{"id":2390,"date":"2014-10-18T12:51:46","date_gmt":"2014-10-18T12:51:46","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=2390"},"modified":"2014-10-18T12:51:46","modified_gmt":"2014-10-18T12:51:46","slug":"neue-orale-antikoagulanzien-oder-vitamin-k-antagonisten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/neue-orale-antikoagulanzien-oder-vitamin-k-antagonisten\/","title":{"rendered":"Leserbrief: Neue orale Antikoagulanzien oder Vitamin-K-Antagonisten?"},"content":{"rendered":"

AMB 2014, 48<\/strong>, 71<\/p>\n

Leserbrief: Neue orale Antikoagulanzien oder Vitamin-K-Antagonisten?<\/h2>\n

Prof. Dr. E.F. aus P. schreibt (stark gek\u00fcrzt): >> Die Ergebnisse der Metaanalyse von C.T. Ruff et al. (1) zur Verordnung der neuen oralen Antikoagulanzien (NOAK) bei Vorhofflimmern werden in Tab.\u00a03 Ihres Artikels (2) hervorragend in die Praxis \u00fcbersetzt. Daneben sollte aber auch die 2012 publizierte Metaanalyse von C.S. Miller et al. (3) ber\u00fccksichtigt werden. Sie enth\u00e4lt n\u00e4mlich eine wichtige Zusatzinformation: die Rate der Therapieabbr\u00fcche bei Behandlung mit NOAK in den Zulassungsstudien. Sie betrug bei Dabigatran 21,2% (RE-LY), bei Rivaroxaban 23,7% (ROCKET AF) und bei Apixaban 25,3% (ARISTOTLE). Auch zu Edoxaban (ENGAGE AF) sind Daten zur Abbruchrate ver\u00f6ffentlicht (4). Bei 34,4% bzw.33% (60\u00a0mg\/d bzw. 30\u00a0mg\/d) der Patienten wurde die Therapie vorzeitig und dauerhaft abgebrochen. Diese Zahlen halte ich f\u00fcr klinisch so relevant, dass wir sie bei einer Umstellung eines Patienten auf ein NOAK bei der Aufkl\u00e4rung er\u00f6rtern. …<\/p>\n

Antwort:<\/b> >> Sie sprechen zwei sehr wichtige Punkte an.\u00a0 Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –><\/a><\/strong><\/p>\n

 <\/p>\n

Schlagworte zum Artikel:<\/b><\/p>\n

Absolute Arrhythmie,<\/a> Antikoagulanzien,<\/a> Apixaban,<\/a> Dabigatran,<\/a> Edoxaban,<\/a> Neue orale Antikoagulanzien,<\/a> NOAK,<\/a> Rivaroxaban,<\/a> Thromboembolie,<\/a> Thrombose,<\/a> Vorhofflimmern,<\/a> Warfarin,<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Alle Artikel zum Schlagwort: Antikoagulanzien,<\/strong><\/p>\n

Neue orale Antikoagulanzien oder Vitamin-K-Antagonisten? Eine aktuelle Metaanalyse<\/a>\u00a02014, 48<\/b>, 41<\/a><\/p>\n

Neues zur Therapie bei Vorhofflimmern<\/a>\u00a02014, 48<\/b>, 35<\/a><\/p>\n

Edoxaban – noch ein neues orales Antikagulans<\/a>\u00a02014, 48<\/b>, 12<\/a><\/p>\n

Die Hersteller der neuen Antikoagulanzien warnen vor Blutungen und unsachgem\u00e4\u00dfem Gebrauch<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 80DB01<\/a><\/p>\n

Dabigatran zur Antikoagulation bei mechanischen Herzklappen ungeeignet<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 74<\/a><\/p>\n

Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung von Arzneimitteln<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 63b<\/a><\/p>\n

Zweifache oder dreifache Gerinnungshemmung bei Vorhofflimmern und akutem Herzinfarkt oder Anlage eines koronaren Stents?<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 60<\/a><\/p>\n

Paroxysmales Vorhofflimmern \u2013 zu h\u00e4ufig unerkannt<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 54a<\/a><\/p>\n

