{"id":1987,"date":"2014-04-11T05:36:18","date_gmt":"2014-04-11T05:36:18","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=1987"},"modified":"2014-04-11T05:43:18","modified_gmt":"2014-04-11T05:43:18","slug":"neues-onkologisches-arzneimittel-trastuzumab-emtansin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/neues-onkologisches-arzneimittel-trastuzumab-emtansin\/","title":{"rendered":"Neues onkologisches Arzneimittel: Trastuzumab Emtansin"},"content":{"rendered":"

AMB 2014,\u00a048<\/strong>, 18<\/p>\n

 <\/p>\n

Neues onkologisches Arzneimittel: Trastuzumab Emtansin<\/h2>\n

 <\/p>\n

Fazit:<\/strong> Bei Patientinnen mit fortgeschrittenem HER2-positivem Brustkrebs verl\u00e4ngerte Trastuzumab Emtansin im Vergleich zu Lapatinib plus Capecitabin in einer nicht geplanten Zwischenanalyse einer offen durchgef\u00fchrten Phase-III-Studie das OS um fast sechs Monate und das PFS um …<\/p>\n

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Schlagworte zum Artikel:<\/b><\/p>\n

Brustkrebs,<\/a>\u00a0HER2,<\/a>\u00a0Karzinome,<\/a>\u00a0Mammakarzinom,<\/a>\u00a0Trastuzumab Emtansin,<\/a><\/p>\n

Alle Artikel zum Schlagwort: Brustkrebs,<\/strong><\/p>\n

Neues onkologisches Arzneimittel: Trastuzumab Emtansin<\/a>\u00a02014,\u00a048<\/b>, 18<\/a><\/p>\n

Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln<\/a>\u00a02013,\u00a047<\/b>, 85<\/a><\/p>\n

Neues onkologisches Arzneimittel: Pertuzumab zur Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs<\/a>\u00a02013,\u00a047<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Klinische Krebsregister: wichtige Quelle zuverl\u00e4ssiger Informationen \u00fcber die Qualit\u00e4t der onkologischen Versorgung<\/a>\u00a02013,\u00a047<\/b>, 01<\/a><\/p>\n

Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel<\/a>\u00a02012,\u00a046<\/b>, 38<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Hormonrezeptor-positives Mammakarzinom bei Frauen \u00fcber 75 Jahre. Prim\u00e4re adjuvante Therapie mit einem Aromatasehemmer?<\/a>\u00a02012,\u00a046<\/b>, 32<\/a><\/p>\n

Neues onkologisches Arzneimittel: Eribulin (Halaven\u00ae)<\/a>\u00a02012,\u00a046<\/b>, 19<\/a><\/p>\n

Fertilit\u00e4t nach Chemotherapie. Das Problem junger Frauen mit Mammakarzinom<\/a>\u00a02011,\u00a045<\/b>, 83<\/a><\/p>\n

\u201ePay for Performance\u201d-Programm f\u00fcr Bevacizumab bei Patienten mit fortgeschrittener Krebserkrankung: Innovatives oder unseri\u00f6ses Angebot?<\/a>\u00a02011,\u00a045<\/b>, 81<\/a><\/p>\n

Gleichzeitige Gabe von Paroxetin vermindert Wirksamkeit von Tamoxifen<\/a>\u00a02010,\u00a044<\/b>, 26<\/a><\/p>\n

Unklare Befunde beim Mammographie-Screening: Vorherige Unterbrechung einer \u201eHRT\u201d verringert nicht die Zahl erneuter Untersuchungen<\/a>\u00a02010,\u00a044<\/b>, 07<\/a><\/p>\n

Adjuvante Therapie des Hormonrezeptor-positiven Mammakarzinoms in der Postmenopause: Aromatasehemmer versus Tamoxifen – die Debatte geht weiter<\/a>\u00a02009,\u00a043<\/b>, 76<\/a><\/p>\n

F\u00f6rdert das Insulinanalogon Glargin das Krebswachstum?<\/a>\u00a0<\/span>2009,\u00a043<\/b>, 57<\/a><\/p>\n

Neue Metaanalyse zur Letalit\u00e4t unter Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen bei Patienten mit Tumoran\u00e4mie<\/a>\u00a02009,\u00a043<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Drei gro\u00dfe Pr\u00e4ventionsstudien zeigen keine protektiven Effekte von Vitaminen bzw. Ginkgo-Extrakten<\/a>\u00a02009,\u00a043<\/b>, 14<\/a><\/p>\n

