{"id":3856,"date":"2017-02-27T17:30:11","date_gmt":"2017-02-27T17:30:11","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=3856"},"modified":"2017-02-28T14:45:38","modified_gmt":"2017-02-28T14:45:38","slug":"neutralisierende-monoklonale-antikoerper-gegen-toxin-a-und-b-von-clostridium-difficile-zur-verhinderung-von-rezidiven","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/neutralisierende-monoklonale-antikoerper-gegen-toxin-a-und-b-von-clostridium-difficile-zur-verhinderung-von-rezidiven\/","title":{"rendered":"Neutralisierende monoklonale Antik\u00f6rper gegen Toxin A und B von Clostridium difficile zur Verhinderung von Rezidiven"},"content":{"rendered":"

AMB 2017, 51<\/strong>, 13<\/span><\/p>\n

Neutralisierende monoklonale Antik\u00f6rper gegen Toxin A und B von Clostridium difficile zur Verhinderung von Rezidiven<\/h2>\n

Fazit:<\/b> Der Antik\u00f6rper Bezlotoxumab ist (in Kombination mit der Standardtherapie) ein m\u00f6glicher therapeutischer bzw. prophylaktischer Ansatz, die Rezidivrate bei C.\u00a0difficile<\/i>-assoziierten Erkrankungen zu senken. Bezlotoxumab (Zinplava\u00ae<\/sup>) ist bereits von der FDA in den USA zugelassen und die Europ\u00e4ische Kommission hat am 20.1.2017 die Zulassung zur Pr\u00e4vention des Wiederauftretens einer C.\u00a0difficile<\/i>-Infektion erteilt. Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –><\/strong><\/a><\/b><\/p>\n

 <\/p>\n

Schlagworte zum Artikel<\/b><\/p>\n

CDAD,<\/a> Clostridium-difficile-assoziierte Diarrh\u00f6,<\/a> Diarrh\u00f6,<\/a> Durchfall,<\/a> Enteritis,<\/a> Clostridium difficile,<\/a> Kolitis,<\/a> Pseudomembran\u00f6se Kolitis,<\/a> Actoxumab,<\/a> Bezlotoxumab,<\/a> MODIFY-I-Studie,<\/a> MODIFY-II-Studie,<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Alle Artikel zum Schlagwort: Clostridium-difficile-assoziierte Diarrh\u00f6,<\/strong><\/p>\n

Rezidivierende Clostrium difficile<\/i> assoziierte Diarrh\u00f6: Transplantation von gefrorenem und wieder aufgetautem Stuhl nicht weniger wirksam als frischer Stuhl<\/a>\u00a02016, 50<\/b>, 23<\/a><\/p>\n

Ursachen und Behandlung der akuten und chronischen Reisediarrh\u00f6<\/a>\u00a02015, 49<\/b>, 33<\/a><\/p>\n

Im Krankenhaus erworbene Infektionen<\/a>\u00a02014, 48<\/b>, 47b<\/a><\/p>\n

Clostridium-difficile<\/i>-assoziierte Diarrh\u00f6: Brauchen wir wirklich Fidaxomicin?<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 70<\/a><\/p>\n

Antibiotika- oder Clostridium-difficile<\/i>-assoziierte Diarrh\u00f6: Probiotika sind nicht prophylaktisch wirksam<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 69b<\/a><\/p>\n

Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung von Arzneimitteln<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 63b<\/a><\/p>\n

\u201eStuhltransplantation\u201d bei rezidivierender Clostridium-difficile-assoziierter Kolitis<\/a>\u00a02013, 47<\/b>, 14<\/a><\/p>\n

Fidaxomicin, ein neues Antibiotikum, zur Behandlung der Clostridium-difficile<\/i>-assozierten Diarrh\u00f6<\/a>\u00a02011, 45<\/b>, 30a<\/a><\/p>\n

Zus\u00e4tzliche Therapie mit monoklonalen Antik\u00f6rpern bei Clostridium-difficile-assoziierter Diarrh\u00f6?<\/a>\u00a02010, 44<\/b>, 12a<\/a><\/p>\n

Protonenpumpenhemmer: zu h\u00e4ufige Verordnung und Risiken bei Dauertherapie<\/a>\u00a02008, 42<\/b>, 49<\/a><\/p>\n

Tolevamer – eine nicht-antibiotische Behandlung der Clostridium-difficile-assoziierten Diarrh\u00f6<\/a>\u00a02007, 41<\/b>, 63a<\/a><\/p>\n

Therapie der Clostridium-difficile-assoziierten Diarrh\u00f6: Kombination von Metronidazol plus Rifampicin oder Monotherapie mit Metronidazol?<\/a>\u00a02006, 40<\/b>, 68a<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

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AMB 2017, 51, 13 Neutralisierende monoklonale Antik\u00f6rper gegen Toxin A und B von Clostridium difficile zur Verhinderung von Rezidiven Fazit: Der Antik\u00f6rper Bezlotoxumab ist (in Kombination mit der Standardtherapie) ein m\u00f6glicher therapeutischer bzw. prophylaktischer Ansatz, die Rezidivrate bei C.\u00a0difficile-assoziierten Erkrankungen zu senken. 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