{"id":3538,"date":"2015-11-25T21:29:23","date_gmt":"2015-11-25T21:29:23","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=3538"},"modified":"2015-11-25T21:29:23","modified_gmt":"2015-11-25T21:29:23","slug":"ema-spezifiziert-ihre-warnhinweise-zu-fettverteilungsstoerungen-und-laktatazidose-bei-therapie-mit-anti-hiv-wirkstoffen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/ema-spezifiziert-ihre-warnhinweise-zu-fettverteilungsstoerungen-und-laktatazidose-bei-therapie-mit-anti-hiv-wirkstoffen\/","title":{"rendered":"EMA spezifiziert ihre Warnhinweise zu Fettverteilungsst\u00f6rungen und Laktatazidose bei Therapie mit Anti-HIV-Wirkstoffen"},"content":{"rendered":"

AMB 2015, 49<\/strong>, 88<\/span><\/p>\n

EMA spezifiziert ihre Warnhinweise zu Fettverteilungsst\u00f6rungen und Laktatazidose bei Therapie mit Anti-HIV-Wirkstoffen<\/h2>\n

Fazit:<\/b> Die Europ\u00e4ische<\/em> Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihren generellen Warnhinweis auf Fettverteilungsst\u00f6rungen und Laktatazidose als Nebenwirkungen der Anti-HIV-Wirkstoffe aufgehoben und aktuellen Ergebnissen aus Studien entsprechend auf Zidovudin, Stavudin und Didanosin begrenzt. Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –><\/strong><\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Schlagworte zum Artikel<\/b><\/p>\n

Laktatazidose,<\/a> Fettverteilungsst\u00f6rungen,<\/a> AIDS,<\/a> HIV-Infektion,<\/a> Lipodystrophie,<\/a> EMA,<\/a> Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur,<\/a> Zidovudin,<\/a> Stavudin,<\/a> Didanosin,<\/a> Laktatazidose,<\/a> Fettverteilungsst\u00f6rungen,<\/a> AIDS,<\/a> HIV-Infektion,<\/a> Lipodystrophie,<\/a> EMA,<\/a> Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur,<\/a> Zidovudin,<\/a> Stavudin,<\/a> Didanosin,<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Alle Artikel zum Schlagwort: EMA,<\/strong><\/p>\n

Verl\u00e4ngerung der QT-Zeit durch Hydroxyzin<\/a>\u00a02015, 49<\/b>, 31b<\/a><\/p>\n

Neue Arzneimittel: Richtlinie der EMA zur Publikation klinischer Berichte \u2013 ein weiterer wichtiger Schritt zu mehr Transparenz<\/a>\u00a02014, 48<\/b>, 79<\/a><\/p>\n

Widerruf der Zulassung bestimmter Metoclopramid-haltiger Zubereitungen<\/a>\u00a02014, 48<\/b>, 39<\/a><\/p>\n

Metoclopramid \u2013 nur kurzzeitig und in kleiner Dosis<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 80<\/a><\/p>\n

Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur (EMA): Kein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Pankreas-Neoplasien durch Inkretinmimetika<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 72<\/a><\/p>\n

Neues webbasiertes Portal f\u00fcr UAW-Meldungen \u2013 wird Pharmakovigilanz in Europa endlich transparent?<\/a>\u00a02012, 46<\/b>, 56DB01<\/a><\/p>\n

\u00d6ffentlicher Zugang zu allen Daten klinischer Studien – eine alternativlose Forderung<\/a>\u00a02012, 46<\/b>, 49<\/a><\/p>\n

\u00dcberl\u00e4ufer: EMA-Chef geht zur Industrie<\/a>\u00a02011, 45<\/b>, 32b<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

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