{"id":4107,"date":"2018-01-31T12:44:32","date_gmt":"2018-01-31T12:44:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=4107"},"modified":"2018-01-31T12:50:00","modified_gmt":"2018-01-31T12:50:00","slug":"fruehe-deeskalation-der-dualen-plaettchenhemmung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/fruehe-deeskalation-der-dualen-plaettchenhemmung\/","title":{"rendered":"Fr\u00fche \u201eDeeskalation\u201c der dualen Pl\u00e4ttchenhemmung"},"content":{"rendered":"

AMB 2018, 52<\/strong>, 01\u00a0<\/span><\/p>\n

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Fr\u00fche \u201eDeeskalation\u201c der dualen Pl\u00e4ttchenhemmung nach Akutem Koronarsyndrom?<\/h2>\n<\/div>\n
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Zusammenfassung:<\/strong> Bei etwa einem Drittel der Patienten nach Akutem Koronarsyndrom und Stent-Implantation wird die in den Leitlinien empfohlene duale Hemmung der Thrombozytenfunktion mit ASS plus Ticagrelor bzw. plus Prasugrel innerhalb eines Jahres auf ASS plus Clopidogrel \u201edeeskaliert\u201c. Die Gr\u00fcnde sind Blutungen und andere Nebenwirkungen, elektive operative Eingriffe sowie m\u00f6glicherweise auch die deutlich h\u00f6heren Arzneimittelkosten. Zwei aktuelle randomisierte kontrollierte Studien zeigen, dass eine solche Deeskalation 4\u00a0Wochen nach Akutem Koronarsyndrom unter bestimmten Umst\u00e4nden der leitlinienkonformen Standardtherapie nicht unterlegen ist. Bei Patienten mit hohem Thromboserisiko ist jedoch von einer Deeskalation abzuraten. Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern<\/strong> \u2013><\/strong><\/b><\/a><\/p>\n

