{"id":40586,"date":"2004-09-01T12:01:00","date_gmt":"2004-09-01T10:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2004\/valsartan-und-amlodipin-in-der-prophylaxe-kardiovaskulaerer-hochdruckschaeden-im-wesentlichen-wirkungsgleich-die-value-studie"},"modified":"2004-09-01T12:01:00","modified_gmt":"2004-09-01T10:01:00","slug":"valsartan-und-amlodipin-in-der-prophylaxe-kardiovaskulaerer-hochdruckschaeden-im-wesentlichen-wirkungsgleich-die-value-studie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/valsartan-und-amlodipin-in-der-prophylaxe-kardiovaskulaerer-hochdruckschaeden-im-wesentlichen-wirkungsgleich-die-value-studie\/","title":{"rendered":"Valsartan und Amlodipin in der Prophylaxe kardiovaskul\u00e4rer Hochdrucksch\u00e4den im Wesentlichen wirkungsgleich. Die VALUE-Studie"},"content":{"rendered":"<p>Im Juli erschien die VALUE-Studie (1) im Lancet. 15245 Hypertoniker mit hohem kardiovaskul\u00e4rem Risiko wurden in diese doppeltblinde randomisierte Studie eingeschlossen. Das mittlere Lebensalter der Patienten war 67 Jahre, der Blutdruck 155\/87 mm Hg und 32% hatten Diabetes. Erster m\u00f6glicher Kombinationspartner von Valsartan (Diovan<sup>\u00ae<\/sup>, Provas<sup>\u00ae<\/sup>) bzw. Amlodipin (Norvasc<sup>\u00ae<\/sup>) bei unzureichender antihypertensiver Wirkung war Hydrochlorothiazid. Als weitere Kombinationspartner kamen Antihypertensiva aus den anderen Klassen in Frage. Am Ende der etwa vierj\u00e4hrigen Behandlungsperiode erhielt nur noch etwa ein Viertel der Patienten eine Monotherapie mit den vorgesehenen Studienpr\u00e4paraten; etwa 20% der Patienten in beiden Gruppen erhielten eine Kombination mit Hydrochlorothiazid, gut 20% erhielten eine andere Kombination und bei etwa 25% war die Studienmedikation abgesetzt worden. Am Ende der Studie war, wie z.B. auch in der ALLHAT-Studie (2), der Blutdruck in den beiden Behandlungsgruppen nicht genau auf die gleichen Werte gesenkt (Valsartan 139\/79 mm Hg; Amlodipin 137\/78 mm Hg). Der prim\u00e4re Endpunkt (kardiovaskul\u00e4re Ereignisse plus Tod jeder Ursache) wurde in der Valsartan-Gruppe 810 mal (2,55%\/Jahr) und in der Amlodipin-Gruppe nur 789 mal (2,47%\/Jahr) erreicht. Die Herzinfarktrate Valsartan\/Amlodipin war 1,14%\/0,96% pro Jahr und die Schlaganfallrate 1,00%\/0,87% pro Jahr. Die \u00dcberlegenheit von Amlodipin war statistisch nicht signifikant, auch wenn sie in den ersten Monaten deutlicher war als w\u00e4hrend der \u00fcbrigen Beobachtungszeit. In den ersten Monaten war \u00fcbrigens auch der Blutdruck unter Amlodipin besonders deutlich niedriger.<\/p>\n<p>Auch diese Studie best\u00e4tigt erneut die Erkenntnis der letzten Jahre, da\u00df die \u00e4lteren Antihypertensiva, hier ein Kalziumantagonist (Amlodipin), den modernen gleichwertig sind. Auch f\u00fcr Verapamil ist das erwiesen (5, 6). Die Blutdrucksenkung ist entscheidend zur Minderung des Risikos kardiovaskul\u00e4rer Sch\u00e4den, nicht die Art des Antihypertensivums. In den ersten Monaten, als die Blutdruckunterschiede beider Gruppen am deutlichsten waren, war auch die Ereignisrate am deutlichsten unterschiedlich. Das ist wichtig f\u00fcr die Praxis.