{"id":40554,"date":"2004-04-01T12:04:00","date_gmt":"2004-04-01T10:04:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2004\/leserbrief-wirksamkeit-von-cc-5013-revimid-beim-plasmozytom"},"modified":"2004-04-01T12:04:00","modified_gmt":"2004-04-01T10:04:00","slug":"leserbrief-wirksamkeit-von-cc-5013-revimid-beim-plasmozytom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/leserbrief-wirksamkeit-von-cc-5013-revimid-beim-plasmozytom\/","title":{"rendered":"Leserbrief: Wirksamkeit von CC-5013 (Revimid<sup>\u00ae<\/sup>) beim Plasmozytom"},"content":{"rendered":"<p><b>Frage<\/b> von Dr. O. aus Leverkusen: >> Gibt es Erfahrungen mit CC-5013 beim Plasmozytom? <<<\/p>\n<p><b>Antwort:<\/b> >> CC-5013 ist ein Analogon des Thalidomid (vgl. 1), das im Vergleich zu Thalidomid potenziell eine gr\u00f6\u00dfere F\u00e4higkeit zur Aktivierung immunmodulatorischer Wirkungen und zur Hemmung der Angiogenese besitzt (2, 3). In pr\u00e4klinischen Untersuchungen konnte gezeigt werden, da\u00df CC-5013 die Anti-Myelom-Wirkung von Dexamethason verst\u00e4rkt. In Phase-I-Studien an intensiv vorbehandelten Patienten mit Plasmozytom war die Myelosuppression dosislimitierende toxische Wirkung. Bei Patienten mit zytostatischer Vorbehandlung und eingeschr\u00e4nkter Knochenmarkreserve ist die Myelosuppression unter Umst\u00e4nden nicht reversibel (4). Im Unterschied zu Thalidomid wurde in diesen Phase-I-Studien keine signifikante Somnolenz, Obstipation oder Neuropathie beobachtet (5). Derzeit wird in verschiedenen Phase-II\/III-Studien die Wirksamkeit von CC-5013 mit der von Dexamethason bzw. in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit rezidiviertem oder therapierefrakt\u00e4rem Plasmozytom untersucht. Verschiedene Kliniken in Deutschland, u.a. auch die Robert-R\u00f6ssle-Klinik (HELIOS Klinikum Berlin), beteiligen sich an diesen von der Firma Celgene initiierten klinischen Studien. Die o.g. klinischen Studien der Phase-II\/III haben erst im Jahre 2003 mit der Rekrutierung von Patienten begonnen (4). Aussagekr\u00e4ftige Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit von CC-5013 im Vergleich mit den etablierten Therapiestrategien beim Plasmozytom liegen noch nicht vor. <<<\/p>\n<p><b>Literatur<\/b><\/p>\n<ol class=\"literatur\">\n<li><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?SN=5730\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">AMB 2000, <b>34<\/b>, 45<\/a>.<\/li>\n<li>Marriot, J.B., et al.: Clin. Exp. Immunol. <a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/entrez\/query.fcgi?cmd=Retrieve&#038;db=PubMed&#038;list_uids=12296856&#038;dopt=Abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">2002, <b>130<\/b>, 75<\/a>.<\/li>\n<li>Dredge, K., et al.: Anticancer Drugs <a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/entrez\/query.fcgi?cmd=Retrieve&#038;db=PubMed&#038;list_uids=12782937&#038;dopt=Abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">2003, <b>14<\/b>, 331<\/a>.<\/li>\n<li>Barlogie, B., et al.: Blood <a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/entrez\/query.fcgi?cmd=Retrieve&#038;db=PubMed&#038;list_uids=12969978&#038;dopt=Abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">2004, <b>103<\/b>, 20<\/a>.<\/li>\n<li>Richardson, P.G., et al.: Blood <a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/entrez\/query.fcgi?cmd=Retrieve&#038;db=PubMed&#038;list_uids=12384400&#038;dopt=Abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">2002, <b>100<\/b>, 3063<\/a>.<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Frage von Dr. O. aus Leverkusen: >> Gibt es Erfahrungen mit CC-5013 beim Plasmozytom? 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