Neue Anwendungsbeschr\u00e4nkungen und Warnhinweise f\u00fcr Erythropoese-stimulierende Arzneimittel bei Tumorpatienten<\/a>\u00a02008,\u00a042<\/b>, 70b<\/a><\/p>\n

\u201eCost-Sharing-Initiativen\u201d und \u201eRisk-Share-Vertr\u00e4ge\u201d zwischen pharmazeutischen Herstellern und Krankenkassen bzw. Kliniken<\/a>\u00a02008,\u00a042<\/b>, 57<\/a><\/p>\n

Langzeit-Karzinomrisiko nach Einnahme hormonaler oraler Kontrazeptiva<\/a>\u00a02007,\u00a041<\/b>, 94<\/a><\/p>\n

Hormonersatz-Therapie (\u201eHRT\u201d) nach dem Sturm<\/a>\u00a02006,\u00a040<\/b>, 57<\/a><\/p>\n

Tamoxifen in der adjuvanten Hormontherapie bei HER2\/neu-positivem Mammakarzinom<\/a>\u00a02006,\u00a040<\/b>, 46<\/a><\/p>\n

Tamoxifen in der adjuvanten Hormontherapie bei HER2\/neu-positivem Mammakarzinom<\/a>\u00a02006,\u00a040<\/b>, 46<\/a><\/p>\n

Trastuzumab in der adjuvanten Therapie des HER-2-positiven Mammakarzinoms: Vielversprechende Ergebnisse, aber zahlreiche offene Fragen<\/a>\u00a02006,\u00a040<\/b>, 41<\/a><\/p>\n

Gabapentin gegen Hitzewallungen bei Frauen mit Mammakarzinom<\/a>\u00a02006,\u00a040<\/b>, 05<\/a><\/p>\n

Neue Arzneimittel 2004<\/a>\u00a0<\/span>2006,\u00a040<\/b>, 02<\/a><\/p>\n

Adjuvante Behandlung postmenopausaler Frauen mit Hormonrezeptor-positivem Mammakarzinom mit Aromatasehemmern nach Tamoxifen<\/a>\u00a02005,39<\/b>, 81<\/a><\/p>\n

Anastrozol statt Tamoxifen f\u00fcr die initiale adjuvante Therapie des Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen?<\/a>\u00a02005,\u00a039<\/b>, 30<\/a><\/p>\n

HRT nach \u201egeheiltem\u201d Brustkrebs? Schwedische Studie wegen zu hohen Risikos abgebrochen<\/a>\u00a02004,\u00a038<\/b>, 54<\/a><\/p>\n

WHI-Studie jetzt auch im \u00d6strogen-ohne-Gestagen-Arm beendet<\/a>\u00a02004,\u00a038<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Fortsetzung der adjuvanten Therapie des Mammakarzinoms mit Letrozol nach 5 Jahren Tamoxifen<\/a>\u00a02004,\u00a038<\/b>, 14<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Tamoxifen oder Anastrozol?<\/a>\u00a02004,\u00a038<\/b>, 08b<\/a><\/p>\n

Der Umgang mit der Evidenz<\/a>\u00a02002,\u00a036<\/b>, 89<\/a><\/p>\n

WHI-Studie zur Prim\u00e4rpr\u00e4vention kardiovaskul\u00e4rer Ereignisse mit \u00d6strogenen\/(Gestagenen) bei postmenopausalen Frauen nach 5,2 Jahren wegen ung\u00fcnstigen Risikoprofils abgebrochen<\/a>\u00a02002,\u00a036<\/b>, 68<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Nochmals: Das Risiko f\u00fcr Mammakarzinom durch eine postmenopausale „Hormonersatz-Therapie“<\/a>\u00a02002,\u00a036<\/b>, 07b<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Zur \u00d6strogen-Therapie in der Postmenopause<\/a>\u00a02001,\u00a035<\/b>, 71b<\/a><\/p>\n

Junge Frauen mit \u00d6strogenrezeptor-positivem Mammakarzinom m\u00fcssen besonders intensiv therapiert werden<\/a>\u00a02000,\u00a034<\/b>, 61a<\/a><\/p>\n

