{"id":4124,"date":"2018-02-19T13:51:17","date_gmt":"2018-02-19T13:51:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=4124"},"modified":"2018-02-19T14:03:03","modified_gmt":"2018-02-19T14:03:03","slug":"bewertungen-von-gesundheitstechnologien","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/bewertungen-von-gesundheitstechnologien\/","title":{"rendered":"Gemeinsame klinische Bewertungen von Gesundheitstechnologien"},"content":{"rendered":"<p><span id=\"Content1_UCAnzeigeArtikel1_AnzeigeNr\">AMB 2018, <strong>52<\/strong>, 16DB01 <\/span><\/p>\n<h2>Gemeinsame klinische Bewertungen von Gesundheitstechnologien: ein diskussionsw\u00fcrdiger Vorschlag der Europ\u00e4ischen Kommission<\/h2>\n<p>Am 31. Januar 2018 wurde von der Europ\u00e4ischen Kommission (EC) ein \u2013 im Originaltext 55 Seiten umfassender \u2013 Vorschlag f\u00fcr eine neue Regelung des Europ\u00e4ischen Parlaments und Europarats zur Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment = HTA) ver\u00f6ffentlicht, der sich in erster Linie auf Arzneimittel und Medizinprodukte bezieht (1, 2). <a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2018&amp;S=16DB01\"><b><strong>Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern<\/strong> <strong>\u2013&gt;<\/strong><\/b><\/a><\/p>\n<div><\/div>\n<h2>Alle Artikel zum Schlagwort: Europ\u00e4ische Kommission<\/h2>\n<p>Gemeinsame klinische Bewertungen von Gesundheitstechnologien: ein diskussionsw\u00fcrdiger Vorschlag der Europ\u00e4ischen Kommission <a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2018&amp;S=16DB01\" target=\"_self\"><br \/>\n2018, <b>52<\/b>, 16DB01<\/a><br \/>\nVerordnung \u00fcber klinische Pr\u00fcfungen mit Humanarzneimitteln \u2013 ein erster, wichtiger Schritt auf dem Weg zu mehr Transparenz bei klinischen Studien <a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=32DB01\" target=\"_self\">2014, <b>48<\/b>, 32DB01<\/a><br \/>\nNeue Arzneimittel: Kennzeichnung durch schwarzes Dreieck <a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=24\" target=\"_self\">2013, <b>47<\/b>, 24<\/a><br \/>\nDie Europ\u00e4ische Kommission legt sich mit Big Pharma an <a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2009&amp;S=80\" target=\"_self\">2009, <b>43<\/b>, 80<\/a><br \/>\n\u00d6ffentliche Beratung der europ\u00e4ischen Gesetzgebung zur Pharmakovigilanz &#8211; Stellungnahme der Zeitschrift Prescrire International <a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2006&amp;S=86b\" target=\"_self\">2006, <b>40<\/b>, 86b<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div id=\"Content1_UCAnzeigeArtikel1_AnzeigeAusgabe\">\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<div>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/gutepillen-schlechtepillen.de\/pages\/abo-einzelperson.php\" target=\"_blank\"><img decoding=\"async\" title=\"Gute Pillen - Schlechte Pillen ist ein ganz besonderes Projekt.\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/GPSP_Banner_AMB_01_2013.jpg\" alt=\"GPSP_Banner_AMB_01_2013\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnement-Einzelnutzer-Studenten.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"Was bringt DER ARZNEIMITTELBRIEF speziell f\u00fcr Studentinnen und Studenten und den Beginn des Berufslebens?\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/isdb.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/ISDB_Banner_AMB.jpg\" alt=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnieren.aspx\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" title=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/07\/1_ABO_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AMB 2018, 52, 16DB01 Gemeinsame klinische Bewertungen von Gesundheitstechnologien: ein diskussionsw\u00fcrdiger Vorschlag der Europ\u00e4ischen Kommission Am 31. 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