{"id":3477,"date":"2015-09-18T16:55:01","date_gmt":"2015-09-18T16:55:01","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=3477"},"modified":"2015-09-18T16:55:01","modified_gmt":"2015-09-18T16:55:01","slug":"chronisch-entzuendliche-darmerkrankungen-infektionsrisiken-bei-therapie-mit-antagonisten-des-tumor-nekrose-faktors-alpha","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/chronisch-entzuendliche-darmerkrankungen-infektionsrisiken-bei-therapie-mit-antagonisten-des-tumor-nekrose-faktors-alpha\/","title":{"rendered":"Chronisch entz\u00fcndliche Darmerkrankungen: Infektionsrisiken bei Therapie mit Antagonisten des Tumor-Nekrose-Faktors alpha"},"content":{"rendered":"

AMB 2015, 49<\/strong>, 68a<\/p>\n

Chronisch entz\u00fcndliche Darmerkrankungen: Infektionsrisiken bei Therapie mit Antagonisten des Tumor-Nekrose-Faktors alpha<\/h2>\n

Fazit:<\/b> Die Behandlung von Patienten mit chronisch entz\u00fcndlichen Darmerkrankungen mit einem Tumor-Nekrose-Faktor-alpha-Antagonisten ist in den ersten 90\u00a0Tagen mit einem erh\u00f6hten Infektionsrisiko assoziiert. Danach nimmt es wieder ab. W\u00e4hrend der ersten Monate einer solchen Therapie ist also besonders auf Infektionen zu achten. Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –><\/strong><\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Schlagworte zum Artikel<\/b><\/p>\n

TNF-alpha-Antagonisten,<\/a> TNF-alpha-Antik\u00f6rper, <\/a> TNF-alpha-Blocker,<\/a> TNF-alpha-Hemmer,<\/a> Tumor-Nekrose-Faktor-Antagonisten,<\/a> Tumor-Nekrose-Faktor-Antik\u00f6rper, <\/a> Tumor-Nekrose-Faktor-Blocker, <\/a> Tumor-Nekrose-Faktor-Hemmer, <\/a> Biopharmazeutika,<\/a> Biologika,<\/a> Adalimumab,<\/a> Certolizumab,<\/a> Etanercept,<\/a> Golimumab,<\/a> Infliximab,<\/a> Chronisch entz\u00fcndliche Darmerkrankungen,<\/a> M. Crohn,<\/a> Colitis ulcerosa,<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Alle Artikel zum Schlagwort: TNF-alpha-Antagonisten,<\/strong><\/p>\n

Zweitlinientherapie bei MTX-refrakt\u00e4rer fr\u00fcher Rheumatoider Arthritis – Biologika oder konventionelle Basistherapie?<\/a>\u00a02012, 46<\/b>, 41<\/a><\/p>\n

ANCA-assoziierte Vaskulitiden: Pathogenetische Konzepte und neue Therapieoptionen<\/a>\u00a02007, 41<\/b>, 91<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Impfrisiko unter TNF-alpha-Antagonisten?<\/a>\u00a02006, 40<\/b>, 39b<\/a><\/p>\n

Infliximab: T\u00f6dliche Exazerbation von Fibrosierender Alveolitis bei Rheumatoider Arthritis: Drei F\u00e4lle<\/a>\u00a02005, 39<\/b>, 47b<\/a><\/p>\n

Herzinsuffizienz auch nach Etanercept<\/a>\u00a02003, 37<\/b>, 94b<\/a><\/p>\n

Wirksamkeit von Tumor-Nekrose-Faktor-Antik\u00f6rpern beim M. Bechterew<\/a>\u00a02002, 36<\/b>, 52<\/a><\/p>\n

Therapie der Fisteln bei Patienten mit M. Crohn durch die Gabe des Anti-TNF-alpha-Antik\u00f6rpers Infliximab<\/a>\u00a01999, 33<\/b>, 61b<\/a><\/p>\n

Therapie des M. Crohn durch eine einmalige Gabe von neutralisierenden Antik\u00f6rpern gegen Tumor-Nekrose-Faktor alpha<\/a>\u00a01998, 32<\/b>, 06a<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

\"GPSP_Banner_AMB_01_2013\"<\/a> \"2_Studi_Banner_AMB_NEU\"<\/a> \"DER<\/a> \"Sie<\/a><\/p>\n

*TNF-alpha-Antagonisten, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen *TNF-alpha-Antik\u00f6rper, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen *TNF-alpha-Blocker, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen *TNF-alpha-Hemmer, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen *Tumor-Nekrose-Faktor-Antagonisten, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen *Tumor-Nekrose-Faktor-Antik\u00f6rper, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen *Tumor-Nekrose-Faktor-Blocker, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen *Tumor-Nekrose-Faktor-Hemmer, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen *Biopharmazeutika, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen mit TNF-alpha-Antagonisten *Biologika, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen mit TNF-alpha-Antagonisten *Adalimumab, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen mit TNF-alpha-Antagonisten *Certolizumab, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen mit TNF-alpha-Antagonisten *Etanercept, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen mit TNF-alpha-Antagonisten *Golimumab, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen mit TNF-alpha-Antagonisten *Infliximab, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen mit TNF-alpha-Antagonisten *Chronisch entz\u00fcndliche Darmerkrankungen, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen mit TNF-alpha-Antagonisten *M. Crohn, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen mit TNF-alpha-Antagonisten *Colitis ulcerosa, erh\u00f6htes Infektionsrisiko bei Therapie chronisch entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen mit TNF-alpha-Antagoniste<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

AMB 2015, 49, 68a Chronisch entz\u00fcndliche Darmerkrankungen: Infektionsrisiken bei Therapie mit Antagonisten des Tumor-Nekrose-Faktors alpha Fazit: Die Behandlung von Patienten mit chronisch entz\u00fcndlichen Darmerkrankungen mit einem Tumor-Nekrose-Faktor-alpha-Antagonisten ist in den ersten 90\u00a0Tagen mit einem erh\u00f6hten Infektionsrisiko assoziiert. Danach nimmt es wieder ab. 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