{"id":4295,"date":"2018-08-22T09:24:51","date_gmt":"2018-08-22T09:24:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=4295"},"modified":"2018-08-22T09:24:51","modified_gmt":"2018-08-22T09:24:51","slug":"pseudowissenschaftliche-veroeffentlichungen-und-kongresse","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/pseudowissenschaftliche-veroeffentlichungen-und-kongresse\/","title":{"rendered":"Pseudowissenschaftliche Ver\u00f6ffentlichungen und Kongresse"},"content":{"rendered":"
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AMB 2018, 52<\/strong>, 64DB01\u00a0<\/span><\/p>\n

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Pseudowissenschaftliche Ver\u00f6ffentlichungen und Kongresse: Unseri\u00f6se Allianz von Autoren und Verlagen<\/h2>\n<\/div>\n

Peter Onneken ist ein deutscher Journalist. Er hat Politikwissenschaften und Soziologie studiert und keinen medizinischen Hintergrund. Im Rahmen einer Recherche zu \u201eSuperfoods\u201c ist ihm aufgefallen, dass viele der zum Wirksamkeitsbeleg angef\u00fchrten \u201ewissenschaftlichen Studien\u201c von \u00e4u\u00dferst minderer Qualit\u00e4t sind. Trotzdem konnten sie von den Autoren in internationalen Journalen mit \u201eOpen Access\u201c publiziert werden, und sie hatten angeblich sogar einen Peer-Review-Prozess durchlaufen.Bitte Artikel abonnieren==><\/a><\/p>\n

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Alle Artikel zum Schlagwort: Publikationen<\/h2>\n

Pseudowissenschaftliche Ver\u00f6ffentlichungen und Kongresse: Unseri\u00f6se Allianz von Autoren und Verlagen\u00a02018, 52<\/b>, 64DB01<\/a>
\nDie Ergebnisse aller klinischen Studien m\u00fcssen ver\u00f6ffentlicht werden!\u00a02016, 50<\/b>, 96DB01<\/a>
\nZur\u00fcckziehen bereits publizierter Artikel \u2013 eine neue Dimension der Einflussnahme medizinischer Unternehmer auf wissenschaftliche Ergebnisse?\u00a02016, 50<\/b>, 95<\/a>
\nAutoren von Diabetesstudien \u2013 und t\u00e4glich gr\u00fc\u00dft das Murmeltier\u00a02015, 49<\/b>, 64DB01<\/a>
\nRegister f\u00fcr klinische Studien: Ver\u00f6ffentlichung von Ergebnissen h\u00e4ufig noch Fehlanzeige 2015, 49<\/b>, 32DB01<\/a>
\nNeue Arzneimittel: Richtlinie der EMA zur Publikation klinischer Berichte \u2013 ein weiterer wichtiger Schritt zu mehr Transparenz 2014, 48<\/b>, 79<\/a>
\nBoehringer Ingelheim: 250 \u20ac f\u00fcr die Teilnahme an einem \u201eExpertenseminar\u201c\u00a02014, 48<\/b>, 56DB02<\/a>
\nVon Subgruppen und statistischen Assoziationen\u00a02014, 48<\/b>, 56DB01<\/a>
\nVerordnung \u00fcber klinische Pr\u00fcfungen mit Humanarzneimitteln \u2013 ein erster, wichtiger Schritt auf dem Weg zu mehr Transparenz bei klinischen Studien 2014, 48<\/b>, 32DB01<\/a>
\nDabigatran: Publikation zu Messungen von Blutkonzentrationen manipuliert\u00a02014, 48<\/b>, 30a<\/a>
\nWem geh\u00f6rt unser Wissen \u2013 und was kostet es?\u00a02012, 46<\/b>, 71<\/a><\/p>\n

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Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n<\/div>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

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