{"id":4654,"date":"2019-06-17T09:48:00","date_gmt":"2019-06-17T09:48:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=4654"},"modified":"2019-06-17T11:36:19","modified_gmt":"2019-06-17T11:36:19","slug":"sglt2-hemmer-und-nierenkomplikationen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/sglt2-hemmer-und-nierenkomplikationen\/","title":{"rendered":"SGLT2-Hemmer reduzieren Nierenkomplikationen beim Typ-2-Diabetes."},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t&nbsp;AMB 2019, <strong>53<\/strong>, 41&nbsp;\n\n<\/p>\n\n\n\nIn der CREDENCE-Studie senkte der SGLT2-Inhibitor Canagliflozin in Kombination mit einem ACE-Hemmer bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und relevanter Proteinurie die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr renale Komplikationen signifikant (HR&nbsp;0,7; NNT 55). Diese Wirkung trat unabh\u00e4ngig vom              Ausma\u00df der Senkung von Blutzucker, Blutdruck und K\u00f6rpergewicht auf.  Erneut war auch eine Reduktion kardiovaskul\u00e4rer Ereignisse nachweisbar (HR 0,8; NNT 100). Gleichsinnige Ergebnisse gibt es auch f\u00fcr Dapagliflozin und Empagliflozin. Somit d\u00fcrfte es sich um einen Klasseneffekt der SGLT2-  Inhibitoren handeln. Auch in der CREDENCE-Studie wurden vermehrt euglyk\u00e4mische Ketoazidosen (2,2\/1000 Pat.-Jahre, NNH 500) und genitale        Infektionen (10\/1000 Pat.-Jahre, NNH 142) beobachtet. W\u00e4hrend die Nutzen-Risiko-Relation unter Studienbedingungen g\u00fcnstig erscheint, d\u00fcrfte die breite Anwendung dieser Wirkstoffe im \u201erealen Leben\u201c und im Kontext  von Multimorbidit\u00e4t, Multimedikation und Medikationsfehlern                 (\u201eeffectiveness\u201c) jedoch wesentlich problematischer sein. Mehrere hundert Meldungen von klinisch schwer zu erkennenden und teilweise sogar t\u00f6dlichen Ketaoazidosen in der Eudravigilance-Datenbank der europ\u00e4ischen Arzneimittelbeh\u00f6rde mahnen zur gro\u00dfen Vorsicht.<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2019&amp;S=41\">..bitte Artikel abonnier<\/a><a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2019&amp;S=38\">en<\/a>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Alle Artikel zum Schlagwort: SGLT2-Hemmer,<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sotagliflozin \u2013 ein weiterer SGLT-Hemmer bei Diabetes mellitus Typ I zugelassen<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2019&amp;S=43\">2019, <strong>53<\/strong>, 43<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2019&amp;S=41\">S<\/a>GLT2-Hemmer und Nierenkomplikationen beim Typ-2-Diabetes<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2019&amp;S=41\">2019, <strong>53<\/strong>, 41<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">DER ARZNEIMITTELBRIEF Jahrgang 2017<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2018&amp;S=08DB01\">2018, <strong>52<\/strong>, 08DB01<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Leserbrief: SGLT2-Hemmer: Amputationen bei Behandlung mit Canagliflozin bzw. Empagliflozin<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2017&amp;S=96\">2017, <strong>51<\/strong>, 96<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dapagliflozin bei Diabetes mellitus Typ 1<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2017&amp;S=91\">2017, <strong>51<\/strong>, 91<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Effekte von Liraglutid und SGLT2-Inhibitoren auf kardiovaskul\u00e4re und renale Folgeerkrankungen bei Typ-2-Diabetikern<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2017&amp;S=75\">2017, <strong>51<\/strong>, 75<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">SGLT-2-Hemmer: Bereits \u00fcber 2000 gemeldete \u201eF\u00e4lle\u201c mit Azidosen<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2017&amp;S=07a\">2017, <strong>51<\/strong>, 07a<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2016&amp;S=65\">P<\/a>lazeboeffekte in der Therapie des Typ-2-Diabetes<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2016&amp;S=65\">2016, <strong>50<\/strong>, 65<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Neues zu Nebenwirkungen von SGLT-2-Hemmern bei Diabetes mellitus Typ 2<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2016&amp;S=52\">2016, <strong>50<\/strong>, 52<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Empagliflozin: Erstes neues orales Antidiabetikum mit Verbesserung der kardiovaskul\u00e4ren Prognose bei Typ-2-Diabetikern?<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2015&amp;S=82\">2015, <strong>49<\/strong>, 82<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Beschl\u00fcsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung von Arzneimitteln<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=96\">2014, <strong>48<\/strong>, 96<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dapagliflozin \u2013 ein Glukosurikum zur Behandlung des Diabetes mellitus<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=52\">2013, <strong>47<\/strong>, 52<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diabetes mellitus Typ 2. Epidemiologie und neue Therapiestrategien<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2010&amp;S=65\">2010, <strong>44<\/strong>, 65<\/a><\/p>\n\n\n\n<br><br>\n\n\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n<div id=\"box\">\n<div id=\"content1\">\n<div id=\"Content1_UCAnzeigeArtikel1_AnzeigeAusgabe\">\n<div>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnement-Einzelnutzer-Studenten.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"Was bringt DER ARZNEIMITTELBRIEF speziell f\u00fcr Studentinnen und Studenten und den Beginn des Berufslebens?\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\" width=\"150\" height=\"150\"><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/isdb.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/ISDB_Banner_AMB.jpg\" alt=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" width=\"150\" height=\"150\"><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnieren.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/07\/1_ABO_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" width=\"150\" height=\"150\"><\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp;AMB 2019, 53, 41&nbsp; In der CREDENCE-Studie senkte der SGLT2-Inhibitor Canagliflozin in Kombination mit einem ACE-Hemmer bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und relevanter Proteinurie die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr renale Komplikationen signifikant (HR&nbsp;0,7; NNT 55). 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