{"id":3894,"date":"2017-03-30T08:55:54","date_gmt":"2017-03-30T08:55:54","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=3894"},"modified":"2017-03-27T23:07:52","modified_gmt":"2017-03-27T23:07:52","slug":"wie-informieren-institutionen-des-oeffentlichen-gesundheitswesens-und-zulassungsbehoerden-ueber-arzneimittel-ergebnisse-einer-umfrage-in-acht-europaeischen-laendern","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wie-informieren-institutionen-des-oeffentlichen-gesundheitswesens-und-zulassungsbehoerden-ueber-arzneimittel-ergebnisse-einer-umfrage-in-acht-europaeischen-laendern\/","title":{"rendered":"Wie informieren Institutionen des \u00f6ffentlichen Gesundheitswesens und Zulassungsbeh\u00f6rden \u00fcber Arzneimittel? Ergebnisse einer Umfrage in acht europ\u00e4ischen L\u00e4ndern"},"content":{"rendered":"

AMB 2017, 51<\/strong>, 24DB01<\/span><\/p>\n

Wie informieren Institutionen des \u00f6ffentlichen Gesundheitswesens und Zulassungsbeh\u00f6rden \u00fcber Arzneimittel? Ergebnisse einer Umfrage in acht europ\u00e4ischen L\u00e4ndern<\/h2>\n

Die Herausgeber von insgesamt neun unabh\u00e4ngigen Arzneimittelzeitschriften, alle Mitglieder der International Society of Drug Bulletins (ISDB), haben im Jahr 2015 in acht europ\u00e4ischen L\u00e4ndern Fragen zu wesentlichen Informationsquellen im Bereich der Institutionen des \u00f6ffentlichen Gesundheitswesens, z.B. Health Technology Assessment(HTA)-Einrichtungen, und der Zulassungsbeh\u00f6rden in ihren eigenen L\u00e4ndern beantwortet (1). Sechs direkte, offene Fragen waren zu beantworten: … Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –><\/strong><\/a><\/b><\/p>\n

 <\/p>\n

Schlagworte zum Artikel<\/b><\/p>\n

ISDB,<\/a> Arzneimittel,<\/a> Medikamente,<\/a> BfArM,<\/a> Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte,<\/a> Institut f\u00fcr Qualit\u00e4t und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen,<\/a> IQWiG,<\/a> Gemeinsamer Bundesausschuss,<\/a> G-BA,<\/a> Paul-Ehrlich Institut,<\/a> PEI,<\/a> Arzneimittelkommission der deutschen \u00c4rzteschaft,<\/a> Akd\u00c4,<\/a> Bulletin zur Arzneimittelsicherheit,<\/a> DER ARZNEIMITTELBRIEF,<\/a> Arzneimittelsicherheit,<\/a> Pharmakovigilanz,<\/a> Kassen\u00e4rztliche Bundesvereinigung,<\/a> National Institute for Health and Care Excellence,<\/a> NICE,<\/a> Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency,<\/a> MHRA<\/a> Zulassungsbeh\u00f6rden,<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Alle Artikel zum Schlagwort: ISDB,<\/strong><\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF im 50. Jahrgang<\/a>\u00a02016, 50<\/b>, 72b<\/a><\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF im 50. Jahrgang<\/a>\u00a02016, 50<\/b>, 57<\/a><\/p>\n

Das Werbeverbot f\u00fcr rezeptpflichtige Arzneimittel soll aufgeweicht werden<\/a>\u00a02009, 43<\/b>, 07b<\/a><\/p>\n

Arzneimittel(des)information. Symposion zum 40. Jahrgang des ARZNEIMITTELBRIEFS<\/a>\u00a02006, 40<\/b>, 71b<\/a><\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF im 40. Jahrgang<\/a>\u00a02006, 40<\/b>, 01<\/a><\/p>\n

Berliner Deklaration zur Pharmakovigilanz<\/a>\u00a02005, 39<\/b>, 15a<\/a><\/p>\n

12. Novelle zur \u00c4nderung des Arzneimittelgesetzes (AMG): Bedeutung f\u00fcr die Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelentwicklung<\/a>\u00a02004, 38<\/b>, 81<\/a><\/p>\n

Pharmakovigilanz – Arzneimittelsicherheit erforschen und verbessern!<\/a>\u00a02003, 37<\/b>, 95b<\/a><\/p>\n

Patienten brauchen bessere und schnellere Informationen zu neuen Arzneimitteln<\/a>\u00a02002, 36<\/b>, 31a<\/a><\/p>\n

Verbraucherschutz bei der Arzneimittelzulassung in Europa.<\/a>\u00a02001, 35<\/b>, 11<\/a><\/p>\n

Kongre\u00df der Gesellschaft der unabh\u00e4ngigen Arzneimittel-Informationsbl\u00e4tter<\/a>\u00a01999, 33<\/b>, 79b<\/a><\/p>\n

Arzneimittelzulassung in Europa<\/a>\u00a01998, 32<\/b>, 89<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

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AMB 2017, 51, 24DB01 Wie informieren Institutionen des \u00f6ffentlichen Gesundheitswesens und Zulassungsbeh\u00f6rden \u00fcber Arzneimittel? Ergebnisse einer Umfrage in acht europ\u00e4ischen L\u00e4ndern Die Herausgeber von insgesamt neun unabh\u00e4ngigen Arzneimittelzeitschriften, alle Mitglieder der International Society of Drug Bulletins (ISDB), haben im Jahr 2015 in acht europ\u00e4ischen L\u00e4ndern Fragen zu wesentlichen Informationsquellen im Bereich der Institutionen des \u00f6ffentlichen […]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_editorskit_title_hidden":false,"_editorskit_reading_time":0,"_editorskit_is_block_options_detached":false,"_editorskit_block_options_position":"{}","footnotes":""},"categories":[1],"tags":[366,98,367,2624,2619,2623,2620,1259,161,162,370,371,2455,2625,2628,99,2629,2626,2627,2621,2622,618],"class_list":["post-3894","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-akdae","tag-arzneimittel","tag-arzneimittelkommission-der-deutschen-aerzteschaft","tag-arzneimittelsicherheit","tag-bfarm","tag-bulletin-zur-arzneimittelsicherheit","tag-bundesinstitut-fuer-arzneimittel-und-medizinprodukte","tag-der-arzneimittelbrief","tag-g-ba","tag-gemeinsamer-bundesausschuss","tag-institut-fuer-qualitaet-und-wirtschaftlichkeit-im-gesundheitswesen","tag-iqwig","tag-isdb","tag-kassenaerztliche-bundesvereinigung","tag-medicines-and-healthcare-products-regulatory-agency","tag-medikamente","tag-mhra-zulassungsbehoerden","tag-national-institute-for-health-and-care-excellence","tag-nice","tag-paul-ehrlich-institut","tag-pei","tag-pharmakovigilanz"],"yoast_head":"\nWie informieren Institutionen des \u00f6ffentlichen Gesundheitswesens und Zulassungsbeh\u00f6rden \u00fcber Arzneimittel? 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