronisch obstruktive Lungenerkrankung,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Chronische%20Bronchitis,\" target=\"_self\">Chronische Bronchitis,<\/a><br \/>\n<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=COPD,\" target=\"_self\">COPD,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Diabetes%20mellitus,\" target=\"_self\">Diabetes mellitus,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Epilepsie,\" target=\"_self\">Epilepsie,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=G-BA,\" target=\"_self\">G-BA,<\/a>\u00a0\u00a0<a title=\"Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA)\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Gemeinsamer%20Bundesausschuss,\">Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA),<\/a><br \/>\n<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Gliptine,\" target=\"_self\">Gliptine,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Ivacaftor,\" target=\"_self\">Ivacaftor,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Linagliptin,\" target=\"_self\">Linagliptin,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Myelofibrose,\" target=\"_self\">Myelofibrose,<\/a><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Nierenzellkarzinom,\" target=\"_self\">Nierenzellkarzinom,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Perampanel,\" target=\"_self\">Perampanel,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Ruxolitinib,\" target=\"_self\">Ruxolitinib,<\/a><br \/>\n<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Tyrosinkinase-Inhibitoren,\" target=\"_self\">Tyrosinkinase-Inhibitorn,\u00a0<\/a><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Tyrosinkinase-Inhibitoren,\" target=\"_self\">Tyrosinkinase-Inhibitoren,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Zystische%20Fibrose,\" target=\"_self\">Zystische Fibrose,<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong>\u00a0informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong>\u00a0erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. \u00a0Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/gutepillen-schlechtepillen.de\/pages\/abo-einzelperson.php\" target=\"_blank\"><img decoding=\"async\" title=\"Gute Pillen - Schlechte Pillen ist ein ganz besonderes Projekt.\" alt=\"GPSP_Banner_AMB_01_2013\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/GPSP_Banner_AMB_01_2013.jpg\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a>\u00a0<img decoding=\"async\" title=\"Was bringt DER ARZNEIMITTELBRIEF speziell f\u00fcr Studentinnen und Studenten und den Beginn des Berufslebens?\" alt=\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\" width=\"150\" height=\"150\" \/>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/isdb.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" alt=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/ISDB_Banner_AMB.jpg\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnieren.aspx\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" title=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" alt=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2013\/11\/1_ABO_Banner_AMB_NEU.jpg\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>*Aclidiniumbromid, COPD, Beschluss des G-BA *Axitinib, fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom, Beschluss des G-BA *Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Aclidiniumbromid, Beschluss des G-BA *Chronische Bronchitis, Aclidiniumbromid, Beschluss des G-BA *COPD, Aclidiniumbromid, Beschluss des G-BA *Diabetes mellitus, Linigliptin, Beschluss des G-BA *Epilepsie, Perampanel, Beschluss des G-BA *G-BA, Beschluss zu Aclidiniumbromid *G-BA, Beschluss zu Axitinib *G-BA, Beschluss zu Ivacaftor *G-BA, Beschluss zu Linagliptin *Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), Beschluss zu Perampanel *G-BA, Beschluss zu Ruxolitinib *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Aclidiniumbromid *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Axitinib *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Ivacaftor *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Linagliptin *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Perampanel *Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), Beschluss zu Ruxolitinib *Gliptine, Linagliptin, Beschluss des G-BA *Ivacaftor, Therapieder Zystischen Fibrose, Beschluss des G-BA *Linagliptin, Beschluss des G-BA *Myelofibrose, Ruxolitinib, Beschluss des G-BA *Nierenzellkarzinom, fortgeschrittenes, Axitinib, Beschluss des G-BA *Perampanel, Epilepsie, Beschluss des G-BA *Ruxolitinib, Myelofibrose, Beschluss des G-BA *Tyrosinkinase-Inhibitoren, Axitinib, fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom, Beschluss des G-BA *Tyrosinkinase-Inhibitoren, Ruxolitinib, Beschluss des G-BA *Zystische Fibrose, Ivacaftor, Beschluss des G-BA<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AMB 2013,\u00a047, 30b &nbsp; Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) Fazit:\u00a0\u00a0Ivacaftor\u00a0(Kalydeco\u00ae) ist zur Behandlung der zystischen Fibrose bei Patienten ab sechs Jahren mit einer G551D-Mutation im Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-Gen zugelassen. 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