{"id":2241,"date":"2014-09-16T18:10:23","date_gmt":"2014-09-16T18:10:23","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=2241"},"modified":"2014-09-16T18:22:20","modified_gmt":"2014-09-16T18:22:20","slug":"behandlung-der-chronischen-lymphatischen-leukaemie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/behandlung-der-chronischen-lymphatischen-leukaemie\/","title":{"rendered":"Behandlung der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie"},"content":{"rendered":"<p>AMB 2014,\u00a0<strong>48<\/strong>,\u00a059<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2 style=\"color: #000000;\">Neue Behandlung der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie: Hemmung der Signal\u00fcbertragung \u00fcber den B-Zell-Rezeptor<\/h2>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Fazit:<\/strong><span style=\"color: #000000;\">\u00a0Ibrutinib im Vergleich mit Ofatumumab verbesserte bei Patienten mit rezidivierter oder refrakt\u00e4rer chronischer Leuk\u00e4mie (B-CLL) in einer offenen Phase-III-Studie (RESONATE) signifikant die Ansprechrate, das progressionsfreie \u00dcberleben und das Gesamt\u00fcberleben. Ob die positive Resonanz, hervorgerufen durch RESONATE und andere klinische Studien zu Inhibitoren der Signal\u00fcbermittlung \u00fcber BCR \u2013 wie beispielsweise Idelalisib, einen Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (17) \u2013 und ob die hohen Kosten f\u00fcr diese Wirkstoffe berechtigt sind, muss rasch in weiteren klinischen Studien nach Zulassung von Ibrutinib und Idelalisib untersucht werden.<\/span><\/p>\n<p><strong><a title=\"Neue Behandlung der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie: Hemmung der Signal\u00fcbertragung \u00fcber den B-Zell-Rezeptor\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=59\" target=\"_blank\">Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern &#8211;&gt;<\/a><\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>Schlagworte zum Artikel:<\/b><\/p>\n<p><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Bruton%20Tyrosinkinase,\" target=\"_self\">Bruton Tyrosinkinase,<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=B-Zell-Rezeptor,\" target=\"_self\">B-Zell-Rezeptor,<\/a>\u00a0<a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Chronische%20lymphatische%20Leuk%C3%A4mie,\" target=\"_self\">Chronische lymphatische Leuk\u00e4mie,<\/a>\u00a0<a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Ibrutinib,\" target=\"_self\">Ibrutinib,<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Ofatumumab,\" target=\"_self\">Ofatumumab,<\/a>\u00a0<a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=RESONATE-Studie,\" target=\"_self\">RESONATE-Studie,<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Tyrosinkinase-Inhibitoren,\" target=\"_self\">Tyrosinkinase-Inhibitoren,<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p style=\"color: #000000;\"><strong>Alle Artikel zum Schlagwort: Chronische lymphatische Leuk\u00e4mie,<\/strong><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=59\" target=\"_self\">Neue Behandlung der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie: Hemmung der Signal\u00fcbertragung \u00fcber den B-Zell-Rezeptor<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=59\" target=\"_self\">2014,\u00a0<b>48<\/b>, 59<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=77\" target=\"_self\">Sanofi-Aventis\/Genzyme \u2013 Profitstreben der Pharmaindustrie zu Lasten der Kranken und des Gesundheitssystems<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=77\" target=\"_self\">2013,\u00a0<b>47<\/b>, 77<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2012&amp;S=67\" target=\"_self\">Marktr\u00fccknahme von Alemtuzumab aus kommerziellen Gr\u00fcnden \u2013 ein Pr\u00e4zedenzfall<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2012&amp;S=67\" target=\"_self\">2012,\u00a0<b>46<\/b>, 67<\/a><\/p>\n<p><b style=\"color: #000000;\">Fazit:<\/b><span style=\"color: #000000;\">\u00a0Die im August 2012 erfolgte Marktr\u00fccknahme von MabCampath<\/span><sup style=\"color: #000000;\">\u00ae<\/sup><span