{"id":4014,"date":"2017-09-05T09:14:41","date_gmt":"2017-09-05T09:14:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=4014"},"modified":"2017-09-05T09:19:09","modified_gmt":"2017-09-05T09:19:09","slug":"qualitaet-der-berichte-und-methoden","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/qualitaet-der-berichte-und-methoden\/","title":{"rendered":"Qualit\u00e4t der Berichte und Methoden randomisierter kontrollierter Studien"},"content":{"rendered":"
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\u00a0\u00a0AMB 2017, 51<\/strong>, 64DB01\u00a0<\/span><\/p>\n

Qualit\u00e4t der Berichte und Methoden randomisierter kontrollierter Studien \u00fcber 30 Jahre<\/h2>\n

Fazit:<\/b> Eine schlechte Berichtsqualit\u00e4t (>\u00a050%) und methodische M\u00e4ngel (33%) sind bei randomisierten kontrollierten Studien (RCT) h\u00e4ufig. W\u00e4hrend sich die Berichtsqualit\u00e4t der RCT in den letzten 30\u00a0Jahren verbessert hat, hat sich die Methodenqualit\u00e4t eher noch verschlechtert. Dies liegt vor allem an einem nachl\u00e4ssigen Umgang mit der Verblindung der Patienten und des Studienpersonals. Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern<\/strong><\/b> <\/b>\u2013><\/strong><\/b><\/a><\/p>\n<\/div>\n

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Alle Artikel zum Schlagwort: Klinische Studien,<\/strong><\/p>\n

Qualit\u00e4t der Berichte und Methoden randomisierter kontrollierter Studien \u00fcber 30 Jahre\u00a02017, 51<\/b>, 64DB01<\/a><\/p>\n

Geographische Unterschiede bei Studienergebnissen im Zeitalter der globalisierten klinischen Forschung\u00a02017, 51<\/b>, 61<\/a><\/p>\n

Wem nutzen Anwendungsbeobachtungen?\u00a02017, 51<\/b>, 48DB01<\/a><\/p>\n

Finanzielle Verbindungen der Hauptpr\u00fcfer von Arzneimittelstudien zu pharmazeutischen Unternehmern: h\u00e4ufiger positive Studienergebnisse\u00a02017, 51<\/b>, 32DB01<\/a><\/p>\n

Ist das Monitoring von klinischen Studien ausreichend?\u00a02017, 51<\/b>, 08DB01<\/a><\/p>\n

Interessenkonflikte von Verfassern kardiologischer Leitlinien\u00a02017, 51<\/b>, 07b<\/a><\/p>\n

Klinische Berichte zu neu zugelassenen Arzneimitteln jetzt \u00f6ffentlich zug\u00e4nglich\u00a02017, 51<\/b>, 06<\/a><\/p>\n

Neu zugelassene onkologische Wirkstoffe \u2013 bei der Mehrzahl werden f\u00fcr Patienten relevante Endpunkte unzureichend untersucht\u00a02017, 51<\/b>, 01<\/a><\/p>\n

Die Ergebnisse aller klinischen Studien m\u00fcssen ver\u00f6ffentlicht werden!\u00a02016, 50<\/b>, 96DB01<\/a><\/p>\n

Zur\u00fcckziehen bereits publizierter Artikel \u2013 eine neue Dimension der Einflussnahme medizinischer Unternehmer auf wissenschaftliche Ergebnisse?\u00a02016, 50<\/b>, 95<\/a><\/p>\n

H\u00e4ufigkeit finanzieller Interessenkonflikte bei Autoren U.S.-amerikanischer Leitlinien zu soliden Tumoren\u00a02016, 50<\/b>, 88DB01<\/a><\/p>\n

Ein Bericht von John P.A. Ioannidis zur Entwicklung der evidenzbasierten Medizin an David Sackett posthum\u00a02016, 50<\/b>, 32DB01<\/a><\/p>\n

Industrielles Sponsoring von \u00c4rztefortbildungen, Patientenverb\u00e4nden und Anwendungsbeobachtungen\u00a02016, 50<\/b>, 17<\/a><\/p>\n

Kann man den Ergebnissen der ROCKET-AF-Studie trauen?\u00a02016, 50<\/b>, 13<\/a><\/p>\n

Arzneimitteltherapie bei Kindern \u2013 die schwierige Suche nach Evidenz\u00a02015, 49<\/b>, 49<\/a><\/p>\n

Register f\u00fcr klinische Studien: Ver\u00f6ffentlichung von Ergebnissen h\u00e4ufig noch Fehlanzeige\u00a02015, 49<\/b>, 32DB01<\/a><\/p>\n

Neue Arzneimittel: Richtlinie der EMA zur Publikation klinischer Berichte \u2013 ein weiterer wichtiger Schritt zu mehr Transparenz\u00a02014, 48<\/b>, 79<\/a><\/p>\n

Manipulation von Studienergebnissen durch den Sponsor am Beispiel Valsartan\u00a02014, 48<\/b>, 64DB01<\/a><\/p>\n

Verordnung \u00fcber klinische Pr\u00fcfungen mit Humanarzneimitteln \u2013 ein erster, wichtiger Schritt auf dem Weg zu mehr Transparenz bei klinischen Studien\u00a02014, 48<\/b>, 32DB01<\/a><\/p>\n

Zulassung neuer Arzneimittel durch die FDA \u2013 ist die Evidenz aus den klinischen Studien ausreichend?\u00a02014, 48<\/b>, 16DB01<\/a><\/p>\n

\u00d6ffentlicher Zugang zu allen Daten klinischer Studien – eine alternativlose Forderung\u00a02012, 46<\/b>, 49<\/a><\/p>\n

\u00d6ffentlich zug\u00e4ngliches Register f\u00fcr klinische Studien zu Arzneimitteln in Europa: ein erster unzureichender Schritt zu mehr Transparenz\u00a02011, 45<\/b>, 54a<\/a><\/p>\n

12. Novelle zur \u00c4nderung des Arzneimittelgesetzes (AMG): Bedeutung f\u00fcr die Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelentwicklung\u00a02004, 38<\/b>, 81<\/a><\/p>\n

Fehlerhaftes Design und nicht korrekte Durchf\u00fchrung klinischer Studien zum Stellenwert von Antimykotika bei Tumorpatienten mit Neutropenie\u00a02000, 34<\/b>, 47a<\/a><\/p>\n

Was lehren uns die gro\u00dfen Studien?\u00a01999, 33<\/b>, 25<\/a><\/p>\n<\/div>\n

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Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

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