<\/p>\n<p>In der LIFE-Studie war ein anderer AT-II-Antagonist (Losartan = Lorzaar<sup>\u00ae<\/sup>) mit Atenolol verglichen worden (3). Hier war bei dem moderneren Antihypertensivum Losartan die Ereignisrate, speziell von Schlaganf\u00e4llen, geringer. Die Ergebnisse von LIFE passen nicht in das Bild von der Gleichwertigkeit \u00e4lterer und neuerer Antihypertensiva. Der Autor eines Editorials im Lancet (4) meint, das k\u00f6nne eine Spezialit\u00e4t der verwendeten Substanzen sein. Zur endg\u00fcltigen Kl\u00e4rung sei eine vergleichende Studie zwischen einzelnen Sartanen und Betablockern erforderlich. Er meint aber &#8211; sicher zu Recht &#8211; auch, da\u00df man darauf lange werde warten m\u00fcssen. Bis dahin wird man von der Gleichwertigkeit der Substanzgruppen ausgehen. Damit gewinnt der Preis der Medikation einen wichtigen Einflu\u00df auf die Auswahl.<\/p>\n<p><b>Fazit:<\/b> Es findet sich bei gleicher Blutdrucksenkung kein Wirkungsunterschied zwischen Valsartan und Amlodipin (und anderen Antihypertensiva) in der Prophylaxe kardiovaskul\u00e4rer Ereignisse. Der Zielblutdruck sollte z\u00fcgig (Wochen bis Monate) angestrebt werden. Der Preis ist bei der Auswahl der Mittel ein wichtiges Entscheidungskriterium.<\/p>\n<p><b>Literatur<\/b><\/p>\n<ol class=\"literatur\">\n<li>Julius, S., et al. (VALUE = <b>V<\/b>alsartan <b>A<\/b>ntihypertensive <b>L<\/b>ong-term<b> U<\/b>se <b>E<\/b>valuation): Lancet <a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/entrez\/query.fcgi?cmd=Retrieve&#038;db=PubMed&#038;list_uids=15207952&#038;dopt=Abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">2004, <b>363<\/b>, 2022<\/a>; s.a. <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?SN=5674\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">AMB 2001, <b>35<\/b>, 73<\/a>.<\/li>\n<li>ALLHAT (= <b>A<\/b>ntihypertensive and <b>L<\/b>ipid-<b>L<\/b>owering Treatment to Prevent <b>H<\/b>eart <b>A<\/b>ttack <b>T<\/b>rial): JAMA <a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/entrez\/query.fcgi?cmd=Retrieve&#038;db=PubMed&#038;list_uids=12479763&#038;dopt=Abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">2002, <b>288<\/b>, 2981<\/a>; s.a. <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?SN=6248\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">AMB 2003, <b>37<\/b>, 12<\/a>.<\/li>\n<li>Dahl\u00f6f, B., et al. (LIFE = <b>L<\/b>osartan <b>I<\/b>ntervention <b>F<\/b>or <b>E<\/b>ndpoints reduction in hypertension): Lancet <a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/entrez\/query.fcgi?cmd=Retrieve&#038;db=PubMed&#038;list_uids=11937178&#038;dopt=Abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">2002, <b>359<\/b>, 995<\/a>; s.a. <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?SN=5674\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">AMB 2001, <b>35<\/b>, 73<\/a> und <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?SN=6305\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">2003, <b>37<\/b>, 51<\/a>.<\/li>\n<li>Lindholm, L.H.: Lancet <a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/entrez\/query.fcgi?cmd=Retrieve&#038;db=PubMed&#038;list_uids=15207946&#038;dopt=Abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">2004, <b>363<\/b>, 2010<\/a>.<\/li>\n<li>Pepine, C.J., et al. (INVEST = <b>IN<\/b>ternational <b>VE<\/b>rapamil <b>S<\/b>R <b>T<\/b>randolapril study): JAMA <a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/entrez\/query.fcgi?cmd=Retrieve&#038;db=PubMed&#038;list_uids=14657064&#038;dopt=Abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">2003, <b>290<\/b>, 2805<\/a>; s.a. <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?SN=6361\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">AMB 2004, <b>38<\/b>, 5<\/a>.<\/li>\n<li>Black, H.R., et al. 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