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Alle Artikel zum Schlagwort: Akutes Koronarsyndrom<\/h2>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF Jahrgang 2017<\/a>\u00a02018, 52<\/b>, 08DB01<\/a>
\nFr\u00fche \u201eDeeskalation\u201c der dualen Pl\u00e4ttchenhemmung nach Akutem Koronarsyndrom?\u00a02018, 52<\/b>, 01<\/a>
\nCanakinumab: Antiinflammatorische Therapie bei Koronarer Herzkrankheit mittels monoklonalem Antik\u00f6rper?\u00a02017, 51<\/b>, 78<\/a>
\nEffekte von Liraglutid und SGLT2-Inhibitoren auf kardiovaskul\u00e4re und renale Folgeerkrankungen bei Typ-2-Diabetikern\u00a02017, 51<\/b>, 75
\nAnstieg des Kreatinins nach Beginn einer Therapie mit einem ACE-Hemmer oder Sartan \u2013 Indikator f\u00fcr ein h\u00f6heres Risiko f\u00fcr kardiorenale Erkrankungen?\u00a02017, 51<\/b>, 68<\/a>
\n\u00c4ltere M\u00e4nner mit relativem Hypogonadismus \u2013 Einfluss von transdermalem Testosteron auf Ged\u00e4chtnisschw\u00e4che und koronare Plaques\u00a02017, 51<\/b>, 44<\/a>
\nSicherheitswarnung vor resorbierbarem Koronar-Stent\u00a02017, 51<\/b>, 39a<\/a>
\nNochmals zur Nutzen-Risiko-Relation von Statinen\u00a02017, 51<\/b>, 36<\/a>
\nTherapie mit Statinen: akzeptables Risiko und deutlicher Nutzen bei ad\u00e4quater Indikation\u00a02017, 51<\/b>, 19<\/a>
\nKoronare Herzkrankheit: Ein gesunder Lebensstil kann genetische Risiken kompensieren\u00a02017, 51<\/b>, 04<\/a>
\nKardiovaskul\u00e4re Nebenwirkungen und Komplikationen bei onkologischen Therapien\u00a02016, 50<\/b>, 89<\/a>
\nResorbierbare Koronar-Stents\u00a02016, 50<\/b>, 68<\/a>
\nKochsalzkonsum und kardiovaskul\u00e4re Morbidit\u00e4t \u2013 Ergebnisse einer gro\u00dfen weltweiten Studie bei Teilnehmern mit und ohne Hypertonie\u00a02016, 50<\/b>, 48DB01<\/a>
\nEine weitere Metaanalyse zum optimalen Ausma\u00df der Blutdrucksenkung bei Hypertonikern (mit Diabetes mellitus)\u00a02016, 50<\/b>, 27<\/a>
\nEine weitere Metaanalyse zum optimalen Ausma\u00df der Blutdrucksenkung bei Hypertonikern (mit Diabetes mellitus)\u00a02016, 50<\/b>, 27<\/a>
\nEzetimib: FDA lehnt die Ausweitung der Indikation auf die Sekund\u00e4rprophylaxe bei Koronarer Herzkrankheit ab\u00a02016, 50<\/b>, 24a<\/a>
\n\u00c4nderungen der Leitlinien zur Therapie der Hypertonie sind zu erwarten\u00a02016, 50<\/b>, 04<\/a>
\nIntensive Blutdrucksenkung bei \u00e4lteren hypertensiven Risikopatienten ohne Diabetes \u2013 die SPRINT-Studie\u00a02015, 49<\/b>, 89<\/a>
\nDuale Hemmung der Thrombozytenaggregation nach Myokardinfarkt \u2013 auf Dauer?\u00a02015, 49<\/b>, 84<\/a>
\nEmpagliflozin: Erstes neues orales Antidiabetikum mit Verbesserung der kardiovaskul\u00e4ren Prognose bei Typ-2-Diabetikern?\u00a02015, 49<\/b>, 82
\nHohe Dosen Ibuprofen erh\u00f6hen kardiovaskul\u00e4re Risiken\u00a02015, 49<\/b>, 40<\/a>
\nStatine sind bei Frauen und M\u00e4nnern kardiovaskul\u00e4r gleich stark protektiv wirksam\u00a02015, 49<\/b>, 11<\/a>
\nStatine sind bei Frauen und M\u00e4nnern kardiovaskul\u00e4r gleich stark protektiv wirksam\u00a02015, 49<\/b>, 11<\/a>
\nNeues zu Dauer und Intensit\u00e4t der dualen Pl\u00e4ttchenhemmung nach Implantation koronarer Stents\u00a02014, 48<\/b>, 61b<\/a>
\nPerioperative Prophylaxe isch\u00e4mischer Komplikationen mit Clonidin und ASS bei nicht-kardialen Operationen\u00a02014, 48<\/b>, 45<\/a>
\nEffekt von Metformin auf die Myokardfunktion nach Herzinfarkt bei Nicht-Diabetikern\u00a02014, 48<\/b>, 32<\/a>
\nReduziert die Influenza-Impfung das Risiko f\u00fcr Herzinfarkt?\u00a02014, 48<\/b>, 06<\/a>
\nDiabetiker mit Koronarer Herzkrankheit: aortokoronare Bypass-Operation, perkutane Koronarintervention oder \u201enur\u201c Arzneimittel?\u00a02014, 48<\/b>, 04<\/a>
\nWirken Clopidogrel, Prasugrel und Ticagrelor st\u00e4rker bei Rauchern?\u00a02013, 47<\/b>, 83<\/a>
\nPerkutane koronare Intervention bei akutem Koronarsyndrom (NSTEMI): Vorbehandlung mit Prasugrel ja oder nein?\u00a02013, 47<\/b>, 76<\/a>
\nPerioperative Betablockade bei erh\u00f6htem kardialen Risiko ist m\u00f6glicherweise gef\u00e4hrlich\u00a02013, 47<\/b>, 75<\/a>
\nDiabetes mellitus Typ 2: Langzeitstudie zu Lifestyle-\u00c4nderungen nach fast zehn Jahren mit m\u00e4\u00dfig positivem Ergebnis abgebrochen\u00a02013, 47<\/b>, 61<\/a>
\nZweifache oder dreifache Gerinnungshemmung bei Vorhofflimmern und akutem Herzinfarkt oder Anlage eines koronaren Stents?\u00a02013, 47<\/b>, 60<\/a><\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

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AMB 2018, 52, 01\u00a0 Fr\u00fche \u201eDeeskalation\u201c der dualen Pl\u00e4ttchenhemmung nach Akutem Koronarsyndrom? Zusammenfassung: Bei etwa einem Drittel der Patienten nach Akutem Koronarsyndrom und Stent-Implantation wird die in den Leitlinien empfohlene duale Hemmung der Thrombozytenfunktion mit ASS plus Ticagrelor bzw. plus Prasugrel innerhalb eines Jahres auf ASS plus Clopidogrel \u201edeeskaliert\u201c. 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