Nochmals: Hochdosis-Chemotherapie beim Mammakarzinom. Der Betrugsfall Bezwoda<\/a>\u00a02000,\u00a034<\/b>, 54c<\/a><\/p>\n

Wirksamkeit und Kosten von Pamidronat in der Pr\u00e4vention von Skelettkomplikationen bei Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom<\/a>\u00a0<\/span>2000,\u00a034<\/b>, 31<\/a><\/p>\n

Leserbriefe: Briefe zu unseren Artikeln \u00fcber Paclitaxel und zur Hochdosis-Chemotherapie beim Mammakarzinom<\/a>\u00a02000,\u00a034<\/b>, 15b<\/a><\/p>\n

Hochdosis-Chemotherapie beim Mammakarzinom: Abschied von einem Hoffnungstr\u00e4ger<\/a>\u00a01999,\u00a033<\/b>, 82<\/a><\/p>\n

Monoklonaler Antik\u00f6rper zur Behandlung des metastasierten Mammakarzinoms<\/a>\u00a01999,\u00a033<\/b>, 14<\/a><\/p>\n

Stellenwert der Hochdosis-Chemotherapie in der adjuvanten Therapie des Mammakarzinoms<\/a>\u00a01998,\u00a032<\/b>, 94a<\/a><\/p>\n

Verschlechterung kognitiver Funktionen nach adjuvanter Hochdosis-Chemotherapie bei Patientinnen mit Mammakarzinom<\/a>\u00a01998,\u00a032<\/b>, 61a<\/a><\/p>\n

Therapie mit Bisphosphonaten bei Knochenerkrankungen. Wirkungen, Indikationen, Nebenwirkungen (Teil 1)<\/a>\u00a01998,\u00a032<\/b>, 41<\/a><\/p>\n

Neues zu Arzneimittelnebenwirkungen<\/a>\u00a01997,\u00a031<\/b>, 78a<\/a><\/p>\n

Wirksamkeit von Pamidronat in der Reduktion oss\u00e4rer Komplikationen bei Patientinnen mit Mammakarzinom und osteolytischen Knochenmetastasen<\/a>\u00a01997,\u00a031<\/b>, 22b<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong>\u00a0informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong>\u00a0erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. \u00a0Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

 <\/p>\n

\"GPSP_Banner_AMB_01_2013\"<\/a>\u00a0\"Trastuzumab<\/a>\u00a0\"DER<\/a>\u00a0\"Sie<\/a><\/p>\n

*Brustkrebs, Trastuzumab Emtansin in der Therapie des fortgeschrittenen HER-2-positiven Mammakarzinoms *HER2, Trastuzumab Emtansin in der Therapie des fortgeschrittenen HER-2-positiven Mammakarzinoms *Karzinome, Trastuzumab Emtansin in der Therapie des fortgeschrittenen HER-2-positiven Mammakarzinoms *Mammakarzinom, Trastuzumab Emtansin in der Therapie des fortgeschrittenen HER-2-positiven Mammakarzinoms *Trastuzumab Emtansin, in der Therapie des fortgeschrittenen HER-2-positiven Mammakarzinoms<\/p>\n

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AMB 2014,\u00a048, 18   Neues onkologisches Arzneimittel: Trastuzumab Emtansin   Fazit: Bei Patientinnen mit fortgeschrittenem HER2-positivem Brustkrebs verl\u00e4ngerte Trastuzumab Emtansin im Vergleich zu Lapatinib plus Capecitabin in einer nicht geplanten Zwischenanalyse einer offen durchgef\u00fchrten Phase-III-Studie das OS um fast sechs Monate und das PFS um … Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –>   Schlagworte zum […]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_editorskit_title_hidden":false,"_editorskit_reading_time":0,"_editorskit_is_block_options_detached":false,"_editorskit_block_options_position":"{}","footnotes":""},"categories":[519,1175],"tags":[158,469,57,167,1184],"class_list":["post-1987","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-jahr-2014-band-48","category-monat-3","tag-brustkrebs","tag-her2","tag-karzinome","tag-mammakarzinom","tag-trastuzumab-emtansin"],"yoast_head":"\nNeues onkologisches Arzneimittel: Trastuzumab Emtansin<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Neues onkologisches Arzneimittel: Trastuzumab Emtansin - 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