style=\"color: #000000;\">\u00a0&#8211; laut Genzyme, um den Off-Label-Use des Antik\u00f6rpers bei Patienten mit MS zu verhindern &#8211; hat gravierende Konsequenzen f\u00fcr Patienten, \u00c4rzte und Apotheker. Das Bundesministerium f\u00fcr Gesundheit und die Bundesoberbeh\u00f6rden \u2013 in diesem Fall das Paul-Ehrlich-Institut &#8211; sollten diese ganz offensichtlich aus kommerziellen \u00dcberlegungen erfolgte Marktr\u00fccknahme als Pr\u00e4zedenzfall behandeln und auf Europ\u00e4ische Kommission bzw. EMA einwirken, damit durch Anpassung der gesetzlichen Rahmenbedingungen ein derartiges inakzeptables Verhalten pharmazeutischer Unternehmen in Zukunft verhindert werden kann. Das Vorgehen der japanischen Zulassungsbeh\u00f6rde f\u00fcr Arzneimittel k\u00f6nnte dabei als Vorbild dienen. Bei einem Antrag auf Marktr\u00fccknahme werden dort zun\u00e4chst die betroffenen Fachgesellschaften und Fachkreise befragt und nur bei deren Zustimmung, dass es sich nicht um ein dringend erforderliches Arzneimittel handelt, dem Antrag des pharmazeutischen Unternehmens zugestimmt.<\/span><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2012&amp;S=01\" target=\"_self\">Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen 2010<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2012&amp;S=01\" target=\"_self\">2012,\u00a0<b>46<\/b>, 01<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2011&amp;S=55b\" target=\"_self\">Leserbrief<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2011&amp;S=55b\" target=\"_self\">2011,\u00a0<b>45<\/b>, 55b<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2011&amp;S=04\" target=\"_self\">Rituximab in der Erstlinienbehandlung der chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2011&amp;S=04\" target=\"_self\">2011,\u00a0<b>45<\/b>, 04<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2010&amp;S=48\" target=\"_self\">Leserbrief<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2010&amp;S=48\" target=\"_self\">2010,\u00a0<b>44<\/b>, 48<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2010&amp;S=20\" target=\"_self\">Chronische lymphatische Leuk\u00e4mie bei \u00e4lteren Patienten: Fludarabin klinisch nicht besser als Chlorambucil<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2010&amp;S=20\" target=\"_self\">2010,\u00a0<b>44<\/b>, 20<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2009&amp;S=52b\" target=\"_self\">Rituximab: Zulassungserweiterung f\u00fcr chronische lymphatische Leuk\u00e4mien<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2009&amp;S=52b\" target=\"_self\">2009,\u00a0<b>43<\/b>, 52b<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2005&amp;S=43\" target=\"_self\">Der klinische Stellenwert von Rituximab in der Behandlung der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie der B-Zell-Reihe<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2005&amp;S=43\" target=\"_self\">2005,\u00a0<b>39<\/b>, 43<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2003&amp;S=22a\" target=\"_self\">Fludarabin plus Rituximab bei chronischer lymphatischer Leuk\u00e4mie: Ergebnisse einer randomisierten Phase-II-Studie<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2003&amp;S=22a\" target=\"_self\">2003,\u00a0<b>37<\/b>, 22a<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2002&amp;S=96a\" target=\"_self\">Nochmals: Arzneitherapien an der Obergrenze der finanziellen Belastbarkeit<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2002&amp;S=96a\" target=\"_self\">2002,\u00a0<b>36<\/b>, 96a<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2002&amp;S=25\" target=\"_self\">Arzneitherapien an der Obergrenze der finanziellen Belastbarkeit (Teil 1). Beispiele Erythropoietin und intraven\u00f6se Immunglobuline in der H\u00e4motologie\/Onkologie<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2002&amp;S=25\" target=\"_self\">2002,\u00a0<b>36<\/b>, 25<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2001&amp;S=14\" target=\"_self\">Wirksamkeit von Fludarabin versus Chlorambucil in der prim\u00e4ren Therapie der chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2001&amp;S=14\" target=\"_self\">2001,\u00a0<b>35<\/b>, 14<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2001&amp;S=06b\" target=\"_self\">2-Chlordesoxyadenosin plus Prednison versus Chlorambucil plus Prednison als prim\u00e4re Therapie bei chronischer lymphatischer Leuk\u00e4mie<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2001&amp;S=06b\" target=\"_self\">2001,\u00a0<b>35<\/b>, 06b<\/a><\/p>\n<p><a class=\"link1\" style=\"font-weight: bold; color: black;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=1998&amp;S=53b\" target=\"_self\">Chlorambucil im Stadium A der chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie verl\u00e4ngert nicht das \u00dcberleben<\/a><span style=\"color: #000000;\">\u00a0<\/span><a class=\"link\" style=\"font-weight: bold; color: #0066cc;\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=1998&amp;S=53b\" target=\"_self\">1998,\u00a0<b>32<\/b>, 53b<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong>\u00a0informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong>\u00a0erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. \u00a0Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/gutepillen-schlechtepillen.de\/pages\/abo-einzelperson.php\" target=\"_blank\"><img decoding=\"async\" title=\"Gute Pillen - Schlechte Pillen ist ein ganz besonderes Projekt.\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/GPSP_Banner_AMB_01_2013.jpg\" alt=\"GPSP_Banner_AMB_01_2013\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnement-Einzelnutzer-Studenten.aspx\"><img decoding=\"async\" class=\"alignnone\" title=\"Was bringt DER ARZNEIMITTELBRIEF speziell f\u00fcr Studentinnen und Studenten und den Beginn des Berufslebens?\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"Behandlung der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/isdb.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/ISDB_Banner_AMB.jpg\" alt=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnieren.aspx\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" title=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/07\/1_ABO_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a><\/p>\n<p>*Bruton Tyrosinkinase, neue Therapie der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie durch Hemmung der Signal\u00fcbertragung \u00fcber den B-Zell-Rezeptor *B-Zell-Rezeptor, neue Therapie der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie durch Hemmung der Signal\u00fcbertragung \u00fcber den B-Zell-Rezeptor *Chronische lymphatische Leuk\u00e4mie, neue Therapie durch Hemmung der Signal\u00fcbertragung \u00fcber den B-Zell-Rezeptor, Ibrutinib Behandlung der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie *Ibrutinib, neue Therapie der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie durch Hemmung der Signal\u00fcbertragung \u00fcber den B-Zell-Rezeptor Behandlung der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie *Ibrutinib, Vergleich von Ibrutinib mit Ofatumumab bei Chronischer lymphatischer Leuk\u00e4mie, RESONATE-Studie *Ofatumumab, Vergleich von Ibrutinib mit Ofatumumab bei Chronischer lymphatischer Leuk\u00e4mie, RESONATE-Studie *RESONATE-Studie, Vergleich von Ibrutinib mit Ofatumumab bei Chronischer lymphatischer Leuk\u00e4mie Behandlung der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie\u00a0*Tyrosinkinase-Inhibitoren, neue Therapie der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie durch Hemmung der Signal\u00fcbertragung \u00fcber den B-Zell-Rezeptor, Bruton Tyrosinkinase<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AMB 2014,\u00a048,\u00a059 &nbsp; Neue Behandlung der Chronischen lymphatischen Leuk\u00e4mie: Hemmung der Signal\u00fcbertragung \u00fcber den B-Zell-Rezeptor &nbsp; Fazit:\u00a0Ibrutinib im Vergleich mit Ofatumumab verbesserte bei Patienten mit rezidivierter oder refrakt\u00e4rer chronischer Leuk\u00e4mie (B-CLL) in einer offenen Phase-III-Studie (RESONATE) signifikant die Ansprechrate, das progressionsfreie \u00dcberleben und das Gesamt\u00fcberleben. 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