{"id":3820,"date":"2016-12-28T15:40:13","date_gmt":"2016-12-28T15:40:13","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=3820"},"modified":"2016-12-23T15:42:45","modified_gmt":"2016-12-23T15:42:45","slug":"die-ergebnisse-aller-klinischen-studien-muessen-veroeffentlicht-werden","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/die-ergebnisse-aller-klinischen-studien-muessen-veroeffentlicht-werden\/","title":{"rendered":"Die Ergebnisse aller klinischen Studien m\u00fcssen ver\u00f6ffentlicht werden!"},"content":{"rendered":"

AMB 2016, 50<\/strong>, 96DB01<\/span><\/p>\n

Die Ergebnisse aller klinischen Studien m\u00fcssen ver\u00f6ffentlicht werden!<\/h2>\n

Fazit:<\/b> Eine aktuelle Analyse der Datenbanken ClinicalTrials.gov und Pubmed zeigt, dass sich bei 45% der registrierten klinischen Studien auch zwei Jahre nach deren Abschluss keine Ergebnisse finden lassen, weder als Publikation in einer Fachzeitschrift noch als Kurzbericht in einem Studienregister, was heute als Standard gelten sollte. An diesen klinischen Studien mit unauffindbaren Ergebnissen haben >\u00a08\u00a0Mio. Menschen teilgenommen. Bei aller berechtigten Kritik an der Methodik dieser Untersuchung ist es aus wissenschaftlichen und ethischen Gr\u00fcnden inakzeptabel, patientenrelevante Ergebnisse aus abgeschlossenen klinischen Studien nicht rechtzeitig zu publizieren. Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –><\/strong><\/a><\/b><\/p>\n

 <\/p>\n

Schlagworte zum Artikel<\/b><\/p>\n

Klinische Pr\u00fcfungen,<\/a> Klinische Studien,<\/a> OPEN-Studie,<\/a> Publication bias,<\/a> Publikationen,<\/a> Publikationsbias,<\/a> Registry reports,<\/a> Studien,<\/a> Studienregister,<\/a> Study reports,<\/a> TrialsTracker,<\/a> AllTrials,<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Alle Artikel zum Schlagwort: Klinische Studien,<\/strong><\/p>\n

Zur\u00fcckziehen bereits publizierter Artikel \u2013 eine neue Dimension der Einflussnahme medizinischer Unternehmer auf wissenschaftliche Ergebnisse?<\/a>\u00a02016, 50<\/b>, 95<\/a><\/p>\n

H\u00e4ufigkeit finanzieller Interessenkonflikte bei Autoren U.S.-amerikanischer Leitlinien zu soliden Tumoren<\/a>\u00a02016, 50<\/b>, 88DB01<\/a><\/p>\n

Ein Bericht von John P.A. Ioannidis zur Entwicklung der evidenzbasierten Medizin an David Sackett posthum<\/a>\u00a02016, 50<\/b>, 32DB01<\/a><\/p>\n

Industrielles Sponsoring von \u00c4rztefortbildungen, Patientenverb\u00e4nden und Anwendungsbeobachtungen<\/a>\u00a02016, 50<\/b>, 17<\/a><\/p>\n

Kann man den Ergebnissen der ROCKET-AF-Studie trauen?<\/a>\u00a02016, 50<\/b>, 13<\/a><\/p>\n

Arzneimitteltherapie bei Kindern \u2013 die schwierige Suche nach Evidenz<\/a>\u00a02015, 49<\/b>, 49<\/a><\/p>\n

Register f\u00fcr klinische Studien: Ver\u00f6ffentlichung von Ergebnissen h\u00e4ufig noch Fehlanzeige<\/a>\u00a02015, 49<\/b>, 32DB01<\/a><\/p>\n

Neue Arzneimittel: Richtlinie der EMA zur Publikation klinischer Berichte \u2013 ein weiterer wichtiger Schritt zu mehr Transparenz<\/a>\u00a02014, 48<\/b>, 79<\/a><\/p>\n

Manipulation von Studienergebnissen durch den Sponsor am Beispiel Valsartan<\/a>\u00a02014, 48<\/b>, 64DB01<\/a><\/p>\n

Verordnung \u00fcber klinische Pr\u00fcfungen mit Humanarzneimitteln \u2013 ein erster, wichtiger Schritt auf dem Weg zu mehr Transparenz bei klinischen Studien<\/a>\u00a02014, 48<\/b>, 32DB01<\/a><\/p>\n

Zulassung neuer Arzneimittel durch die FDA \u2013 ist die Evidenz aus den klinischen Studien ausreichend?<\/a>\u00a02014, 48<\/b>, 16DB01<\/a><\/p>\n

\u00d6ffentlicher Zugang zu allen Daten klinischer Studien – eine alternativlose Forderung<\/a>\u00a02012, 46<\/b>, 49<\/a><\/p>\n

\u00d6ffentlich zug\u00e4ngliches Register f\u00fcr klinische Studien zu Arzneimitteln in Europa: ein erster unzureichender Schritt zu mehr Transparenz<\/a>\u00a02011, 45<\/b>, 54a<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

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