{"id":1903,"date":"2014-03-25T16:41:47","date_gmt":"2014-03-25T16:41:47","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=1903"},"modified":"2014-05-05T21:07:07","modified_gmt":"2014-05-05T21:07:07","slug":"die-zulassung-von-medizinprodukten-europa-wer-will-der-kann","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/die-zulassung-von-medizinprodukten-europa-wer-will-der-kann\/","title":{"rendered":"Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa \u2013 wer will, der kann"},"content":{"rendered":"<p>AMB 2012,\u00a0<strong>46<\/strong>, 88DB01<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa \u2013 wer will, der kann<\/h2>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Alle Medizinprodukte und medizinischen Ger\u00e4te m\u00fcssen, wenn sie auf dem europ\u00e4ischen Markt in Verkehr gebracht werden sollen, mit der sog. CE-Kennzeichnung (Communaut\u00e9 Europ\u00e9enne) versehen sein. Mit diesem CE-Zeichen erkl\u00e4rt der Hersteller, dass alle f\u00fcr &#8230;<\/p>\n<p><strong><a title=\"Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa \u2013 wer will, der kann\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2012&amp;S=88DB01\" target=\"_blank\">Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern &#8211;&gt;<\/a><\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>Schlagworte zum Artikel:<\/b><\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Benannte%20Stelle,\" target=\"_self\">Benannte Stelle,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=CE-Zeichen,\" target=\"_self\">CE-Zeichen,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Implantate,\" target=\"_self\">Implantate,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Medizinprodukte,\" target=\"_self\">Medizinprodukte,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Zulassung,\" target=\"_self\">Zulassung,<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"color: #000000;\"><strong>Alle Artikel zum Schlagwort: Medizinprodukte,<\/strong><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=30b\" target=\"_self\">Nochmals: M\u00e4ngel bei der Zulassung medizintechnischer Produkte<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=30b\" target=\"_self\">2014,\u00a0<b>48<\/b>, 30b<\/a><\/p>\n<p>Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa \u2013 wer will, der kann<span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2012&amp;S=88DB01\" target=\"_self\">2012,<b>46<\/b>, 88DB01<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2012&amp;S=16DB01\" target=\"_self\">Der globalisierte Arzneimittelmarkt \u2013 ein t\u00f6dliches Risiko?<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2012&amp;S=16DB01\" target=\"_self\">2012,\u00a0<b>46<\/b>, 16DB01<\/a><\/p>\n<p>Qualit\u00e4tsm\u00e4ngel und fehlende Nachbeobachtung bei Medizinprodukten. Wir brauchen bessere Kontrollen und \u201eImplantat-Vigilanz&#8220;<span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2012&amp;S=15b\" target=\"_self\">2012,\u00a0<b>46<\/b>, 15b<\/a><\/p>\n<p>USA: \u201ePublic Citizen\u201d wird 40<span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2011&amp;S=39a\" target=\"_self\">2011,\u00a0<b>45<\/b>, 39a<\/a><\/p>\n<p>Kardiovaskul\u00e4re Implantate \u2013 Qualit\u00e4t ihrer Zulassungsstudien und Evidenz der Ergebnisse<span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2010&amp;S=09\" target=\"_self\">2010,\u00a0<b>44<\/b>, 09<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong>\u00a0informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong>\u00a0erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. \u00a0Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/gutepillen-schlechtepillen.de\/pages\/abo-einzelperson.php\" target=\"_blank\"><img decoding=\"async\" title=\"Gute Pillen - Schlechte Pillen ist ein ganz besonderes Projekt.\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/GPSP_Banner_AMB_01_2013.jpg\" alt=\"GPSP_Banner_AMB_01_2013\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnement-Einzelnutzer-Studenten.aspx\"><img decoding=\"async\" class=\"alignnone\" title=\"Was bringt DER ARZNEIMITTELBRIEF speziell f\u00fcr Studentinnen und Studenten und den Beginn des Berufslebens?\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/isdb.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/ISDB_Banner_AMB.jpg\" alt=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnieren.aspx\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" title=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2013\/11\/1_ABO_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>*Benannte Stelle, gro\u00dfe M\u00e4ngel bei der Zulassung von Medizinprodukten *Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa*CE-Zeichen, gro\u00dfe M\u00e4ngel bei der Zulassung von Medizinprodukten *Implantate, gro\u00dfe M\u00e4ngel bei der Zulassung von Medizinprodukten *Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa*Medizinprodukte, gro\u00dfe M\u00e4ngel bei der Zulassung *Zulassung, gro\u00dfe M\u00e4ngel bei der Zulassung von Medizinprodukten<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AMB 2012,\u00a046, 88DB01 &nbsp; Die Zulassung von Medizinprodukten in Europa \u2013 wer will, der kann &nbsp; Alle Medizinprodukte und medizinischen Ger\u00e4te m\u00fcssen, wenn sie auf dem europ\u00e4ischen Markt in Verkehr gebracht werden sollen, mit der sog. 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