{"id":40847,"date":"2026-09-26T06:22:38","date_gmt":"2026-09-26T06:22:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=40847"},"modified":"2026-09-26T06:24:55","modified_gmt":"2026-09-26T06:24:55","slug":"der-dritte-fcrn-modulator-zur-therapie-der-myasthenia-gravis-fortschritt-oder-scheininnovation","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/der-dritte-fcrn-modulator-zur-therapie-der-myasthenia-gravis-fortschritt-oder-scheininnovation\/","title":{"rendered":"Der dritte FcRn-Modulator zur Therapie der Myasthenia gravis: Fortschritt oder Scheininnovation?"},"content":{"rendered":"<div class=\"post-date text-muted small float-md-start\">\r\n<div class=\"post-date text-muted small float-md-start\">\r\n<div class=\"post-date text-muted small float-md-start\">Jg. 60, S. 72DB01; Ausgabe 09 \/ 2026<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<p><strong>Zusammenfassung :<\/strong> \u00a0In der Vivacity-MG3-Studie besserten sich bei Patienten mit antik\u00f6rperpositiver generalisierter Myasthenia gravis (gMG) unter Behandlung mit Nipocalimab als Zusatz zur Standardtherapie die Symptome im Vergleich zu Placebo bei etwa gleicher Vertr\u00e4glichkeit. Die Studie ist allerdings mit 24\u00a0Woche zu kurz, um die Langzeit-Wirksamkeit und -Sicherheit zu zeigen. Bei antik\u00f6rpernegativer gMG fand sich kein Nutzen. Ob die Verbesserung im MG-ADL- und QMG-Score klinisch relevant ist, ist fraglich angesichts der hohen Ansprechrate unter Placebo und angesichts dessen, dass nur etwa ein Drittel der Patienten zeitweise eine nahezu vollst\u00e4ndige Kontrolle der Symptome erreichten. Au\u00dferdem hat die Studie methodische Schw\u00e4chen und Unklarheiten, die im Rahmen der fr\u00fchen Nutzenbewertung des IQWiG kritisiert wurden&#8230;.<a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2026\/der-dritte-fcrn-modulator-zur-therapie-der-myasthenia-gravis-fortschritt-oder-scheininnovation\">bitte Artikel abonnieren<\/a><\/p>\r\n<p>&nbsp;<\/p>\r\n<div id=\"box\">\r\n<div id=\"content1\">\r\n<div class=\"headsuche1\">\r\n<h3 id=\"Content1_UCArtikelZumSchlagwort_ohneInfo1_anzeige\" class=\"schlagwortArtikel\">Alle Artikel zum Schlagwort:<\/h3>\r\n<a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/schlagwort\/eculizumab\" rel=\"tag\">Eculizumab<\/a>, <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/schlagwort\/efgartigimod-alfa\" rel=\"tag\">Efgartigimod alfa<\/a>, <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/schlagwort\/myasthenia-gravis\" rel=\"tag\">Myasthenia gravis<\/a>, <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/schlagwort\/nipocalimab\" rel=\"tag\">Nipocalimab<\/a>, <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/schlagwort\/ravulizumab\" rel=\"tag\">Ravulizumab<\/a>, <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/schlagwort\/rozanolixizumab\" rel=\"tag\">Rozanolixizumab<\/a>, <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/schlagwort\/vivacity-mg3-studie\" rel=\"tag\">Vivacity-MG3-Studie<\/a>, <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/schlagwort\/zilucoplan\" rel=\"tag\">Zilucoplan<\/a><\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<p>&nbsp;<\/p>\r\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\r\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\r\n<div id=\"box\">\r\n<div id=\"content1\">\r\n<div id=\"Content1_UCAnzeigeArtikel1_AnzeigeAusgabe\">\r\n<div>\r\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\r\n<p><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnement-Einzelnutzer-Studenten.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"Was bringt DER ARZNEIMITTELBRIEF speziell f\u00fcr Studentinnen und Studenten und den Beginn des Berufslebens?\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/isdb.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/ISDB_Banner_AMB.jpg\" alt=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnieren.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/07\/1_ABO_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a><\/p>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<p><\/p>\r\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>IgG-Autoantik\u00f6rper sind die zugrundeliegende pathogenetische Ursache f\u00fcr die generalisierte Myasthenia gravis (gMG), da sie die neuromuskul\u00e4re \u00dcbertragung durch Bindung an den Acetylcholinrezeptor (AChR), die muskelspezifische Tyrosinkinase (MuSK) oder das Lipoproteinrezeptor-verwandte Protein 4 (LRP4) beeintr\u00e4chtigen . Etwa 95% der Patienten mit gMG sind antik\u00f6rperpositiv: 85% gegen AChR, etwa 8% gegen MuSK und etwa 1-2% gegen das LRP4 [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_editorskit_title_hidden":false,"_editorskit_reading_time":0,"_editorskit_is_block_options_detached":false,"_editorskit_block_options_position":"{}","footnotes":""},"categories":[1],"tags":[7214],"class_list":["post-40847","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-der-dritte-fcrn-modulator-zur-therapie-der-myasthenia-gravis-fortschritt-oder-scheininnovation"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.5 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Der dritte FcRn-Modulator zur Therapie der Myasthenia gravis: Fortschritt oder Scheininnovation? - Der Arzneimittelbrief<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/der-dritte-fcrn-modulator-zur-therapie-der-myasthenia-gravis-fortschritt-oder-scheininnovation\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Der dritte FcRn-Modulator zur Therapie der Myasthenia gravis: Fortschritt oder Scheininnovation? - Der Arzneimittelbrief\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"IgG-Autoantik\u00f6rper sind die zugrundeliegende pathogenetische Ursache f\u00fcr die generalisierte Myasthenia gravis (gMG), da sie die neuromuskul\u00e4re \u00dcbertragung durch Bindung an den Acetylcholinrezeptor (AChR), die muskelspezifische Tyrosinkinase (MuSK) oder das Lipoproteinrezeptor-verwandte Protein 4 (LRP4) beeintr\u00e4chtigen . 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