{"id":4261,"date":"2018-06-29T13:21:43","date_gmt":"2018-06-29T13:21:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=4261"},"modified":"2018-06-29T13:21:43","modified_gmt":"2018-06-29T13:21:43","slug":"medikamentoese-therapie-der-multiplen-sklerose","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/medikamentoese-therapie-der-multiplen-sklerose\/","title":{"rendered":"Medikament\u00f6se Therapie der Multiplen Sklerose"},"content":{"rendered":"
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AMB 2018, 52<\/strong>, 43\u00a0<\/span><\/p>\n

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Medikament\u00f6se Therapie der Multiplen Sklerose: Verbessern Postmarketing-Studien die Evidenz f\u00fcr die krankheitsmodifizierende Wirksamkeit?<\/h2>\n<\/div>\n

Fazit:<\/b> Zur medikament\u00f6sen Therapie der Multiplen Sklerose stehen mehrere Wirkstoffe mit unterschiedlichen Wirkmechanismen zur Verf\u00fcgung. Es fehlen jedoch vergleichende Studien, so dass der jeweilige therapeutische Stellenwert eines Wirkstoffs und eventuelle spezielle Indikationen weiterhin unklar sind. Bitte Artikel abonnieren==><\/strong><\/a><\/p>\n

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Alle Artikel zum Schlagwort: Multiple Sklerose,<\/h2>\n

Ocrelizumab: ein therapeutischer Durchbruch bei der prim\u00e4r progredienten Multiplen Sklerose?\u00a02018, 52<\/b>, 45<\/a>
\nWeltweite Marktr\u00fccknahme von Daclizumab\u00a02018, 52<\/b>, 44<\/a>
\nMedikament\u00f6se Therapie der Multiplen Sklerose: Verbessern Postmarketing-Studien die Evidenz f\u00fcr die krankheitsmodifizierende Wirksamkeit?\u00a02018, 52<\/b>, 43<\/a>
\nBeschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel\u00a02016, 50<\/b>, 48<\/a>
\nBeschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel\u00a02015, 49<\/b>, 96<\/a>
\nCannabinoide als Arzneimittel\u00a02015, 49<\/b>, 41<\/a>
\nBeschl\u00fcsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung von Arzneimitteln\u00a02015, 49<\/b>, 15b<\/a>
\nBeschl\u00fcsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung von Arzneimitteln\u00a02014, 48<\/b>, 96<\/a>
\nBeschl\u00fcsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln\u00a02014, 48<\/b>, 38b<\/a>
\nIst Vitamin D-Mangel ein Risikofaktor f\u00fcr ung\u00fcnstigen Verlauf bei Multipler Sklerose?\u00a02014, 48<\/b>, 21<\/a>
\nDie Perspektive der Patienten als Teil der evidenzbasierten Medizin\u00a02013, 47<\/b>, 88DB01<\/a>
\nSanofi-Aventis\/Genzyme \u2013 Profitstreben der Pharmaindustrie zu Lasten der Kranken und des Gesundheitssystems\u00a02013, 47<\/b>, 77<\/a>
\nBeschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel\u00a02012, 46<\/b>, 72a<\/a>
\nMarktr\u00fccknahme von Alemtuzumab aus kommerziellen Gr\u00fcnden \u2013 ein Pr\u00e4zedenzfall\u00a02012, 46<\/b>, 67<\/a><\/p>\n<\/div>\n

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Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

\"GPSP_Banner_AMB_01_2013\"<\/a> \"2_Studi_Banner_AMB_NEU\"<\/a> \"DER<\/a> \"Sie<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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Bitte Artikel abonnieren==> […]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_editorskit_title_hidden":false,"_editorskit_reading_time":0,"_editorskit_is_block_options_detached":false,"_editorskit_block_options_position":"{}","footnotes":""},"categories":[1],"tags":[89,676,2935,1741,1119,1172,793,90,2938,2937,2630,555,2936,386,557],"class_list":["post-4261","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-alemtuzumab","tag-arzneimittelstudien","tag-daclizumab","tag-dimethylfumarat","tag-fampridin","tag-fingolimod","tag-klinische-studien","tag-multiple-sklerose","tag-natalizumab","tag-peginterferon-beta-1a","tag-placebo","tag-plazebo","tag-postmarketingstudien","tag-studien","tag-teriflunomid"],"yoast_head":"\nMedikament\u00f6se Therapie der Multiplen Sklerose - Der Arzneimittelbrief<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/medikamentoese-therapie-der-multiplen-sklerose\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Medikament\u00f6se Therapie der Multiplen Sklerose - Der Arzneimittelbrief\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"AMB 2018, 52, 43\u00a0 Medikament\u00f6se Therapie der Multiplen Sklerose: Verbessern Postmarketing-Studien die Evidenz f\u00fcr die krankheitsmodifizierende Wirksamkeit? 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