{"id":4038,"date":"2017-10-25T15:43:56","date_gmt":"2017-10-25T15:43:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=4038"},"modified":"2017-10-25T15:45:39","modified_gmt":"2017-10-25T15:45:39","slug":"effekte-von-liraglutid-und-sglt2-inhibitoren","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/effekte-von-liraglutid-und-sglt2-inhibitoren\/","title":{"rendered":"Effekte von Liraglutid und SGLT2-Inhibitoren"},"content":{"rendered":"<p><span id=\"Content1_UCAnzeigeArtikel1_AnzeigeNr\">\u00a0AMB 2017, <strong>51<\/strong>, 75\u00a0<\/span><\/p>\n<h2>Effekte von Liraglutid und SGLT2-Inhibitoren auf kardiovaskul\u00e4re und renale Folgeerkrankungen bei Typ-2-Diabetikern<\/h2>\n<p>Fazit: Das GLP1-Analogon Liraglutid und die SGLT2-Inhibitoren Empagliflozin und Canagliflozin reduzierten in mehrj\u00e4hrigen RCT bei Typ-2-Diabetikern mit erh\u00f6htem kardiovaskul\u00e4rem Risiko signifikant kardiovaskul\u00e4re Komplikationen um absolut 0,5% bis 1,6%. Liraglutid und \u2013 etwas deutlicher \u2013 Empagliflozin reduzierten zus\u00e4tzlich das Fortschreiten einer Niereninsuffizienz um absolut 1,5% bis 6,1% in denselben Studien im Vergleich mit Standardtherapie-Kohorten. Diesen positiven Langzeitergebnissen stehen zahlreiche Nebenwirkungen ab Therapiebeginn gegen\u00fcber. Weitere klinische Studien sind erforderlich, um die zun\u00e4chst geringen g\u00fcnstigen renalen Effekte zu best\u00e4tigen, denn das Wissen um die Klasseneffekte der GLP1-Analoga ist noch unzureichend. Au\u00dferdem wurden bisher nur Diabetiker mit hohem Risiko f\u00fcr die Entwicklung einer diabetischen Nephropathie untersucht, und es ist nicht klar, ob die Wirkungen auch bei Patienten mit geringerem Risiko \u00e4hnlich sind. Zudem sind die Kosten eine H\u00fcrde f\u00fcr eine breitere Anwendung. Wir stimmen angesichts der Datenlage der abwartenden Haltung von I.H. de Boer in seinem begleitenden Editorial zur LEADER-Studie zu (15). <a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2017&amp;S=75\"><b><strong>Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern<\/strong> <strong>\u2013&gt;<\/strong><\/b><\/a><\/p>\n<h2>Alle Artikel zum Schlagwort: Liraglutid,<\/h2>\n<p>Effekte von Liraglutid und SGLT2-Inhibitoren auf kardiovaskul\u00e4re und renale Folgeerkrankungen bei Typ-2-Diabetikern\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2017&amp;S=75\" target=\"_self\">2017, <b>51<\/b>, 75<\/a><\/p>\n<p>Liraglutid: ein weiteres Antidiabetikum, das die kardiovaskul\u00e4re Prognose bei Typ-2-Diabetikern verbessert?\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2016&amp;S=66\" target=\"_self\">2016, <b>50<\/b>, 66<\/a><\/p>\n<p>Plazeboeffekte in der Therapie des Typ-2-Diabetes\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2016&amp;S=65\" target=\"_self\">2016, <b>50<\/b>, 65<\/a><\/p>\n<p>Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2016&amp;S=31b\" target=\"_self\">2016, <b>50<\/b>, 31b<\/a><\/p>\n<p>Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2015&amp;S=96\" target=\"_self\">2015, <b>49<\/b>, 96<\/a><\/p>\n<p>Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur (EMA): Kein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Pankreas-Neoplasien durch Inkretinmimetika\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=72\" target=\"_self\">2013, <b>47<\/b>, 72<\/a><\/p>\n<p>Diabetes mellitus Typ 2: GLP-1-basierte Therapien, Pankreatitis und Pankreas-Neoplasien\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=40\" target=\"_self\">2013, <b>47<\/b>, 40<\/a><\/p>\n<p>Neue Arzneimittel 2009\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2011&amp;S=01\" target=\"_self\">2011, <b>45<\/b>, 01<\/a><\/p>\n<p>Inkretinmimetika und DPP-IV-Antagonisten in der Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2007&amp;S=50\" target=\"_self\">2007, <b>41<\/b>, 50<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div id=\"box\"><\/div>\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n<div>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/gutepillen-schlechtepillen.de\/pages\/abo-einzelperson.php\" target=\"_blank\"><img decoding=\"async\" title=\"Gute Pillen - Schlechte Pillen ist ein ganz besonderes Projekt.\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/GPSP_Banner_AMB_01_2013.jpg\" alt=\"GPSP_Banner_AMB_01_2013\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnement-Einzelnutzer-Studenten.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"Was bringt DER ARZNEIMITTELBRIEF speziell f\u00fcr Studentinnen und Studenten und den Beginn des Berufslebens?\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/isdb.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/ISDB_Banner_AMB.jpg\" alt=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnieren.aspx\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" title=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/07\/1_ABO_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0AMB 2017, 51, 75\u00a0 Effekte von Liraglutid und SGLT2-Inhibitoren auf kardiovaskul\u00e4re und renale Folgeerkrankungen bei Typ-2-Diabetikern Fazit: Das GLP1-Analogon Liraglutid und die SGLT2-Inhibitoren Empagliflozin und Canagliflozin reduzierten in mehrj\u00e4hrigen RCT bei Typ-2-Diabetikern mit erh\u00f6htem kardiovaskul\u00e4rem Risiko signifikant kardiovaskul\u00e4re Komplikationen um absolut 0,5% bis 1,6%. 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