{"id":40058,"date":"1998-07-01T12:05:00","date_gmt":"1998-07-01T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/1998\/posicor-vom-markt-genommen"},"modified":"1998-07-01T12:05:00","modified_gmt":"1998-07-01T10:05:00","slug":"posicor-vom-markt-genommen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/posicor-vom-markt-genommen\/","title":{"rendered":"Posicor vom Markt genommen"},"content":{"rendered":"

Der mit gro\u00dfem Werbeaufwand (z.B. Galadiners f\u00fcr ausgew\u00e4hlte G\u00e4ste mit Festvortr\u00e4gen) eingef\u00fchrte „erste selektive T-Kanal-Blocker“ Mibefradil (s.a. AMB 1997, 31<\/B>, 88<\/a>) wurde mit einem Rote-Hand-Brief vom 5. Juni 1998 von der Hoffmann-La Roche AG „eigenverantwortlich“ vom Markt genommen. Noch vor Monaten wurde – insbesondere von Pharmareferenten – das neue Wirkprinzip und die gute Vertr\u00e4glichkeit des Mittels („Nebenwirkungen im Plazebobereich“) herausgestellt und versucht, mit Posicor in die etablierte Hochdrucktherapie einzubrechen. Vergleichende Langzeitstudien zur Hochdrucktherapie liegen aber nicht vor. Als Rhabdomyolysen als Wechselwirkung mit Statinen (Simvastatin, Lovastatin) bekannt wurden, gab es zun\u00e4chst ein pharmakologisch-medizinisches Gutachten zu diesen Wechselwirkungen und danach auf kleinen Karten „Empfehlungen zur sicheren Kombinationstherapie mit Statinen“. Diese Sicherheit scheint nach Ansicht des Herstellers nun auch nicht mehr gew\u00e4hrleistet zu sein. Das ist verst\u00e4ndlich, wenn man die in der Praxis oft schwer \u00fcberschaubare Vielfachmedikation bei Herz- und Hochdruckkranken bedenkt. Schwer \u00fcberschaubar war offenbar auch der Entschlu\u00df zur eigenverantwortlichen Marktr\u00fccknahme von Posicor, denn wenige Tage zuvor wurden noch \u00c4rztemuster angeboten. Diese Eigenverantwortlichkeit sollte es auch bei \u00fcberzogener und vorschneller „Promotion“ geben.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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