Vitamin-K-Antagonisten oder \u201eneue\u201c orale Antikoagulanzien?<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 40DB01<\/a><\/p>\n

Gerinnungshemmung nach Anlage eines koronaren Stents bei bestehender oraler Antikoagulation: ASS danach \u00fcberfl\u00fcssig?<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 36<\/a><\/p>\n

Dabigatran kontraindiziert bei mechanischem Herzklappen-Ersatz<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 13a<\/a><\/p>\n

Pausieren von oralen Antikoagulanzien bei Vorhofflimmern ist risikoreich<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 04<\/a><\/p>\n

Erste tiefe Beinvenenthrombose mit oder ohne Embolie: Welche Dauer der Antikoagulation ist ausreichend oder optimal?<\/a>\u00a02011, 45<\/b>, 53<\/a><\/p>\n

Was tun bei zu starker Antikoagulation ohne manifeste Blutung?<\/a>\u00a02009, 43<\/b>, 71a<\/a><\/p>\n

Neue Antikoagulanzien<\/a>\u00a02008, 42<\/b>, 09<\/a><\/p>\n

Leserbrief<\/a>\u00a02007, 41<\/b>, 71a<\/a><\/p>\n

Auch bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit ist ASS plus Antikoagulation nicht wirksamer als ASS-Monotherapie<\/a>\u00a02007, 41<\/b>, 61b<\/a><\/p>\n

H\u00e4ufigkeit von Blutungskomplikationen bei \u00e4lteren antikoagulierten Patienten<\/a>\u00a02007, 41<\/b>, 54<\/a><\/p>\n

Leserbrief<\/a>\u00a02007, 41<\/b>, 48b<\/a><\/p>\n

Beschichtete koronare Stents: Wie gef\u00e4hrlich ist eine Clopidogrel-Pause oder die Kombination mit oralen Antikoagulanzien? Empfehlungen aus \u00d6sterreich<\/a>\u00a02007, 41<\/b>, 25<\/a><\/p>\n

Dauer einer Antikoagulanzien-Therapie nach Thromboembolie: D-Dimer-Titer als Entscheidungskriterium?<\/a>\u00a02007, 41<\/b>, 20<\/a><\/p>\n

Durch Medikamente induzierte Hepatopathien am Beispiel von Antikoagulanzien<\/a>\u00a02007, 41<\/b>, 17<\/a><\/p>\n

Beendigung der Antikoagulation nach Thromboembolie: M\u00e4nner haben h\u00e4ufiger Rezidive als Frauen<\/a>\u00a02006, 40<\/b>, 79a<\/a><\/p>\n

Clopidogrel plus ASS oder Antikoagulation bei Patienten mit Vorhofflimmern<\/a>\u00a02006, 40<\/b>, 60<\/a><\/p>\n

\u00dcberm\u00e4\u00dfig starke Antikoagulation: mit Vitamin K1 <\/sub>intraven\u00f6s oder oral antagonisieren?<\/a>\u00a02003, 37<\/b>, 94a<\/a><\/p>\n

Nochmals: Wechselwirkung zwischen Tramadol und Antikoagulanzien<\/a>\u00a02002, 36<\/b>, 96b<\/a><\/p>\n

Wechselwirkung zwischen Tramadol und Antikoagulanzien?<\/a>\u00a02002, 36<\/b>, 78b<\/a><\/p>\n

Azetylsalizyls\u00e4ure oder orale Antikoagulanzien nach nicht-kardioembolischem Schlaganfall<\/a>\u00a02001, 35<\/b>, 93<\/a><\/p>\n

Wie h\u00e4ufig sind bedrohliche Blutungskomplikationen bei zahnchirurgischen Eingriffen unter Antikoagulanzientherapie?<\/a>\u00a01999, 33<\/b>, 08a<\/a><\/p>\n

Optimale Antikoagulanzientherapie bei Patienten mit Vorhofflimmern<\/a>\u00a01997, 31<\/b>, 30<\/a><\/p>\n

Dauer der Antikoagulanzientherapie nach dem ersten Rezidiv einer Thrombose oder Embolie<\/a>\u00a01997, 31<\/b>, 21<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

 <\/p>\n

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